Tautomeres

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• Tautomères — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …   Wikipédia en Français

• Tautomere — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …   Wikipédia en Français

• Tautomère — Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d un… …   Wikipédia en Français

• Tautomérie — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …   Wikipédia en Français

• Tautomérisation — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …   Wikipédia en Français

• TAUTOMÉRIE — Cas particulier de transposition intramoléculaire, résultant de réarrangements rapides et réversibles (isomérie dynamique). Plus précisément, on appelle ainsi la transformation d’un corps chimique en un isomère différent du premier par… …   Encyclopédie Universelle

• Bisulfite — Représentation de la structure la plus courante de l ion bisulfite en solution et à l état solide …   Wikipédia en Français

• 123-54-6 — Acétylacétone Acétylacétone Général Nom IUPAC Pentane 2,4 dione Synonymes diacétylméthane …   Wikipédia en Français

• 65-71-4 — Thymine Thymine Structure de la 1,3H Thymine Géné …   Wikipédia en Français

• 66-22-8 — Uracile Uracile Structure de la 1,3H Uracile Général Nom IUPAC 1,3H Uracile …   Wikipédia en Français

• 73-40-5 — Guanine Guanine Structure de la 1,9H Guanine Géné …   Wikipédia en Français