-
1 стильбены
Makarov: stilbenes -
2 стильбены
[греч. stilbo — сверкаю, сияю]фитоалексины (см. фитоалексины), фенольные соединения с двумя бензольными кольцами, имеющими структуру С6-С2-С6; встречаются в основном в древесине различных видов сосны, ели, эвкалиптов, служат структурными элементами таннидов. Некоторые синтетические производные С. обладают высокой эстрогенной активностью (напр., диэтилстильбэстрол, синэстол). Типичный представитель С. — стильбен — представляет собой органическое соединение, углеводород ароматического ряда. Он применяется в сцинтилляционных счетчиках, его производные используют как красители, оптические отбеливатели, лекарственные препараты (тормозят рост опухоли предстательной железы).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > стильбены
-
3 стильбен
Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > стильбен
-
4 фитоалексины
[греч. phyto(n) — растение, alexo — охраняю, защищаю и лат. - in(e) — суффикс, обозначающий "подобный"]компоненты системы устойчивости растений к болезням, естественные растительные антибиотики (см. антибиотики), инактивирующие микробных возбудителей заболеваний (напр., пизатин в горохе, фазеолин в фасоли). Ф. появляются лишь в ответ на нарушение поверхностной ткани.см. также стильбеныТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > фитоалексины
-
5 эстрогены
[греч. oistros — возбуждение и genes — порождающий, рождающийся]группа женских половых гормонов (см. половые гормоны) стероидной природы, регулирующих формирование и функционирование женских половых органов и молочных желез, развитие вторичных половых признаков, некоторые стороны психофизиологического состояния организма млекопитающих, а в комплексе с гестагенами (см. гестагены) — беременность и лактацию. Все Э. относятся к С18-стероидам и содержат гидроксигруппу у атома С-3 (в бензольном кольце А) и в-гидроксигруппу или кетогруппу у атома С-17 (в кольце D). Синтез Э. осуществляется гл. обр. в яичниках, желтом теле и плаценте; предшественником Э. служит холестерин (см. холестерин). У животных наивысшей физиологической активностью обладает эстрадиол, за ним следуют эстрон и эстриол. Э. обнаружены также в некоторых высших растениях. Э. широко применяют при лечении заболеваний, связанных с недостаточной функцией половых желез, в т.ч. при слабой родовой деятельности, бесплодии. Природные Э. при оральном приеме неактивны, поэтому используют их синтетические аналоги (см. стильбены). Первый биотест на Э. был создан Е. Алленом и Э. Дойси в 1923 г., а первый Э. был выделен в 1929 г. Э. Дойси.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > эстрогены
См. также в других словарях:
Сибирский кедр — Молодые деревья в ботаническом саду … Википедия
МЕЕРВЕЙНА РЕАКЦИЯ — введение арильной группы в непредельные соед. при их взаимод. с солями арилдиазония (обычно с хлоридами). Р ция может осуществляться в результате замещения атома Н при ненасыщ. атоме углерода на арил (арилирование) или путем присоединения к… … Химическая энциклопедия
