-
1 premature termination
Терминация трансляции, транскрипции или репликации до полного завершения; обусловлена наличием нонсенс-мутации nonsense mutation, действием специфических ингибиторов ( например, пуромицина puromycin, дезоксирибонуклеозидтрифосфатов и др.) и др. причинами.* * *Преждевременная терминация — терминация (прекращение) трансляции, транскрипции или репликации до их полного завершения, что может быть вызвано нонсенс-мутацией, действием специфических ингибиторов (см. Ингибиторы) и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > premature termination
-
2 mutant
мутантclass-switch mutant — B-лимфоцит с мутацией в механизме переключения синтеза классов ( иммуноглобулинов)
constitutive mutant — конститутивный [конституционный] мутант
escape mutant — «ускользнувший» мутант (мутантный вариант вируса, не связывающий нейтрализующие моноклональные антитела к каноническим антигенным детерминантам вириона вследствие «ускользания» вируса от селекционного давления этих антител при многократном пассировании вируса в среде с антителами)
induction deficient mutant — индукционный ( фаговый) мутант
integration deficient mutant — мутант, не способный к интеграции
missense mutant — миссенс-мутант, мутант с изменением смысла
plaque-type mutant — мутант ( фага) с изменением стерильного пятна
suicide mutant — мутант-«самоубийца» (организм с дефектной иммунной системой, продуцирующий аутоэндотоксин)
vaccine-induced mutant — вакциноиндуцированный ( устойчивый к действию вакцины) мутантный штамм
-
3 hemochromatosis [hereditary]
гемохроматоз [наследственный]НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 ( TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemochromatosis [hereditary]
-
4 ochre mutation
Одна из трех терминирующих нонсенс-мутаций nonsense mutation, приводящая к формированию охра-кодона УАА, обычно обусловливает появление значительного количества короткоцепочечных белков; впервые О.-м. описана в гене phoA у E.coli; у некоторых организмов кодон УАА может кодировать аминокислоту - например, глутамин у инфузории Stylonychia lemnae.* * *Охра-мутация — замещение оснований, превращающее кодон аминокислоты в стоп-кодон UAA ( охра-кодон, см.). Обычно О.-м. ведет к преждевременной терминации синтеза полипептида, в результате чего образуется ненормальный полипептид. Однако эффект этой мутации может быть нейтрализован др. супрессорной (см. Супрессия) мутацией охра. О.-м. обычно обусловливает появление значительного количества коротко-цепочечных белков. Впервые была описана в гене phoA у E. coli. У некоторых организмов кодон UAA может кодировать аминокислоту, напр. глутамин у инфузории Stylonichia lemnae.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > ochre mutation
-
5 mutation
mutation мутацияmutation мутация, наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов (мутация подразумевает химическое изменение гена, структурное изменение хромосомы или числа хромосом)mutation pressure мутационное давление, определённая частота мутирования данного гена в популяцииmutation rate частота мутаций, количество индивидов или клеток в данной группе, проявляющих мутацию по данному генуmutation theory мутационная теория, состоящая в том, что новые виды возникают посредством единичной мутации; учение о роли мутаций в эволюцииamber mutation амбер-мутацияamber-mutation амбер-мутация (изменяет код определённых кислот в новом коде, приводящем к остановке синтеза)anaphragmic mutation анафрагмическая мутацияartificial mutation искусственная мутацияauxotrophic mutation ауксотрофная мутацияback mutation обратная мутацияback mutation обратная мутация, мутация гена в его исходное состояние (наиболее часто рецессивного мутантного аллеля в доминантный, свойственный дикому типу)biochemical mutation биохимическая мутацияblock mutation блоковая мутация (одновременное мутирование группы смежных генов)bud mutation почковая мутацияchain-terminating mutation терминирующая мутацияchromosomal mutation хромосомная мутацияchromosome mutation хромосомная мутацияcomplementing mutation комплементарная мутацияconditional lethal mutation условно-летальная мутацияconditional mutation условная мутацияconstitutive mutation конститутивная мутацияcytoplasmic mutation цитоплазматическая мутация, наследуемое изменение, связанное с изменением структуры цитоплазмыdefectivity mutation мутация, ведущая к дефектностиdeletion mutation делеционная мутацияdepletion mutation мутация истощенияdetrimental mutation вредная мутацияdirect mutation прямая мутацияdominant mutation доминантная мутация, термин, применяемый к любой мутации, чей эффект можно обнаружить в гетерозиготном состоянии (с аллеломорфом дикого типа)double mutation gene ген с двойной мутациейeffectively dominant mutation эффективно доминантная мутацияend point mutation мутация конечной точкиfalse mutation ложная мутацияfertility mutation мутация по половым признакамfloating chromosome mutation хромосомная мутация, спорадически встречающаяся в популяцииfloating gene mutation генная мутация, спорадически встречающаяся в популяцииfloating mutations блуждающие мутацииforward mutation прямая мутацияframe shift mutation мутация со сдвигом рамки генетического кодаframe-shift mutation мутация со сдвигом рамкиgametic mutation гаметическая мутацияgene mutation генная мутацияgene mutation генная мутация, изменение в определённом локусе хромосомы, точковая мутацияgenetic mutation генетическая мутацияgenome mutation геномная мутацияhomologous mutations гомологичные мутацииhost-induced mutation мутация, индуцируемая клеткой хозяинаhypermorphic mutation гиперморфная мутацияhypomorphic mutation гипоморфная мутацияinduced mutation индуцированная мутация, мутация, вызванная мутагенным факторомinteracting mutations взаимодействующие мутацииintergenic mutations межгенные мутацииintragenic mutation внутригенная мутацияinvisible mutation невидимая мутацияkey mutation ключевая мутацияlarge-scale mutation мутация крупных отличийleaky mutation мутация с течьюleaky mutations растекающиеся мутации (с неполным блокированием функции)lethal mutation летальная мутацияloss mutation мутация недостаточностиloss of function mutation мутация с потерей функцииmajor mutations главные мутацииmalefic mutation злокачественная мутацияmass mutations массовые мутацииminor mutations малые мутацииmissence mutation миссенс-мутацияmissense mutation миссенс-мутация, мутация с изменением смыслаmodifying mutation модифицирующая мутация (изменяющая специфичность без нарушения функции)multisite mutation многосторонняя мутацияnonleaky mutation нерастекающаяся мутация (с полным блокированием функции)nonsense mutation нонсенс-мутация, бессмысленная мутацияnumerical mutation количественная мутация (изменение числа хромосом)numerical mutation количественная мутация, изменение числа хромосомochre mutation охровая мутацияopal mutation опаловая мутацияparallel mutations параллельные мутации (сходные мутации у особей разных видов одного рода)phase shift mutation мутация со сдвигом фазыphase-shift mutation мутация со сдвигом рамкиplastid mutation мутация пластидpleiotropic mutation плейотропная мутацияpoint mutation точковая мутацияpoint mutation точковая мутация, наследственное изменение, происходящее в одном локусеpolar mutation полярная мутацияrecombination-induced mutation мутация, возникающая в процессе генетической рекомбинацииrecurrent mutation повторная мутацияregulatory mutation регуляторная мутацияreverse mutation обратная мутацияschistic mutation схистическая мутацияsecondary chromosome mutation вторичная хромосомная мутацияsex-linked mutation мутация, сцепленная с поломsign mutation знаковая мутация, мутация сдвига рамкиsilent mutation молчащая мутацияsingle-site mutation односайтовая мутацияsomatic mutation соматическая мутацияsomatic mutation соматическая мутация, мутационное изменение, наблюдаемое в соматической тканиspontaneous mutation спонтанная мутацияspurious mutation ложная мутацияstop mutation терминирующий кодонstructural mutation структурная мутация, изменение линейного порядка генов, приводящее иногда к эффекту положенияsubliminale mutation сублимальная мутацияsubstrate transition mutation мутация с заменой на уровне субстрата, мутация с субстратными транзициямиsuppressor mutation супрессорная мутацияsupressible mutation подавляемая мутацияsupressible mutation супрессорная мутацияsupressor mutation подавляемая мутацияsupressor mutation супрессорная мутацияsystemic mutation системная мутацияtemperature-sensitive lethal mutation температурозависимая летальная мутацияtemperature-sensitive mutation температурозависимая мутацияtemplate transition mutation мутация с заменой на уровне матрицы, мутация с матричными транзициямиtermination mutation терминирующий кодонvegetative mutation соматическая мутацияvisible mutation видимая мутацияzero point mutation мутация нулевой точкиEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > mutation
-
6 hemochromatosis [hereditary]
- гемохроматоз [наследственный]
гемохроматоз [наследственный]
НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 (TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- hemochromatosis [hereditary]
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemochromatosis [hereditary]
См. также в других словарях:
Преждевременная терминация — * дачасная тэрмінацыя * premature termination терминация (прекращение) трансляции (см.), транскрипции (см.) или репликации (см.) до их полного завершения, что может быть вызвано нонсенс мутацией (см.), действием специфических ингибиторов () и др … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутация — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензпирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы … Википедия
Мутант — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензопирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК. Мутация стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной… … Википедия
Мутанты — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензопирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК. Мутация стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной… … Википедия
Мутации — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензопирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК. Мутация стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной… … Википедия
Мута́ция — ( и) (лат. mutatio изменение, перемена) всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации. Мутация ауксотрофная (греч. auxo выращивать + trophe… … Медицинская энциклопедия
Мутагенез — Мутагенез это внесение изменений в нуклеотидную последовательность ДНК (мутаций). Различают естественный (спонтанный) и искусственный (индуцированный) мутагенез. Содержание 1 Естественный мутагенез … Википедия
гемохроматоз [наследственный] — hemochromatosis [hereditary] гемохроматоз [наследственный]. НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемохроматоз [наследственный] — НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по … Справочник технического переводчика
DUMPS or Deficiency of uridine monophosphate synthetase — болезнь, обусловленная мутацией в рецессивном гене как следствие выведения «суперпород» с. х. животныхБолезнь возникла в США и получила всемирное распространение вследствие продажи племенных животных, эмбрионов и спермы голштинского скота.… … Генетика. Энциклопедический словарь
