-
1 lysis
Разрушение и растворение клеток под действием ферментов, содержащихся в лизосомах lysosome, или др. агентов.* * *Лизис — разрушение и растворение под действием ферментов, содержащихся в лизосомах и выделяемых инфицирующими вирусными частицами, клеток хозяина, при котором в среду высвобождается новое потомство вируса.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lysis
-
2 cathepsins
Протеолитические ферменты из группы эндопептидаз, содержатся в лизосомах lysosome и осуществляют внутриклеточное переваривание белков; в геноме человека гены К. известны на хромосомах 1 (К.Е), 8 (К.В), 9 (К.L), 11 (К.D), 14 (К.G), 15 (К.Н).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cathepsins
-
3 Gaucher disease
Редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (например, в селезенке и др.) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием, ген GCGD локализован на участке q21 хромосомы 1.* * *Гоше болезнь — общее название редкого наследственного заболевания, обусловленного дефектами в цикле гликолипидного метаболизма и накоплением липидов в некоторых тканях (напр., в селезенке и др.). Заболевание обусловливает снижение активности лизосомальной глюкоцереброзидазы, которая выщепляет глюкозу из цереброзидов. В результате глюкоцереброзиды аккумулируются в лизосомах. Гетерозиготы можно идентифицировать по такому показателю, как более низкий уровень содержания лизосомальной цереброзидазы в периферических лейкоцитах, и выявить в период внутриматочного развития при анализе околоплодной жидкости. Наследуется как аутосомная рецессивная мутация, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием. Ген GGGD локализован в хромосоме1.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Gaucher disease
-
4 inborn lysosomal disease
Медицина: врождённая лизосомная болезнь (генетически обусловленный недостаток какого-либо лизосомного фермента, приводящий к отложению субстрата в лизосомах)Универсальный англо-русский словарь > inborn lysosomal disease
-
5 lysis
1) Медицина: лизис, медленное ослабление проявлений болезни, разрушение (напр. клеточной структуры тканей, бактериальных клеток), распад, растворение, медленное ослабление (проявлений болезни)2) Техника: лизис (растворение клеток)3) Генетика: лизис (разрушение и растворение клеток под действием ферментов, содержащихся в лизосомах, или др. агентов)4) Макаров: разрушение (напр., клеточной структуры тканей, бактериальных клеток) -
6 lysosomal diseases
Лизосомальные болезни — наследственные болезни (болезни Фабри, Гаучера, Нимана-Пика, Поумпе и Вольмана), которые развиваются вследствие мутаций, обусловливающих недостаток выработки ферментов, локализованных в лизосомах.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lysosomal diseases
-
7 cathepsins
катепсины
Протеолитические ферменты из группы эндопептидаз, содержатся в лизосомах и осуществляют внутриклеточное переваривание белков; в геноме человека гены К. известны на хромосомах 1 (К.Е), 8 (К.В), 9 (К.L), 11 (К.D), 14 (К.G), 15 (К.Н).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > cathepsins
См. также в других словарях:
Лизосома — Схема, показывающая цитоплазму, вместе с ее компонентами (или органеллами), в типичной животной клетке. Органеллы: (1) Ядрышко (2) Ядро (3) … Википедия
Лизосомы — Лизосома (от греч. λύσις растворяю и sōma тело) клеточный органоид размером 0,2 0,4 мкм, один из видов везикул. Эти одномембранные органоиды часть вакуома (эндомембранной системы клетки). Разные виды лизосом могут рассматриваться как отдельные… … Википедия
Ганглиозиды — I Ганглиозиды гликоконъюгаты, относящиеся к гликосфинголипидам и содержащие в углеводной части молекулы сиаловую кислоту. Г. осуществляют в организме ряд важнейших функций. Некоторые из этих гликоконъюгатов (Гликоконъюгаты) являются… … Медицинская энциклопедия
каталаза — фермент класса оксидоредуктаз; катализирует разложение токсичного для живых клеток пероксида водорода на воду и кислород. Содержится в лизосомах. * * * КАТАЛАЗА КАТАЛАЗА, фермент класса оксидоредуктаз; катализирует разложение токсичного для живых … Энциклопедический словарь
ACP2 — Обозначения Символы ACP2 Entrez Gene 53 … Википедия
Паренхиматозные диспротеинозы — дисметаболические (дегенеративные, дистрофические) процессы с преимущественным нарушением обмена белков, развивающиеся первично в паренхиматозных клетках органов. Содержание 1 Классификация 2 Зернистая дистрофия … Википедия
Убиквитинлигаза — Полиубиквитинирование белка мишени. В ходе двух последовательных реакций, катализируемых убиквитинактивирующим (Е1) и убиквитинконъюгирующим (Е2) ферментами, происходит активация убиквитина и его перенос к убиквитин лигазе (Е3). Убиквитинлигаза… … Википедия
КАТАЛАЗА — фермент класса оксидоредуктаз; катализирует разложение токсичного для живых клеток пероксида водорода на воду и кислород. Содержится в лизосомах … Большой Энциклопедический словарь
Органоиды — (от Орган и греч. éidos вид) постоянные структуры животных и растительных клеток. Каждый О. осуществляет определённые функции, жизненно необходимые для клеток. Т. о., любое проявление жизнедеятельности клетки следствие согласованной… … Большая советская энциклопедия
Клетка — Начиная знакомство с животным миром, необходимо сначала в самых общих чертах остановиться на строении и отправлениях клетки. Клетка представляет собой структурную и функциональную единицу, лежащую в основе строения и развития… … Биологическая энциклопедия
Гликозаминогликаны — I Гликозаминогликаны углеводная часть углеводсодержащих биополимеров гликозаминопротеогликанов или протеогликанов. Прежнее название гликозаминопротеогликанов «мукополисахариды» исключено из химической номенклатуры. Гликозаминогликаны в составе… … Медицинская энциклопедия
