Перевод: с русского на английский

с английского на русский

экзоны

  • 1 экзоны

    [англ. ex(pressing) zon(e) — экспрессирующаяся область]
    нуклеотидные последовательности эукариотических генов, которые кодируют зрелую мРНК. В генах Э. чередуются с интронами (см. интроны). Участки пре-мРНК, транскрибированные с Э., как правило, сохраняются при процессинге (см. процессинг) и образуют в результате сплайсинга (см. сплайсинг) зрелую мРНК. Э. выполняют три различные функции: а) функцию лидера — начальные Э. гена содержат сигналы для инициации трансляции мРНК; б) функцию матрицы — Э. кодируют информацию, которая обеспечивает образование белка на мРНК; в) терминирующие функции — последние Э. включают нуклеотидные последовательности, которые в зрелой мРНК являются сигналом для окончания трансляции, а также полиаденилирования мРНК. Термин "Э." впервые предложен У. Гилбертом в 1978 г.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > экзоны

  • 2 экзон

      Exon
     Экзон
      У эукариот участок гена, в котором закодирована информация для синтеза соответствующего продукта гена (белка). Экзоны чередуются с некодирующими фрагментами гена - интронами. Экзоны, в отличие от интронов, полностью представлены в молекуле зрелой мРНК. В гене человека может быть от 2 до 50 интронов, длина которых варьируется от 50 до 20 000 пар оснований. Длина экзонов обычно не превышает 1000 пар оснований.

    Russian-English dictionary of Nanotechnology > экзон

  • 3 exon

      Exon
     Экзон
      У эукариот участок гена, в котором закодирована информация для синтеза соответствующего продукта гена (белка). Экзоны чередуются с некодирующими фрагментами гена - интронами. Экзоны, в отличие от интронов, полностью представлены в молекуле зрелой мРНК. В гене человека может быть от 2 до 50 интронов, длина которых варьируется от 50 до 20 000 пар оснований. Длина экзонов обычно не превышает 1000 пар оснований.

    Russian-English dictionary of Nanotechnology > exon

  • 4 расщеплённые гены

    Genetics: split genes (гены эукариот и некоторых вирусов; характеризуются "расщеплением" на экзоны и интроны ; у прокариот "Р. "г. пока не обнаружены)

    Универсальный русско-английский словарь > расщеплённые гены

  • 5 первичный транскрипт

    1) Immunology: (полноразмерный) full-length moverte, full-length transcript
    2) Genetic engineering: primary transcript (Молекула РНК, транскрибированная с эукариотического структурного гена и не подвергшаяся процессингу (т.е. содержащая все экзоны и интроны))

    Универсальный русско-английский словарь > первичный транскрипт

  • 6 расщепленные гены

    [греч. genos — род, происхождение]
    гены, состоящие из экзонов и интронов, т.е. гены, кодирующие нуклеотидные последовательности которых "расщеплены" на фрагменты (экзоны), перемежающиеся с некодирующими нуклеотидными последовательностями (интронами). К "Р".г. относится большинство генов эукариот и гены некоторых вирусов; у большинства прокариот такие гены не обнаружены (исключение — архибактерии).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > расщепленные гены

  • 7 расщепленные гены

    [греч. genos — род, происхождение]
    гены, состоящие из экзонов и интронов, т.е. гены, кодирующие нуклеотидные последовательности которых "расщеплены" на фрагменты (экзоны), перемежающиеся с некодирующими нуклеотидными последовательностями (интронами). К "Р".г. относится большинство генов эукариот и гены некоторых вирусов; у большинства прокариот такие гены не обнаружены (исключение — архибактерии).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > расщепленные гены

  • 8 абортивный сплайсинг

    [лат. abortivus — недоношенный, преждевременный; англ. splice — сращивать, соединять]
    сплайсинг (см. сплайсинг), происходящий с криптического сайта и приводящий к неправильному соединению транскрибированных с экзонов (см. экзоны) фрагментов РНК или разных экстеинов (см. экстеин) белка. Часто причиной А.с. служат мутации в генах. В результате А.с. пре-мРНК, как правило, образуется нефункциональная мРНК.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > абортивный сплайсинг

  • 9 интрон

    [англ. int(e)r(vening) (z)on(e) — перемежающая зона]
    транскрибируемый, но некодирующий белок участок гена, расположенный между экзонами (см. экзоны), который удаляется из состава первичного транскрипта (пре-РНК) при сплайсинге (см. сплайсинг). В результате сплайсинга нуклеотидные последовательно сти РНК, которые транскрибированы с экзонов, расположенных по обе стороны от И., объединяются. Большинство эукариотических генов содержит И., число (от 1 до 250) и размер (от 100 до 10000 и более п.н.) которых в разных генах значительно варьируют. Изредка в И. содержатся регуляторные элементы и даже целые гены, напр. гены, кодирующие рибозимы и фермент матуразу. В зависимости от механизма вырезания И. и особенностей их пространственной структуры различают И. групп I и II, а также твинтроны (см. твинтрон). У высших эукариот инвариантным консенсусом в структурных генах служит динуклеотид ГТ на 5'-конце И. (5'-донорный сайт) и динуклеотид АГ на 3'-конце И. (3'-акцепторный сайт). Это называют правилом ГТ / AГ. Первое свидетельство того, что И. может участвовать в определенных клеточных функциях, было получено Т. Беллом с соавт. в 2008 г. (формирование ионных каналов нервных клеток). Термин "И." впервые предложен В. Гильбертом в 1978 г. За открытие прерывистой структуры гена Нобелевскую премию за 1993 г. получили Р. Робертс и Ф. Шарп.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > интрон

  • 10 позиционное клонирование

    = позиционное картирование
    [лат. positio — положение, расположение; греч. clon — отпрыск, ветвь]
    одна из стратегий идентификации и клонирования гена, ответственного за определенное заболевание, при отсутствии данных о продукте этого гена и каких-либо иных генов-кандидатов. При П.к. сначала по результатам анализа сцепления гена с ранее локализоваными генетическими полиморфными маркерами определяют хромосомную локализацию генетического локуса, ассоциированного с заболеванием; затем получают геномные клоны, охватывающие картированный локус (используя соответствующие маркеры, в частности, микросателлитные ДНК), идентифицируют и анализируют присутствующие в них экзоны. Используя целый ряд методов (идентификация GC-островков и экзонов, секвенирование, компьютерный анализ и т.д.), определяют в конечном итоге, какой именно ген ответственен за данное заболевание. П.к. гена, определяющего наследственное заболевание, может быть значительно ускорено при наличии у какого-либо больного цитогенетически видимой структурной перестройки в области локализации этого гена, чаще всего делеции или транслокации; т. обр. были идентифицированы гены хронического грануломатоза, миопатии Дюшенна, болезни Альцгеймера, ретинобластомы, X-сцепленной глухоты, нейрофиброматоза I и ряда других заболеваний.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > позиционное клонирование

  • 11 экзон

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > экзон

  • 12 интрон

    1. intron
    2. intervening sequence

     

    интрон
    Транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и удаляемый из молекулы РНК при ее процессинге, в большинстве генов эукариот (а также у архебактерий и некоторых вирусов), И. разделяют кодирующие части генов - экзоны; И. митохондриальных генов (цитохромоксидаза и др.) иногда содержат открытые рамки считывания и кодируют структурные белки - например, фермент РНК-матуразу и некоторые др.: аналогичные случаи известны и эукариот (внутригенные гены); число ИИ. в гене (от 0 до 50) и их размер (от 100 до 10000 и более пар нуклеотидов) значительно варьируются.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > интрон

  • 13 сканирование экзонов

    1. exon scanning

     

    сканирование экзонов
    Метод ускоренного выявления мутаций (нуклеотидных замен, инсерций, делеций) в экзонах: геномную ДНК гибридизуют с кРНК (транскрибирована с кДНК) и полученный гетеродуплекс обрабатывают РНКазой А, что позволяет удалять «выпетленные» интронные участки, мутантные экзоны обнаруживают с помощью электрофореза в агарозном геле; метод разработан в 1990.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > сканирование экзонов

См. также в других словарях:

  • Экзоны — * экзоны * exons последовательности эукариотных генов, которые, как правило, сохраняются при процессинге (см.) про иРНК и образуют зрелую матричную, или информационную РНК. Э., как правило, чередуются с интронами (см.). Э. кодируют три… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Экзоны — Экзон это последовательность ДНК, которая представлена в зрелой РНК. Зрелая РНК может образоваться в результате: удаления интронов из незрелой мРНК в процессе цис сплайсинга или объединения и лигирования двух или более незрелых мРНК в процессе… …   Википедия

  • Альтернативные экзоны — * альтэрнатыўныя экзоны * alternative exons 1. Экзоны, лигирующиеся в процессе альтернативного сплайсинга (см.). 2. Экзоны, являющиеся результатом продуцирования мРНК измененными генами, причем происходит это в генах определенных тканей и при… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Рецептор липопротеинов низкой плотности — Обозначения Символы LDLR Entrez Gene …   Википедия

  • ЛПНП-рецептор — [[Изображение:|px|Рецептор липопротеинов низкой плотности chemical structure]] Рецептор липопротеинов низкой плотности Обозначения Symbol(s) LDLR Entrez …   Википедия

  • Клеточное ядро — Клетки HeLa, ДНК которых окрашена голубым красителем Хёхста 33258. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, по …   Википедия

  • Сплайсинг — У этого термина существуют и другие значения, см. Сплайсинг (значения). ‎Схема расположения кодирующих белок (экзоны, синий цвет) и некодирующих белок (интроны (серый) цвет 3 и 5 нетранслируемые области (зелёный) в гене человека CDK …   Википедия

  • Геном человека — Графическое представление нормального человеческого кариотипа. Геном человека  совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар …   Википедия

  • Кариоплазма — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… …   Википедия

  • Нуклеоплазма — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… …   Википедия

  • Эукариотическое ядро — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»