-
1 экзоны
[англ. ex(pressing) zon(e) — экспрессирующаяся область]нуклеотидные последовательности эукариотических генов, которые кодируют зрелую мРНК. В генах Э. чередуются с интронами (см. интроны). Участки пре-мРНК, транскрибированные с Э., как правило, сохраняются при процессинге (см. процессинг) и образуют в результате сплайсинга (см. сплайсинг) зрелую мРНК. Э. выполняют три различные функции: а) функцию лидера — начальные Э. гена содержат сигналы для инициации трансляции мРНК; б) функцию матрицы — Э. кодируют информацию, которая обеспечивает образование белка на мРНК; в) терминирующие функции — последние Э. включают нуклеотидные последовательности, которые в зрелой мРНК являются сигналом для окончания трансляции, а также полиаденилирования мРНК. Термин "Э." впервые предложен У. Гилбертом в 1978 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > экзоны
-
2 экзон
ЭкзонУ эукариот участок гена, в котором закодирована информация для синтеза соответствующего продукта гена (белка). Экзоны чередуются с некодирующими фрагментами гена - интронами. Экзоны, в отличие от интронов, полностью представлены в молекуле зрелой мРНК. В гене человека может быть от 2 до 50 интронов, длина которых варьируется от 50 до 20 000 пар оснований. Длина экзонов обычно не превышает 1000 пар оснований. -
3 exon
ЭкзонУ эукариот участок гена, в котором закодирована информация для синтеза соответствующего продукта гена (белка). Экзоны чередуются с некодирующими фрагментами гена - интронами. Экзоны, в отличие от интронов, полностью представлены в молекуле зрелой мРНК. В гене человека может быть от 2 до 50 интронов, длина которых варьируется от 50 до 20 000 пар оснований. Длина экзонов обычно не превышает 1000 пар оснований. -
4 расщеплённые гены
Genetics: split genes (гены эукариот и некоторых вирусов; характеризуются "расщеплением" на экзоны и интроны ; у прокариот "Р. "г. пока не обнаружены) -
5 первичный транскрипт
1) Immunology: (полноразмерный) full-length moverte, full-length transcript2) Genetic engineering: primary transcript (Молекула РНК, транскрибированная с эукариотического структурного гена и не подвергшаяся процессингу (т.е. содержащая все экзоны и интроны))3) Makarov: full-lenght transcriptУниверсальный русско-английский словарь > первичный транскрипт
-
6 расщепленные гены
[греч. genos — род, происхождение]гены, состоящие из экзонов и интронов, т.е. гены, кодирующие нуклеотидные последовательности которых "расщеплены" на фрагменты (экзоны), перемежающиеся с некодирующими нуклеотидными последовательностями (интронами). К "Р".г. относится большинство генов эукариот и гены некоторых вирусов; у большинства прокариот такие гены не обнаружены (исключение — архибактерии).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > расщепленные гены
-
7 расщепленные гены
[греч. genos — род, происхождение]гены, состоящие из экзонов и интронов, т.е. гены, кодирующие нуклеотидные последовательности которых "расщеплены" на фрагменты (экзоны), перемежающиеся с некодирующими нуклеотидными последовательностями (интронами). К "Р".г. относится большинство генов эукариот и гены некоторых вирусов; у большинства прокариот такие гены не обнаружены (исключение — архибактерии).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > расщепленные гены
-
8 абортивный сплайсинг
сплайсинг (см. сплайсинг), происходящий с криптического сайта и приводящий к неправильному соединению транскрибированных с экзонов (см. экзоны) фрагментов РНК или разных экстеинов (см. экстеин) белка. Часто причиной А.с. служат мутации в генах. В результате А.с. пре-мРНК, как правило, образуется нефункциональная мРНК.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > абортивный сплайсинг
-
9 интрон
[англ. int(e)r(vening) (z)on(e) — перемежающая зона]транскрибируемый, но некодирующий белок участок гена, расположенный между экзонами (см. экзоны), который удаляется из состава первичного транскрипта (пре-РНК) при сплайсинге (см. сплайсинг). В результате сплайсинга нуклеотидные последовательно сти РНК, которые транскрибированы с экзонов, расположенных по обе стороны от И., объединяются. Большинство эукариотических генов содержит И., число (от 1 до 250) и размер (от 100 до 10000 и более п.н.) которых в разных генах значительно варьируют. Изредка в И. содержатся регуляторные элементы и даже целые гены, напр. гены, кодирующие рибозимы и фермент матуразу. В зависимости от механизма вырезания И. и особенностей их пространственной структуры различают И. групп I и II, а также твинтроны (см. твинтрон). У высших эукариот инвариантным консенсусом в структурных генах служит динуклеотид ГТ на 5'-конце И. (5'-донорный сайт) и динуклеотид АГ на 3'-конце И. (3'-акцепторный сайт). Это называют правилом ГТ / AГ. Первое свидетельство того, что И. может участвовать в определенных клеточных функциях, было получено Т. Беллом с соавт. в 2008 г. (формирование ионных каналов нервных клеток). Термин "И." впервые предложен В. Гильбертом в 1978 г. За открытие прерывистой структуры гена Нобелевскую премию за 1993 г. получили Р. Робертс и Ф. Шарп.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > интрон
-
10 позиционное клонирование
= позиционное картированиеодна из стратегий идентификации и клонирования гена, ответственного за определенное заболевание, при отсутствии данных о продукте этого гена и каких-либо иных генов-кандидатов. При П.к. сначала по результатам анализа сцепления гена с ранее локализоваными генетическими полиморфными маркерами определяют хромосомную локализацию генетического локуса, ассоциированного с заболеванием; затем получают геномные клоны, охватывающие картированный локус (используя соответствующие маркеры, в частности, микросателлитные ДНК), идентифицируют и анализируют присутствующие в них экзоны. Используя целый ряд методов (идентификация GC-островков и экзонов, секвенирование, компьютерный анализ и т.д.), определяют в конечном итоге, какой именно ген ответственен за данное заболевание. П.к. гена, определяющего наследственное заболевание, может быть значительно ускорено при наличии у какого-либо больного цитогенетически видимой структурной перестройки в области локализации этого гена, чаще всего делеции или транслокации; т. обр. были идентифицированы гены хронического грануломатоза, миопатии Дюшенна, болезни Альцгеймера, ретинобластомы, X-сцепленной глухоты, нейрофиброматоза I и ряда других заболеваний.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > позиционное клонирование
-
11 экзон
Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > экзон
-
12 интрон
интрон
Транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и удаляемый из молекулы РНК при ее процессинге, в большинстве генов эукариот (а также у архебактерий и некоторых вирусов), И. разделяют кодирующие части генов - экзоны; И. митохондриальных генов (цитохромоксидаза и др.) иногда содержат открытые рамки считывания и кодируют структурные белки - например, фермент РНК-матуразу и некоторые др.: аналогичные случаи известны и эукариот (внутригенные гены); число ИИ. в гене (от 0 до 50) и их размер (от 100 до 10000 и более пар нуклеотидов) значительно варьируются.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > интрон
-
13 сканирование экзонов
сканирование экзонов
Метод ускоренного выявления мутаций (нуклеотидных замен, инсерций, делеций) в экзонах: геномную ДНК гибридизуют с кРНК (транскрибирована с кДНК) и полученный гетеродуплекс обрабатывают РНКазой А, что позволяет удалять «выпетленные» интронные участки, мутантные экзоны обнаруживают с помощью электрофореза в агарозном геле; метод разработан в 1990.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > сканирование экзонов
См. также в других словарях:
Экзоны — * экзоны * exons последовательности эукариотных генов, которые, как правило, сохраняются при процессинге (см.) про иРНК и образуют зрелую матричную, или информационную РНК. Э., как правило, чередуются с интронами (см.). Э. кодируют три… … Генетика. Энциклопедический словарь
Экзоны — Экзон это последовательность ДНК, которая представлена в зрелой РНК. Зрелая РНК может образоваться в результате: удаления интронов из незрелой мРНК в процессе цис сплайсинга или объединения и лигирования двух или более незрелых мРНК в процессе… … Википедия
Альтернативные экзоны — * альтэрнатыўныя экзоны * alternative exons 1. Экзоны, лигирующиеся в процессе альтернативного сплайсинга (см.). 2. Экзоны, являющиеся результатом продуцирования мРНК измененными генами, причем происходит это в генах определенных тканей и при… … Генетика. Энциклопедический словарь
Рецептор липопротеинов низкой плотности — Обозначения Символы LDLR Entrez Gene … Википедия
ЛПНП-рецептор — [[Изображение:|px|Рецептор липопротеинов низкой плотности chemical structure]] Рецептор липопротеинов низкой плотности Обозначения Symbol(s) LDLR Entrez … Википедия
Клеточное ядро — Клетки HeLa, ДНК которых окрашена голубым красителем Хёхста 33258. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, по … Википедия
Сплайсинг — У этого термина существуют и другие значения, см. Сплайсинг (значения). Схема расположения кодирующих белок (экзоны, синий цвет) и некодирующих белок (интроны (серый) цвет 3 и 5 нетранслируемые области (зелёный) в гене человека CDK … Википедия
Геном человека — Графическое представление нормального человеческого кариотипа. Геном человека совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар … Википедия
Кариоплазма — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… … Википедия
Нуклеоплазма — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… … Википедия
Эукариотическое ядро — Клетки ДНК которых окрашена голубым красителем Хойста. Центральная и правая клетки находятся в интерфазе, поэтому окрашено всё ядро. Клетка слева находится в состоянии митоза (анафаза), поэтому её ядро не видно, а ДНК сконденсирована так, что… … Википедия