-
81 плечо хромосомы
плечо хромосомы
Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > плечо хромосомы
-
82 прогулка по хромосоме
прогулка по хромосоме
Метод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается ген
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > прогулка по хромосоме
-
83 расхождение хромосом
расхождение хромосом
Процесс движения хромосом в анафазе к полюсам клеточного деления; при неравном Р.х., обусловленном различными причинами (мутагенное воздействие, митотические «яды», включая колхицин, и т.п.), могут возникать анеуплоидные дочерние клетки.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > расхождение хромосом
-
84 слияние (соединение) хромосом
слияние (соединение) хромосом
Хромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > слияние (соединение) хромосом
-
85 флуоресценция гибридизации
флуоресценция гибридизации
Цитогенетический метод обнаружения ДНК последовательностей и места их локализации в хромосоме
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > флуоресценция гибридизации
-
86 хромосома
хромосома
Органелла клеточного ядра у эукариот (у прокариот расположена непосредственно в цитоплазме), являющаяся носителем генетической информации (генов), способная к воспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности в ряду поколений; основу Х. составлет непрерывная двухцепочечная спирально уложенная (конденсированная) молекула ДНК, связанная с гистонами и негистоновыми белками, образующими хроматин; набор Х. (кариотип) является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости; термин «Х» предложен В. Вальдейером в 1888.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосома
-
87 хромосома(ы)
хромосома(ы)
Дискретные единицы генома, несущие множество генов, состоящие из гитонов и очень длинных молекул ДНК
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосома(ы)
-
88 хромосомная аберрация
хромосомная аберрация
Аберрация, затронувшая (в отличие от хроматидной аберрации) обе хроматиды, поскольку разрыв имел место до начала репликации, т.е. на стадии G1 клеточного цикла; иногда под Х.а. подразумевают весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная аберрация
-
89 хромосомная библиотека
хромосомная библиотека
Один из видов геномной библиотеки, используется, как правило, для анализа геномов большого размера (человек, др. млекопитающие); создание Х.б. основано на клонировании фрагментов ДНК препаратов индивидуальных (гомологичных) хромосом, полученных путем сортинга хромосомных суспензий.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная библиотека
-
90 хромосомная карта
хромосомная карта
Карта сцепления генетических признаков описывает генетические локусы (на хромосоме) на основе частоты рекомбинации (сцепленных генов) в геномах потомства
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная карта
-
91 хромосомная конгрессия
хромосомная конгрессия
Редко употребляемое понятие, обозначающее процесс движения хромосом к экватору деления в конце метафазы (образование метафазной пластинки).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная конгрессия
-
92 хромосомная мутация
хромосомная мутация
Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная мутация
-
93 хромосомная перестройка
хромосомная перестройка
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция, дефишиенси), удвоением участков (дупликация) и изменением положения в хромосоме (инверсия), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация) участков хроматина.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная перестройка
-
94 хромосомная спираль
хромосомная спираль
Форма вторичной упаковки хромонем в процессе предмитотической и предмейотической спирализации (конденсации) хромосом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная спираль
-
95 хромосомная теория [наследственности]
хромосомная теория [наследственности]
Генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы и линейно расположенные на них гены; основы Х.т. заложены Т.Морганом и его сотрудниками в начале ХХ в. на базе закономерностей (законов), установленных Г. Менделем.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная теория [наследственности]
-
96 хромосомная цепочка
хромосомная цепочка
Мейотическая фигура, образуемая в результате ассоциаций «конец-в-конец» (т.е. при наличии теломерных хиазм) и являющаяся мультивалентом, часто Х.ц. замкнута в кольцо.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная цепочка
-
97 хромосомное расщепление
хромосомное расщепление
Форма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомное расщепление
-
98 хромосомное число
хромосомное число
Количество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма - 2n.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомное число
-
99 хромосомные градиенты
хромосомные градиенты
Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления - убывание размеров хромомер, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл - по направлению («по градиенту») от центромеры к теломерам; термин «Х.г.» предложен А. Лима-де-Фарией в 1954.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомные градиенты
-
100 хромосомный вид
хромосомный вид
Вид, сформировавшийся в процессе стасипатрического (хромосомного) видообразования (см. stasipatry), в частности, вид с отличающимся кариотипом в пределах комплексного таксона - доказано (работы Э. Нево с соавт.) существование 4 Х.в. (с диплоидными числами 2n=52, 54, 58, 60) в пределах комплексной формы слепышей Spalax ehrenbergi на территории Передней Азии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомный вид
См. также в других словарях:
Chromosome 21 (human) — Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. The trisomy of the 21st chromosome causes Down Syndrome. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, 47 million nucleotides… … Wikipedia
Chromosome Y Humain — Le chromosome Y est l un des deux chromosomes sexuels humains (l autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l une des 23 paires de chromosomes humains. Le chromosome Y s étend sur environ 50 millions de paires de… … Wikipédia en Français
Chromosome acrocentrique — Chromosome Description de la structure d’un chromosome. Le chromosome est l élement porteur de l information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division… … Wikipédia en Français
Chromosome y humain — Le chromosome Y est l un des deux chromosomes sexuels humains (l autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l une des 23 paires de chromosomes humains. Le chromosome Y s étend sur environ 50 millions de paires de… … Wikipédia en Français
Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome X humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome x humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome 2 (human) — Chromosome 2 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 2 is the second largest human chromosome, spanning more than 237 million base pairs [1] (the building material of DNA)… … Wikipedia
Chromosome 5 (human) — Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells.… … Wikipedia
Chromosome 13 (human) — Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 13 spans about 114 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3.5 and 4 % of the… … Wikipedia
Chromosome 7 (human) — Chromosome 7 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 7 spans more than 158 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 5 and 5.5 percent of the… … Wikipedia