-
101 chromosome fragility
Форма хромосомных аномалий, проявляющихся в виде гэпов gap, которые, как правило, локализованы в определенных участках хромосом - ломких сайтах ( обозначаются fra); признак Л.х. в определенном сайте передается согласно Менделевским законам; Л.х. является причиной некоторых НЗЧ - синдром Блума Bloom syndrome, Синдром Мартина-Белл Martin-Bell syndrome и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome fragility
-
102 chromosome fragments
см. fragmentsАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome fragments
-
103 chromosome fusion
Хромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние Robertsonian translocation), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome fusion
-
104 chromosome gradients
Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления - убывание размеров хромомер chromomere, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл - по направлению («по градиенту») от центромеры к теломерам; термин «Х.г.» предложен А.Лима-де-Фарией в 1954.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome gradients
-
105 chromosome lagging
Явление задержки движения хромосомы в анафазе относительно остальных хромосом, обусловленной нарушением ее ориентации; обычно запаздывающие хромосомы в дочерние клетки не попадают (образуют микроядра или элиминируются), что ведет к гипоанеуплоидии; формально З.х. относится к анафазным аберрациям хромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome lagging
-
106 chromosome matrix
Гипотетический внутриядерный комплекс, который окружает хроматиновые нити (спиремы) в процессе спирализации и образования метафазных хромосом; предположительно Х.м. образован РНК и липопротеидами, однако до сих пор экспериментального подтверждения существования Х.м. не получено, хотя не исключено, что свойственная хромосомам типа «ламповых щеток» lampbrush chromosomes система рибонуклеопротеиновых гранул и петель может рассматриваться как Х.м.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome matrix
-
107 chromosome mosaic
хромосомный мозаик, хромосомная химераМногоклеточный организм, у которого имеются соматические клетки с разными наборами хромосом: возникают из-за нарушений (в том числе, индуцированных) соматических митозов; часто встречается хромосомный мозаицизм по половым хромосомам - гинандроморфизм gynandromorph.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome mosaic
-
108 chromosome non-disjunction
Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом polytene chromosomes).* * *Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome non-disjunction
-
109 chromosome number
Количество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма - 2n.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome number
-
110 chromosome pairing
конъюгация хромосом, синапсисПопарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов bivalent, при котором может происходить обмен генетическим материалом ( рекомбинация, кроссинговер crossing-over).* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome pairing
-
111 chromosome phenotype
* * *Ядерный фенотип, хромосомный ф. — морфологические признаки кариотипа (см.; хромосомного комплекса), находящиеся под генетическим контролем. Выявлено, что для этих признаков характерны в основном те же закономерности наследования, расщепления и мутирования, что и для фенотипических признаков.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome phenotype
-
112 chromosome polymorphism
Существование в популяции в течение ряда поколений групп особей с различными кариотипами, появившимися первоначально в результате хромосомных или геномных мутаций; Х.п. может лежать в основе стасипатрического видообразования (stasipatric speciation) (см. stasipatry).* * *Хромосомный полиморфизм — появление в популяции одной или нескольких структурно альтернативных форм к.-л. хромосомы или большего числа хромосом. Изменение формы хромосом обусловлено хромосомными мутациями, определенное количество которых фиксируется в популяции в гомо- или гетерозиготном состоянии, т. н. сбалансированный полиморфизм. Относительная частота разных типов хромосом колеблется вокруг приблизительно постоянной, поддерживаемой в ряду поколений средней величины, т. е. имеет приспособительное значение (см. Полиморфизм).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome polymorphism
-
113 chromosome puff
см. puffАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome puff
-
114 chromosome rearrangement
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция deletion, дефишиенси deficiency), удвоением участков (дупликация duplication) и изменением положения в хромосоме (инверсия inversion), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация translocation) участков хроматина.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome rearrangement
-
115 chromosome segregation
Форма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления chromatid segregation) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome segregation
-
116 chromosome sorting
Разделение хромосом по их размерам после окраски флуорохромами, основанное на методе проточной цитометрии flow cytometry с применением лазера; данный метод позволяет получать фракции крупных хромосом человека с чистотой свыше 90%, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т.п.; выделяют моно- и бивариантный bivariate flow karyotyping проточный сортинг хромосом; одна из модификаций метода С.х. сканирующая проточная цитометрия slit-scan flow cytometry.* * *Хромосом сортировка, сортинг х. — разделение хромосом по размерам после окраски их флуохромами, основанное на методе проточной цитометрии с применением лазера. Метод Х. с. позволяет получать фракции крупных хромосом человека с частотой более 90%, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т.п. Различают моно- и бивариантный проточный сортинг хромосом, а также используют модификацию метода — сканирующую проточную цитометрию.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome sorting
-
117 chromosome species
Вид, сформировавшийся в процессе стасипатрического (хромосомного) видообразования (stasipatric speciation) (см. stasipatry), в частности, вид с отличающимся кариотипом в пределах комплексного таксона - доказано (работы Э.Нево с соавт.) существование 4 Х.в. (с диплоидными числами 2n=52, 54, 58, 60) в пределах комплексной формы слепышей Spalax ehrenbergi на территории Передней Азии.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome species
-
118 chromosome substitution
Процесс целенаправленных замен хромосом данного организма на хромосомы (гомо- или гомеологичные) генетически отличающихся организмов (из других генетических клонов или других видов) в процессе гибридизации и селекции.* * *1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к.-л. организма на гомо- или гомеологичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически, т. е. относятся к др. видам или клонам.2. Замена к.-л. хромосомы у одного сорта соответствующей хромосомой др. сорта. Метод Х. з. применяют при моносомном анализе для определения локализации гена и соответственно генетического значения отдельных хромосом или для перенесения хромосомы с локализованными в ней ценными генами одного сорта в набор другого, где данные гены отсутствуют. Х. з. можно выполнить при использовании нулли-, моно- и дисомических либо телоцентрических линий, проводя скрещивание их по заданной экспериментатором программе, а также некоторыми др. методами.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome substitution
-
119 chromosome
-
120 chromosome 22 partial tetrasomy
Медицина: синдром кошачьих зрачков (связанное с наличием добавочной акроцентрической хромосомы сочетание колобом радужной оболочки с атрезией ануса, умственной отсталостью и др. пороками развития), колобома глаза и атрезия ануса, синдром Шмид-ФраккароУниверсальный англо-русский словарь > chromosome 22 partial tetrasomy
См. также в других словарях:
Chromosome 21 (human) — Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. The trisomy of the 21st chromosome causes Down Syndrome. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, 47 million nucleotides… … Wikipedia
Chromosome Y Humain — Le chromosome Y est l un des deux chromosomes sexuels humains (l autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l une des 23 paires de chromosomes humains. Le chromosome Y s étend sur environ 50 millions de paires de… … Wikipédia en Français
Chromosome acrocentrique — Chromosome Description de la structure d’un chromosome. Le chromosome est l élement porteur de l information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division… … Wikipédia en Français
Chromosome y humain — Le chromosome Y est l un des deux chromosomes sexuels humains (l autre chromosome sexuel est le chromosome X). Les chromosomes sexuels sont l une des 23 paires de chromosomes humains. Le chromosome Y s étend sur environ 50 millions de paires de… … Wikipédia en Français
Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome X humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome x humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome 2 (human) — Chromosome 2 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 2 is the second largest human chromosome, spanning more than 237 million base pairs [1] (the building material of DNA)… … Wikipedia
Chromosome 5 (human) — Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells.… … Wikipedia
Chromosome 13 (human) — Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 13 spans about 114 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3.5 and 4 % of the… … Wikipedia
Chromosome 7 (human) — Chromosome 7 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 7 spans more than 158 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 5 and 5.5 percent of the… … Wikipedia