Перевод: с английского на все языки

von+willebrand+disease

  • 1 von Willebrand disease

    1. болезнь фон Виллебранда

     

    болезнь фон Виллебранда
    НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф.В.: тип I (70 % всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2A, 2B, 2M и 2N, при этом у мутантов 2A и 2M нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2A, но не у 2M отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2B обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме. Наследуется (у человека, а также у домашних собак) по аутосомно-доминантному типу; аналогичный Б.ф.В. человека синдром отмечен у домашней свиньи и кошек - наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > von Willebrand disease

  • 2 von Willebrand disease

    НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда von Willebrand factor в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф.В.: тип I (70% всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2A, 2B, 2M и 2N, при этом у мутантов 2A и 2M нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2A, но не у 2M отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2B обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме. Наследуется (у человека, а также у домашних собак) по аутосомно-доминантному типу; аналогичный Б.ф.В. человека синдром отмечен у домашней свиньи и кошек - наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > von Willebrand disease

  • 3 von Willebrand disease

    Генетика: болезнь фон Виллебранда (НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей)), наследственная псевдогемофилия, ангиогемофилия, атромбопеническая пурпура, геморрагическая капилляропатия, конституциональная тромбопатия, конституциональная тромбопатия Виллебранда-Юргенса, синдром Юргенса, сосудистая гемофилия, сосудистая псевдогемофилия

    Универсальный англо-русский словарь > von Willebrand disease

  • 4 von Willebrand's disease

    ( Hämat) von Willebrand-Jürgens-Syndrom n (s. a. vascular haemophilia)

    Fachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch > von Willebrand's disease

  • 5 von Willebrand's disease

    English-Spanish medical dictionary > von Willebrand's disease

  • 6 von Willebrand's disease

    Универсальный англо-русский словарь > von Willebrand's disease

  • 7 Von Willebrand's disease

    داءُ فون فيليبرانت

    English-Arabic Medical Dictionary > Von Willebrand's disease

  • 8 von Willebrand's disease

    폰빌레브란드병

    English-Korean animal medical dictionary > von Willebrand's disease

См. также в других словарях:

  • von Willebrand disease — von Willebrand disease. См. болезнь фон Виллебранда. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Von Willebrand disease — Infobox Disease Name = Von Willebrand disease Caption = DiseasesDB = 14007 ICD10 = ICD10|D|68|0|d|65 ICD9 = ICD9|286.4 ICDO = OMIM = 193400 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2419 MeshID = D014842Von Willebrand disease (vWD) is… …   Wikipedia

  • von Willebrand disease — ▪ pathology       inherited blood disorder (blood disease) characterized by a prolonged bleeding time and a deficiency of factor VIII, an important blood clotting agent. This disorder is due to deficiencies in von Willebrand factor (vWF), a… …   Universalium

  • von Willebrand disease — a congenital bleeding disorder, usually of autosomal dominant inheritance, characterized by deficiency of von Willebrand factor, with prolonged bleeding time and often impairment of adhesion of platelets on glass beads, associated with epistaxis… …   Medical dictionary

  • von Willebrand disease — noun An hereditary disease, characterized by a tendency to hemorrhage, and caused by a defect in blood platelet activity …   Wiktionary

  • von Willebrand disease factor — von Wil·le·brand disease, factor (fōn vilґə brahnt) [Erik Adolf von Willebrand, Finnish physician, 1870–1949] see under disease and factor …   Medical dictionary

  • Von Willebrand factor — (vWF) is a blood glycoprotein involved in hemostasis. It is deficient or defective in von Willebrand disease and is involved in a large number of other diseases, including thrombotic thrombocytopenic purpura, Heyde s syndrome, and possibly… …   Wikipedia

  • von Willebrand factor — von Wil·le·brand factor vän vil ə .bränt n a protein secreted esp. by endothelial cells that circulates in blood plasma as a large variable aggregation consisting usu. of repeating dimers, that mediates platelet adhesion to collagen in… …   Medical dictionary

  • von Willebrand — E.A., Finnish physician, 1870–1949. See von Willebrand disease …   Medical dictionary

  • von Willebrand's disease — von Wil·le·brand s disease .bränts n a genetic disorder that is caused by deficient or defective von Willebrand factor, is characterized by mucosal and petechial bleeding due to abnormal blood vessels, and is inherited chiefly as an autosomal… …   Medical dictionary

  • von Willebrand's disease — an inherited disorder of the blood that is characterized by episodes of spontaneous bleeding similar to haemophilia. It is due to a variety of abnormalities of the von Willebrand factor, a glycoprotein necessary for normal platelet function. This …   Medical dictionary

Книги



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»