-
21 mucopolysaccharidosis type I
Универсальный англо-русский словарь > mucopolysaccharidosis type I
-
22 mucopolysaccharidosis type II
Медицина: болезнь Хантера, мукополисахаридоз II типа, синдром ГунтераУниверсальный англо-русский словарь > mucopolysaccharidosis type II
-
23 mucopolysaccharidosis type VIII
Медицина: мукополисахаридоз типа VIIIУниверсальный англо-русский словарь > mucopolysaccharidosis type VIII
-
24 type I mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > type I mucopolysaccharidosis
-
25 type IH mucopolysaccharidosis
Универсальный англо-русский словарь > type IH mucopolysaccharidosis
-
26 type II mucopolysaccharidosis
1) Медицина: болезнь Хантера, синдром Гунтера2) Макаров: мукополисахаридоз II типаУниверсальный англо-русский словарь > type II mucopolysaccharidosis
-
27 type III mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз III типаУниверсальный англо-русский словарь > type III mucopolysaccharidosis
-
28 type IV mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз IV типаУниверсальный англо-русский словарь > type IV mucopolysaccharidosis
-
29 type V mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз V типаУниверсальный англо-русский словарь > type V mucopolysaccharidosis
-
30 type VI mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз VI типаУниверсальный англо-русский словарь > type VI mucopolysaccharidosis
-
31 type VII mucopolysaccharidosis
Макаров: мукополисахаридоз VII типаУниверсальный англо-русский словарь > type VII mucopolysaccharidosis
-
32 type I mucopolysaccharidosis
болезнь Гурлер-Пфаундлера, гаргоилизм, дизостотическая идиотия, липохондродистрофия, мукополисахаридоз I типа, дизостотическая олигофренияАнгло-русский медицинский словарь > type I mucopolysaccharidosis
-
33 type II mucopolysaccharidosis
мукополисахаридоз II типа, синдром Гунтера, синдром ХантераАнгло-русский медицинский словарь > type II mucopolysaccharidosis
-
34 type III mucopolysaccharidosis
мукополисахаридоз III типа, синдром СанфилиппоАнгло-русский медицинский словарь > type III mucopolysaccharidosis
-
35 type IV mucopolysaccharidosis
Англо-русский медицинский словарь > type IV mucopolysaccharidosis
-
36 type V mucopolysaccharidosis
мукополисахаридоз V типа, синдром ШейеАнгло-русский медицинский словарь > type V mucopolysaccharidosis
-
37 type VI mucopolysaccharidosis
Англо-русский медицинский словарь > type VI mucopolysaccharidosis
-
38 type VII mucopolysaccharidosis
Англо-русский медицинский словарь > type VII mucopolysaccharidosis
-
39 X-linked mucopolysaccharidosis
English-Spanish medical dictionary > X-linked mucopolysaccharidosis
-
40 X-linked mucopolysaccharidosis
s.mucopolisacaridosis ligada al X.Nuevo Diccionario Inglés-Español > X-linked mucopolysaccharidosis
См. также в других словарях:
mucopolysaccharidosis — mucopolysaccharidosis. См. мукополисахаридозы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Mucopolysaccharidosis — MPS I redirects here. For zhuyin or bopomofo, a phonetic system for romanizing Chinese, also known as Mandarin Phonetic Symbols I, see Bopomofo. Mucopolysaccharidosis Classification and external resources ICD 10 E76 ICD 9 … Wikipedia
Mucopolysaccharidosis VI — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD10|E|76|2|e|70 ICD9 = ICD9|277.5 ICDO = OMIM = 253200 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1373 MeshID = D009087 Mucopolysaccharidosis VI (or Maroteaux Lamy disease)… … Wikipedia
mucopolysaccharidosis — Any of a group of lysosomal storage diseases that have in common a disorder in metabolism of mucopolysaccharides, as evidenced by excretion of various mucopolysaccharides in urine and infiltration of these substances into connective tissue, with… … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis — (= mucopolysaccharidoses (plural) ) Inherited diseases in humans resulting from inability to break down glycosaminoglycans. Hunter syndrome and Hurler s disease, for example, result from defects in lysosomal enzymes needed to break down sulphated … Dictionary of molecular biology
mucopolysaccharidosis — noun Any of a group of metabolic disorders caused by the absence or malfunction of lysosomal enzymes needed to break down glycosaminoglycans … Wiktionary
mucopolysaccharidosis I — (MPS I) originally, Hurler syndrome; the term now encompasses any of the forms characterized by deficiency of L iduronidase and excretion in the urine of dermatan sulfate and heparan sulfate … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IH — (MPS I H) Hurler syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IH/S — (MPS I H/S) Hurler Scheie syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IS — (MPS I S) Scheie syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis II — (MPS II) Hunter syndrome … Medical dictionary