-
1 hyperprolinemia
гиперпролинемия
НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из-за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hyperprolinemia
-
2 hyperprolinemia
НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из-за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hyperprolinemia
-
3 hyperprolinemia
1) Медицина: гиперпролинемия2) Генетика: гиперпролинемия (НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из-за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек) -
4 hyperprolinemia
мед.сущ. гиперпролинемия* * * -
5 hyperprolinemia
فرط برولين الدم* * *فَرْطُ برولين الدَّم -
6 hyperprolinemia
고프롤린혈증
См. также в других словарях:
hyperprolinemia — hyperprolinemia. См. гиперпролинемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Hyperprolinemia — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = Proline Width = 150px DiseasesDB = 29674 ICD10 = ICD10|E|72|5|e|72 ICD9 = ICD9|270.8 ICDO = OMIM = 239500 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Hypeprolinemia, also referred to as… … Wikipedia
hyperprolinemia — A metabolic disorder characterized by enhanced plasma proline concentrations and urinary excretion of proline, hydroxyproline, and glycine; autosomal recessive inheritance. Type I h. is associated with … Medical dictionary
гиперпролинемия — hyperprolinemia гиперпролинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена пролина из за недостаточной активности пролиноксидазы и сопровождающееся умственной отсталостью и нарушением функций почек. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Proline oxidase — Proline dehydrogenase (oxidase) 1, also known as PRODH, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: PRODH proline dehydrogenase (oxidase) 1| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=5625|… … Wikipedia
ALDH4A1 — Aldehyde dehydrogenase 4 family, member A1, also known as ALDH4A1, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: ALDH4A1 aldehyde dehydrogenase 4 family, member A1| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… … Wikipedia
List of diseases (H) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC HaHag Ham* Hageman factor deficiency * Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome * Hailey Hailey disease * Hair defect with photosensitivity and mental retardation * Hairy cell leukemia * Hairy… … Wikipedia
1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase — An enzyme that catalyzes the reversible reaction of 1 pyrroline 5 carboxylate and NAD+ to form l glutamate and NADH; this enzyme plays a role in proline and ornithine metabolism; 1 pyrroline 5 carboxylate is in … Medical dictionary
Phenylketonuria — PKU redirects here. For other uses, see PKU (disambiguation). Phenylketonuria Classification and external resources ICD 10 E70.0 ICD 9 … Wikipedia
Proline — For other uses, see Proline (disambiguation). Proline … Wikipedia
Methylmalonic acidemia — Classification and external resources Methylmalonic acid ICD 10 E … Wikipedia
