-
1 contiguous genes
функционально сцепленные гены
Группа генов, расположенных вместе в хромосоме, функционирующие вместе, как единица экспрессии признака данного организма
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > contiguous genes
-
2 contiguous genes
(функционально) сцепленные геныБольшой англо-русский и русско-английский словарь > contiguous genes
-
3 contiguous genes
Англо-русский словарь технических терминов > contiguous genes
-
4 contiguous genes
* * *функционально сцепленные геныгруппа генов, расположенных вместе в хромосоме, функционирующие вместе, как единица экспрессии признака данного организма -
5 contiguous genes
1) Техника: сцепленные гены (функционально)2) Макаров: функционально сцепленные гены -
6 genes
genes:buffer genes буферные гены, гены не имеющие самостоятельного действия, но контролирующие действие других геновcomplementary genes комплементарные (дополняющие друг друга) гены; два гена, дающие сходные эффекты в отдельности, а их совместное действие вызывает эффект, качественно отличный от действия каждого из них в отдельностиcontiguous genes сцепленные геныduplicate genes дуплицированные гены, полимерия, наличие различных генов, оказывающих сходное воздействие на развитие одного и того же признакаmajor genes главные гены, гены с чётким фенотипическим проявлением в отличие от генов-модификаторов и генов, действующих на количественные признакиpolymeric genes полимерные гены, различные гены, оказывающие сходное воздействие на развитие одного и того же признакаEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > genes
-
7 функционально сцепленные гены
Большой англо-русский и русско-английский словарь > функционально сцепленные гены
-
8 gene
-
amplified gene
-
chorion gene
-
chromosomal gene
-
contiguous genes
-
dominant gene
-
epistatic gene
-
extrachromosomal gene
-
jumping gene
-
lethal gene
-
maternal gene
-
mutafacient gene
-
mutator gene
-
paternal gene
-
plasmid gene
-
rate gene
-
recessive gene
-
split gene
-
structural gene
-
truncated gene
См. также в других словарях:
Contiguous gene syndrome — A disorder clearly involving multiple gene loci that are adjacent to one another. An example of a contiguous gene syndrome is Angelman syndrome. It is due to the loss of a series of genes from a region of chromosome 15 termed 15q13 15. (The… … Medical dictionary
Contiguous gene syndrome — A contiguous gene syndrome is a syndrome caused by abnormalities of 2 or more genes that are located next to each other on a chromosome. Prader Willi Syndrome, which is caused by the microdeletion of 15q11 13, is a common example. Prader Willi… … Wikipedia
Syndrome, contiguous gene — A disorder clearly involving multiple gene loci that are adjacent to one another. An example of a contiguous gene syndrome is Angelman syndrome. It is due to the loss of a series of genes from a region of chromosome 15 termed 15q13 15. (The… … Medical dictionary
Ocular albinism type 1 — Classification and external resources ICD 10 E70.3 OMIM 300500 DiseasesDB … Wikipedia
Intron — Introns, derived from the term intragenic regions and also called intervening sequence (IVS) [Cite web url = http://www.biochem.northwestern.edu/holmgren/Glossary/Definitions/Def I/intron.html title = intron (intervening sequence) author = Mark… … Wikipedia
EIF4H — Eukaryotic translation initiation factor 4H, also known as EIF4H, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: EIF4H eukaryotic translation initiation factor 4H| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… … Wikipedia
List of genetic engineering topics — NOTOC # 3 end 5 end A Acentric chromosome Achondroplasia Active site Adam s Curse Adaptation Adenine Adenosine Adenosine diphosphate Adenovirus ADP Ala Alagille syndrome Albino Alcoholism Alkylating agent Allele Allele frequency Alleles… … Wikipedia
List of genetics-related topics — This is a list of terms related to genetics. NOTOC # * 3 end * 5 end A * Acentric chromosome * Achondroplasia * Active site * Adam s Curse * Adaptation * Adenine * Adenosine * Adenovirus * Adenosine diphosphate (ADP) * Ala * Alagille syndrome *… … Wikipedia
WBSCR22 — Williams Beuren syndrome chromosome region 22, also known as WBSCR22, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: WBSCR22 Williams Beuren syndrome chromosome region 22| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView … Wikipedia
WAGR syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 14025 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 194072 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2423 MeshID = D017624 WAGR syndrome is a rare genetic syndrome in which affected children are… … Wikipedia
LAT2 — Linker for activation of T cells family, member 2, also known as LAT2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: LAT2 linker for activation of T cells family, member 2| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene… … Wikipedia
