bromo-acetophenone

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• Bischler-Möhlau indole synthesis — The Bischler Möhlau indole synthesis is a chemical reaction that forms a 2 aryl indole from a α bromo acetophenone and excess aniline. [Bischler, A. et al. ; Ber. 1892, 25 , 2860.] [Bischler, A. et al. ; Ber. 1893, 26 , 1336.] [Möhlau, R.; Ber.… …   Wikipedia

• 120-72-9 — Indole Indole Structure Général Synonymes 2,3 benzopyrrole ketole 1 benzazole …   Wikipédia en Français

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• Synthèse de Bischler-Möhlau de l'indole — La synthèse de Bischler Möhlau de l indole est une réaction organique formant un 2 aryl indole à partir d α bromo acétophénone, d aniline en excès et en présence d acide bromhydrique[1],[2],[3] …   Wikipédia en Français

• IUPAC nomenclature of organic chemistry — The IUPAC nomenclature of organic chemistry is a systematic method of naming organic chemical compounds as recommended[1] by the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Ideally, every possible organic compound should have a… …   Wikipedia

• 5-Hydroxytryptophan — Not to be confused with serotonin (5 hydroxytryptamine, 5 HT). 5 Hydroxytryptophan …   Wikipedia

• Pentobarbital — Systematic (IUPAC) name 5 Ethyl 5 (1 methylbutyl) 2,4,6(1H,3H,5H) pyrimidinetrione Clinical data AHFS/ …   Wikipedia

• Methohexital — Systematic (IUPAC) name 5 hex 3 yn 2 yl 1 methyl 5 prop 2 enyl 1, 3 diazinane 2,4,6 trione Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

• Mirtazapine — Systematic (IUPAC) name …   Wikipedia

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• Hydroxyzine — Systematic (IUPAC) name (±) 2 (2 {4 [(4 chlorophenyl) phe …   Wikipedia