-
41 autosomal recessive agammaglobulinemia
Англо-русский медицинский словарь > autosomal recessive agammaglobulinemia
-
42 autosomal recessive agammaglobulinanemia
Англо-русский словарь по иммунологии > autosomal recessive agammaglobulinanemia
-
43 autosomal lethal
-
44 autosomal dominant inheritance
Англо-русский словарь по биотехнологиям > autosomal dominant inheritance
-
45 autosomal dosage compensation
Англо-русский словарь по биотехнологиям > autosomal dosage compensation
-
46 autosomal inheritance
Англо-русский словарь по биотехнологиям > autosomal inheritance
-
47 autosomal recessive inheritance
Англо-русский словарь по биотехнологиям > autosomal recessive inheritance
-
48 autosomal recessive condition
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal recessive condition
-
49 autosomal dominant form
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal dominant form
-
50 autosomal recessive hypoplasia
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal recessive hypoplasia
-
51 autosomal inheritance
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal inheritance
-
52 autosomal recessive inheritance
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal recessive inheritance
-
53 autosomal recessive
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal recessive
-
54 autosomal translocation
English-Russian small dictionary of medicine > autosomal translocation
-
55 autosomal dominant inheritance
English-Russian big medical dictionary > autosomal dominant inheritance
-
56 autosomal recessive
English-Russian big medical dictionary > autosomal recessive
-
57 autosomal recessive inheritance
English-Russian big medical dictionary > autosomal recessive inheritance
-
58 autosomal lethal
The English-Russian dictionary general scientific > autosomal lethal
-
59 Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
Универсальный англо-русский словарь > Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
-
60 osteopetrosis autosomal recessive type 3
Медицина: недостаточность карбоангидразы II (наследственная недостаточность карбоангидразы II, приводящая к остеопетрозу и метаболическому ацидозу), остеопетроз и почечный канальцевый ацидоз 1 типа, остеопетроз и почечный тубулярный ацидоз, синдром Жибо-ВенсёлаУниверсальный англо-русский словарь > osteopetrosis autosomal recessive type 3
См. также в других словарях:
Autosomal — Als Autosomen werden in der Genetik jene Chromosomen bezeichnet, die nicht zu den Geschlechtschromosomen (Gonosomen) gehören. Menschen haben normalerweise 46 Chromosomen in 23 Paaren. Die Chromosomenpaare 1 – 22 sind Autosomen, das 23.… … Deutsch Wikipedia
Autosomal — Pertaining to a chromosome that is not a sex chromosome; relating to any one of the chromosomes save the sex chromosomes. People normally have 22 pairs of autosomes (44 autosomes) in each cell together with two sex chromosomes (X and Y in the… … Medical dictionary
autosomal — adjective of or relating to an autosome autosomal gene • Pertains to noun: ↑autosome • Derivationally related forms: ↑autosome * * * | ̷ ̷ ̷ ̷+|sōməl adjective : of, belonging to, located on, or transmitted by an autosome used chiefly … Useful english dictionary
Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy — (ADNFLE) is a rare epileptic disorder that causes frequent violent seizures during sleep. These seizures often involve complex motor movements, such as hand clenching, arm raising/lowering, and knee bending. Vocalizations such as shouting,… … Wikipedia
Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 — Classification and external resources OMIM 604320 Autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 (or spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1, or distal spinal muscular atrophy 1)[1] … Wikipedia
Autosomal-dominanter Erbgang — Bei einem autosomal dominanten Erbgang liegt ein Allel für eine spezifische Merkmalsausprägung zum einen nicht auf den Geschlechtschromosomen X und Y, sondern auf einem der 22 Autosomen, und zum anderen ist dieses Allel gegenüber dem Partner… … Deutsch Wikipedia
Autosomal dominant hypophosphatemic rickets — (ADHR) is a rare hereditary disease in which excessive loss of phosphate in the urine leads to poorly formed bones (rickets), bone pain, and tooth abscesses. ADHR is caused by a mutation in the fibroblast growth factor 23 (FGF23). ADHR affects… … Wikipedia
Autosomal-dominante Nephronophthise — ist die unspezifische Bezeichnung für zwei Krankheitsbilder der Nieren: Medullär zystische Nierenerkrankung Typ 1, auch MCKD1 oder ADMCKD1 genannt Medullär zystische Nierenerkrankung Typ 2, auch MCKD2 oder ADMCKD2 genannt Di … Deutsch Wikipedia
autosomal dosage compensation — autosomal dosage compensation. См. аутосомная компенсация дозы [гена]. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
autosomal inheritance — autosomal inheritance. См. аутосомное наследование. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia