-
1 В-хромосома
В-хромосома
добавочная хромосома
Хромосома, присутствующая в хромосомном наборе сверх нормального диплоидного числа хромосом; В-х. известны у многих растений и (несколько реже) у животных, их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков); часто В-х. состоят из гетерохроматина (но могут содержать - видимо, вторично - и эухроматин) и генетически пассивны, хотя могут оказывать «побочные» эффекты, например, у насекомых наличие В-х. часто обуславливает повышенную аберрантность сперматозоидов; в клеточных делениях могут быть стабильны, но чаще нестабильны (иногда митотически стабильны, но нестабильны в мейозе, где чаще образуют униваленты); изредка В-х. являются изохромосомы; механизмы появления В-х. различны - фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного анафазного расхождения и т.п.; понятие "supernumerary..." введено Э. Уилсоном в 1907, "accessory..." - К. Мак-Клунгом в 1902, а "В-х." - Л. Рэндольфом в 1928.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > В-хромосома
-
2 trisomio
m.trisomy, presence of three copies of a chromosome rather than the normal two in the cell, chromosomal disorder in which there is one extra chromosome in the cell, chromosomal abnormality in which there is one extra chromosome in the cell. -
3 trisomía
f.trisomy, chromosomal abnormality in which there is one extra chromosome in the cell, presence of three copies of a chromosome rather than the normal two in the cell. -
4 гипотеза Хатча
гипотеза Хатча
Гипотеза, согласно которой сателлитная ДНК играет важную роль в быстрых кариотипических преобразованиях, которые могут быть подхвачены естественным отбором, один из механизмов таких преобразований - появление «экстра»-хромосомных плеч (extra-chromosome arm); Г.Х. предложена Ф. Хатчем с соавт. в 1976.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гипотеза Хатча
-
5 добавочный
1. accessorial2. complementary3. marginal4. supplemental5. supplementary6. odd7. additive8. make-up9. adjunctive10. surtax11. additional; extra; supplementary12. ext13. accessory14. auxiliary15. extra16. surplusСинонимический ряд:дополнительный (прил.) дополнительный; лишний; прибавочный
См. также в других словарях:
extra chromosome — extra chromosome. = B chromosome (см.). (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Chromosome 15 (human) — Human chromosome 15 Chromosome 15 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 15 spans about 106 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3% and 3 … Wikipedia
Chromosome 22 (human) — Chromosome 22 is one of the 23 pairs of chromosomes in human cells. Humans normally have two copies of Chromosome 22 in each cell. Chromosome 22 is the second smallest human chromosome, spanning about 49 million DNA base pairs and representing… … Wikipedia
Chromosome 13 (human) — Chromosome 13 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 13 spans about 114 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 3.5 and 4 % of the… … Wikipedia
Chromosome 21 (human) — Chromosome 21 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. The trisomy of the 21st chromosome causes Down Syndrome. Chromosome 21 is the smallest human chromosome, 47 million nucleotides… … Wikipedia
Chromosome 5 (human) — Chromosome 5 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 5 spans about 181 million base pairs (the building blocks of DNA) and represents almost 6% of the total DNA in cells.… … Wikipedia
Chromosome 7 (human) — Chromosome 7 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans. People normally have two copies of this chromosome. Chromosome 7 spans more than 158 million base pairs (the building material of DNA) and represents between 5 and 5.5 percent of the… … Wikipedia
Chromosome — For a non technical introduction to the topic, see Introduction to genetics. Diagram of a replicated and condensed metaphase eukaryotic chromosome. (1) Chromatid – one of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2)… … Wikipedia
Chromosome abnormality — The three major single chromosome mutations; deletion (1), duplication (2) and inversion (3) … Wikipedia
Chromosome — A visible carrier of the genetic information. The 3 billion bp (base pairs) in the human genome are organized into 24 distinct, physically separate microscopic units called chromosomes. All genes are arranged linearly along the chromosomes. The… … Medical dictionary
Chromosome microdissection — Left panels show metaphase chromosomes before microdissection (top) and after a chromosomal band is removed (bottom). Right panels show an illustration of the same information for clarity. Chromosome microdissection is a technique that physically … Wikipedia