-
1 синдром Альпорта
синдром Альпорта
наследственный геморрагический нефрит
НЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу (соответствующий локус расположен на участке q22-24 длинного плеча) и еще два - по аутосомно-доминантному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром Альпорта
-
2 наследственный семейный геморрагический нефрит
Универсальный русско-английский словарь > наследственный семейный геморрагический нефрит
-
3 семейный гломерулонефрит с глухотой
Универсальный русско-английский словарь > семейный гломерулонефрит с глухотой
-
4 синдром Альпорта
1) Medicine: Alport's Albright-McCune-Sternberg2) Genetics: Alport syndrome3) Pediatrics: Alport's syndrome -
5 гематурическая форма наследственного нефрита
Medicine: Alport syndromeУниверсальный русско-английский словарь > гематурическая форма наследственного нефрита
-
6 ото-окуло-ренальный синдром
Medicine: Alport syndromeУниверсальный русско-английский словарь > ото-окуло-ренальный синдром
-
7 семейная нефропатия с глухотой
Medicine: Alport syndrome (одна из наследственных болезней почек, характеризуется сочетанием поражения глаз, почек и тугоухости)Универсальный русско-английский словарь > семейная нефропатия с глухотой
-
8 синдром Альпорта: дефекты генов коллагена типа IV и их продуктов
Универсальный русско-английский словарь > синдром Альпорта: дефекты генов коллагена типа IV и их продуктов
-
9 отоокулоренальный синдром
Универсальный русско-английский словарь > отоокулоренальный синдром
-
10 N07
-
11 N07.0
рус Незначительные гломерулярные нарушенияeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Minor glomerular abnormality. Minimal change lesion -
12 N07.1
рус Очаговые и сегментарные гломерулярные поврежденияeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Focal and segmental glomerular lesions. Focal and segmental: hyalinosis, sclerosis. Focal glomerulonephritis -
13 N07.2
рус Диффузный мембранозный гломерулонефритeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Diffuse membranous glomerulonephritis -
14 N07.3
рус Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефритeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis -
15 N07.4
рус Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефритeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis -
16 N07.5
рус Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефритeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis. Membranoproliferative glomerulonephritis, types 1 and 3, or NOS -
17 N07.6
рус Болезнь плотного осадкаeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Dense deposit disease. Membranoproliferative glomerulonephritis, type 2 -
18 N07.7
рус Диффузный серповидный гломерулонефритeng Hereditary nephropathy, not elsewhere classified. (Excludes: ) Alport's syndrome ( Q87.8), hereditary amyloid nephropathy ( E85.0), nail patella syndrome ( Q87.2), non-neuropathic heredofamilial amyloidosis ( E85.0). Diffuse crescentic glomerulonephritis. Extracapillary glomerulonephritis -
19 N07.8
-
20 N07.9
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Alport syndrome — Alport syndrome. См. наследственный геморрагический нефрит. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Alport syndrome — An hereditary condition characterized by kidney disease, sensorineural (nerve) deafness and sometimes eye defects. The classic disorder as described by Alport in 1927 is nephritis (inflammation of the kidney), often progressing to renal failure,… … Medical dictionary
Alport syndrome — DiseaseDisorder infobox Name = Alport syndrome ICD10 = ICD10|Q|87|8|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = Caption = OMIM = 301050 OMIM mult = OMIM2|104200 OMIM2|203780 OMIM2|300195 MedlinePlus = 000504 eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 110 DiseasesDB … Wikipedia
syndrome d'Alport — ● syndrome d Alport Syndrome associant une maladie rénale (néphropathie) héréditaire, une atteinte auditive et, parfois, des lésions oculaires … Encyclopédie Universelle
Syndrome, Alport — An hereditary condition characterized by kidney disease, sensorineural (nerve) deafness and sometimes eye defects. The classic disorder as described by Alport in 1927 is nephritis (inflammation of the kidney), often progressing to renal failure,… … Medical dictionary
Syndrome d'Alport — Néphropathies par anomalie du collagène IV Les néphropathies par anomalie du collagène IV comprennent un ensemble de manifestations cliniques qui vont du syndrome d Alport à une simple hématurie manifestation de la néphropathie à membrane basale… … Wikipédia en Français
Syndrôme d'Alport — Néphropathies par anomalie du collagène IV Les néphropathies par anomalie du collagène IV comprennent un ensemble de manifestations cliniques qui vont du syndrome d Alport à une simple hématurie manifestation de la néphropathie à membrane basale… … Wikipédia en Français
Alport-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyn … Deutsch Wikipedia
Alport's syndrome — a hereditary disease that causes nephritis accompanied by deafness and, less commonly, ocular defects, such as cataracts. Affected males usually develop end stage renal failure and, unless treated with a kidney transplant, die before the age of… … Medical dictionary
Alport's syndrome — a hereditary disease that causes nephritis accompanied by deafness and, less commonly, ocular defects, such as cataracts. Affected males usually develop end stage renal failure and, unless treated with a kidney transplant, die before the age of… … The new mediacal dictionary
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary