Hemochromatose

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• Hemochromatose — Hémochromatose génétique Hémochromatose génétique Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …   Wikipédia en Français

• hémochromatose — [ emokromatoz; emɔkrɔmatoz ] n. f. • 1946; de hémo , gr. kroma, atos « couleur » et 2. ose ♦ Pathol. Anomalie génétique du métabolisme du fer, caractérisée par une pigmentation bronzée de la peau, une surcharge de fer dans les tissus et un… …   Encyclopédie Universelle

• Hémochromatose — L hémochromatose est une maladie héréditaire autosomique, récessive dans l immense majorité des cas, se caractérisant par une surcharge de fer (hémosidérose) dans l organisme atteignant plusieurs organes, principalement le foie, le pancréas, le… …   Wikipédia en Français

• Hemochromatose genetique — Hémochromatose génétique Hémochromatose génétique Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose Génétique — Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose génétique — Classification et ressources externes Micrographie d une hémosidérose. Biopsie hépatique. CIM 10 …   Wikipédia en Français

• Hemochromatose par mutation TFR2 — Hémochromatose par mutation TFR2 L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la… …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose Par Mutation TFR2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose par mutation tfr2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose par mutation TFR2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …   Wikipédia en Français

• Hémochromatose idiopathique — L’hémochromatose idiopathique est une maladie due à une absorption excessive de fer alimentaire au niveau du tube digestif et caractérisée par un dépôt excessif de fer dans les tissus et, plus particulièrement, dans le foie. Sources DermIS EM… …   Wikipédia en Français