Di-George-Syndrom

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• Di-George-Syndrom —   [daɪ(dɪ) dʒɔːdʒ ; nach dem amerikanischen Kinderarzt Angelo Mario Di George, * 1921], auf einer embryonalen Entwicklungsstörung beruhende Krankheit, die zu Gesichtsanomalien (Fischmauldeformität der Lippen) und einem Fehlen von Thymusdrüse und… …   Universal-Lexikon

• Di-George-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils …   Deutsch Wikipedia

• George Budd — (* Februar 1808 bei Nord Taunton in Devonshire; † 14. März 1882 in Ashleigh by Barnstaple, North Devon) war ein englischer Mediziner. Nach ihm und einem Kollegen wurde eine seltene Lebererkrankung, das Budd Chiari Syndrom benannt.… …   Deutsch Wikipedia

• Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… …   Deutsch Wikipedia

• Bannayan-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… …   Deutsch Wikipedia

• Bannayan-Zonana-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… …   Deutsch Wikipedia

• Elfin-face-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien Osteopoikilie …   Deutsch Wikipedia

• Fanconi-Schlesiner-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien Osteopoikilie …   Deutsch Wikipedia

• Riley-Smith-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… …   Deutsch Wikipedia

• Ruvalcaba-Myhre-Syndrom — Das Ruvalcaba Myhre Smith Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Bei erkrankten Personen liegt eine Mutation im PTEN Gen auf dem langen Arm von Chromosom 10 vor. PTEN steht für „Phospatase and Tensin Homolog“. Es ist ein Tumorsuppressor Gen… …   Deutsch Wikipedia

• Williams-Beuren-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien Osteopoikilie …   Deutsch Wikipedia