Benzoylierung

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• Benzoylierung — Ben|zo|y|lie|rung [↑ Benzoyl ] im Allg. mittels ↑ Benzoylchlorid vorgenommene Einführung des Benzoylrestes in org. Verb. (↑ Acylierung) zur Synthese von Benzoaten der Alkohole, Phenole oder Thiole (↑ Schotten Baumann Reaktion), von Benzamiden aus …   Universal-Lexikon

• Benzoyl — Als Benzoylgruppe bezeichnet man in der organischen Chemie den Rest C6H5–(C=O)–, der aus der Phenylgruppe und der Carbonylgruppe zusammengesetzt ist und damit der Benzoesäure ohne deren Hydroxylgruppe entspricht. Sie ist somit eine Acylgruppe.… …   Deutsch Wikipedia

• Benzoylgruppe — (blau markiert) als Teil eines Moleküls (links), Benzoylkation (Mitte) und Benzoylradikal (rechts). Die Benzoylgruppe findet man z. B. in Benzaldehyd (R=H), Acetophenon (R=CH3), Benzoesäure (R=OH), Benzoesäuremethylester (R=OCH3) und Benzamid… …   Deutsch Wikipedia

• Mitsunobu-Reaktion — Reaktionsschema der Mitsunobu Reaktion Die Mitsunobu Reaktion ist eine organisch chemische Reaktion um Alkohole in eine Reihe von funktionellen Gruppen zu überführen. Sie wurde von Oyo Mitsunobu (1934−2003) entdeckt und nach ihm benannt.[1] Sie… …   Deutsch Wikipedia

• Acylierung — A|cy|lie|rung [↑ Acyl ] Einführung des Acylrestes in org. Verb. auf chem. oder durch Acyltransferasen (↑ Transacylasen) bewirktem Wege, z. B. Acetylierung, Benzoylierung. Die A. am O , N oder C Atom führt jeweils zur Bildung von Estern, Amiden… …   Universal-Lexikon

• Benzoylchlorid — Ben|zo|yl|chlo|rid: H5C6 CO Cl; farblose, tränenreizende Fl., Sdp. 197 °C, die zur Herst. von ↑ Benzoaten u. Phenylketon Derivaten dient (↑ Benzoylierung). * * * Benzoylchlorid,   Säurechlorid der Benzoesäure; farblose, stechend riechende, zu… …   Universal-Lexikon