-
1 sibling species
виды-двойники, виды-«близнецы»Морфологически не различимые или почти не различимые, но репродуктивно изолированные виды; как правило, возникновение В.-д. связано либо с хромосомным видообразованием (например, у слепышей рода Spalax), либо с генными перестройками (у 2 В.-д. сетчатокрылок существует не более 3 генных различий): по количественному уровню генетической дифференцировки (вычисленному, например, по методу Нэя) В.-д. промежуточны по сравнению с «хорошими» видами и внутривидовыми формами (например, в пределах вида дрозофил Drosophila willisoni генетическое расстояние по Нэю Nei genetic distance на этих 3 уровнях составляет 0.031 - 0.230 - 0.581); термин «В.-д.» введен Э.Майром в 1942.* * *Виды-двойники, в.-близнецы — морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные симпатрические виды, которые визуально трудно или невозможно отличить друг от друга. В основе образования В.-д. лежат, как правило, хромосомные или генные перестройки. Термин введен Э. Майром в 1942 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sibling species
-
2 dual species
Виды-двойники, в.-близнецы — морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные симпатрические виды, которые визуально трудно или невозможно отличить друг от друга. В основе образования В.-д. лежат, как правило, хромосомные или генные перестройки. Термин введен Э. Майром в 1942 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dual species
-
3 twin species
Виды-двойники, в.-близнецы — морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные симпатрические виды, которые визуально трудно или невозможно отличить друг от друга. В основе образования В.-д. лежат, как правило, хромосомные или генные перестройки. Термин введен Э. Майром в 1942 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > twin species
-
4 marker
1) маркёр, индикаторная частица; электроф., хромат. метчик2) ( фенотипический) маркёрAm marker — Am-маркёр, alpha-маркёр, Am-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная в alpha-цепи IgA человека)
antibiotic resistance marker — ( генетический) маркёр устойчивости к антибиотикам
bridging markers — сцепленные ( хромосомные или генные) маркёры
eclipsed marker — поздний [терминальный] дифференцировочный маркёр
flanking marker — фланкирующая маркерная последовательность (напр. нуклеотидов)
Gm markers — Gm-маркёры, gamma-маркёры, Gm-аллотипы (аллотипические детерминанты, локализованные в Fc- и Fd-фрагментах gamma-цепи IgG человека)
Km marker — Km-маркёр, kappa-маркёр, Km-аллотип, уст. InV-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная только в константной области kappa-цепи иммуноглобулина)
lymphopoietic marker — маркёр лимфопоэза, маркёр лимфоидной линии ( дифференцировки)
myeloid marker — маркёр миелопоэза, маркёр миелоидной линии ( дифференцировки)
proliferation-associated marker — ( клеточный) маркёр стадии пролиферации
surface marker — поверхностный маркёр, маркёр ( клеточной) поверхности
transgenic marker — трансгенный маркёр (напр. маркерный белок, ген которого перенесён в клетку методами генной инженерии)
-
5 bridging markers
Иммунология: сцепленные (хромосомные или генные) маркёры -
6 bridging markers
сцепленные ( хромосомные или генные) маркёры -
7 mutant
Организм, измененный в результате мутации; как правило, М. отличается от исходной формы (дикого типа) и часто имеет сниженную жизнеспособность при тех или иных организменных нарушений нормального фенотипа.* * *Мутант — организм, у которого мутации (генные, хромосомные или геномные) проявляются фенотипически в виде к.-л. признака или свойства. Существует классификация М. в соответствии с типом мутаций, которые они несут. Как спонтанные, так и полученные в эксперименте М. могут служить исходным материалом для селекции. Как правило, у М. снижена жизнеспособность.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mutant
-
8 cross sterility
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cross sterility
-
9 hybrid incapacity
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hybrid incapacity
-
10 hybrid sterility
Неспособность гибридов (как правило, межвидовых) давать потомство.* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hybrid sterility
-
11 intersterility
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intersterility
-
12 gene mutations
Мутации генные — изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, — от мутации сдвига рамки считывания и точковых мутаций до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (см. Делеция. Инсерция). М. г. проявляются фенотипически и в отличие от хромосомных не сопровождаются видимыми изменениями в структуре хромосом. Степень условности разграничения мутаций на генные и хромосомные определяется объективностью цитогенетического анализа и во многих случаях зависит от классификации цитогенетика или технического уровня лабораторного оборудования.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene mutations
-
13 incapacity
Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > incapacity
-
14 transgene mutations
Мутации генные — изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, — от мутации сдвига рамки считывания и точковых мутаций до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (см. Делеция. Инсерция). М. г. проявляются фенотипически и в отличие от хромосомных не сопровождаются видимыми изменениями в структуре хромосом. Степень условности разграничения мутаций на генные и хромосомные определяется объективностью цитогенетического анализа и во многих случаях зависит от классификации цитогенетика или технического уровня лабораторного оборудования.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transgene mutations
-
15 sterility
Неспособность или сниженная способность организма продуцировать нормальные гаметы - соответственно, различают полную и неполную (частичную) С.; С. может быть индуцированной внешними воздействиями (стерилизация), возникать при скрещивании генетически разнородных организмов (гибридная С. - здесь одна из классификаций предложена Б.Шевассо, см. gonadic sterility) или в процессе старения; в основе С. могут лежать различные мутации - генные и (или) хромосомные, а также повреждение или удаление половых органов; частный случай С. - самостерильность self-sterility.* * *1. Отсутствие микроорганизмов в среде, объекте, организме.2. Отсутствие способности к оплодотворению или к репродукции потомства. Различают генную С., обусловленную мутациями, обычно нарушающими мейоз ; хромосомную С., возникающую из-за хромосомных перестроек ; гаметную С., возникающую из-за аномалий и гибели гамет; зиготную С., связанную с нарушением функций половых желез на ранних стадиях гаметогенеза. При скрещивании особей разных видов может возникнуть гибридная С. (см. Стерильность гибридная). Кроме того, С. может бытьполной и неполной (частичной). Частный случай С. — самостерильность.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sterility
-
16 chromatic agglutination
см. stickiness* * *Агглютинация хроматина — склеивание хромосом в метафазе или анафазе, когда они находятся на одном полюсе, или сестринских хроматид в анафазе (эффект слипания). А. х. Является результатом агглютинации матрикса. А. х. подразделяют на:а) спонтанную А. х., возникающую спонтанно в меристеме растений с нарушенным генным балансом;б) функциональную А. х., вызываемую гормональными изменениями в процессе развития при нормальной дифференцировке определенных тканей; эта агглютинация вызывает эндополиплоидизацию, полисомию или структурные изменения хромосом;в) индуцированную А. х., экспериментально вызываемую самыми разнообразными факторами (температурой, радиацией, ультразвуком, химическими веществами, некоторыми нарушениями действия генов или возрастными явлениями). А. х. может вызывать генные и хромосомные мутации и образование псевдомостов в анафазе.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatic agglutination
-
17 hereditary diseases
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна Down syndrome, гемофилия haemophilia A, B, C, фенилкетонурия phenylketonuria и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия allergy, атеросклероз, рахит rickets и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary diseases
-
18 hereditary disease
Наследственная болезнь, н. заболевание — патология, нарушение нормального развития и функционирования организма, отдельных его органов и систем, обусловленное наличием у особи генных или хромосомных мутаций. У человека различают следующие Н. б.:а) с полным проявлением мутации (хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и др.;б) с неполным, зависящим от условий среды проявлением мутаций — некоторые формы диабета, подагра и др.;в) Н. б., возникающие вследствие реализации наследственной предрасположенности (не мутации) к ним при действии определенных внешних факторов, — аллергия, атеросклероз, рахит и т. д. Среди Н. б. человека выделяют также моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных — с разными типами наследования: аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с полом доминантные и рецессивные. Н. б., по современным данным, составляют 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary disease
-
19 hereditary diseases
наследственные заболевания
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна, гемофилия A, B, C, фенилкетонурия и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия, атеросклероз, рахит и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10 % всех заболеваний человека.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hereditary diseases
-
20 genetic diseases
наследственные заболевания
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна, гемофилия A, B, C, фенилкетонурия и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия, атеросклероз, рахит и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10 % всех заболеваний человека.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > genetic diseases
См. также в других словарях:
Генные болезни — Генные болезни это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы Наследственные заболевания (см.)… … Википедия
Хромосомные заболевания — К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не… … Википедия
Хромосомные болезни — В этой статье отсутствует вступление. Пожалуйста, допишите вводную секцию, кратко раскрывающую тему статьи. К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом … Википедия
Мутации генные — * мутацыі генныя * gene mutations or transgene m. изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к. л. гена, от мутации … Генетика. Энциклопедический словарь
мутации — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА МУТАЦИИ – естественно возникающие или искусственно внезапные необратимые и постоянно наследуемые изменения генотипа, вызванные естественными или искусственными причинами. Если мутации возникают в половых клетках… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
Виды-двойники в-близнецы — Виды двойники, в. близнецы * віды двайнікі, в. блізняты * sibling species or twin s. or dual s. морфологически очень сходные, но репродуктивно изолированные симпатрические виды, которые визуально трудно или невозможно отличить друг от друга. В… … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
Наследственные болезни — I Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те… … Медицинская энциклопедия
МУТАЦИЯ — (лат.). Перелом голоса; переход из детского в возмужалый. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. МУТАЦИЯ [лат. mutatio перемена, изменение] 1) биол. изменение наследственных структур, хранящих генетическую … Словарь иностранных слов русского языка
Наследственные заболевания — болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. С развитием генетики человека, в том числе и генетики медицинской (См. Генетика медицинская), выяснилась наследственная природа многих … Большая советская энциклопедия
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение, перемена), внезапные естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения (структурные и количественные) генетич. материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. М. присущи всем живым… … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь