-
1 Owren disease
1) Медицина: дефицит V фактора (клинические проявления аналогичны гемофилии), гипоакцелеринемия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1), парагемофилия -
2 Stuart-Prauer disease
Общая лексика: болезнь Стюа (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
3 hypofibrinogenemia
1) Медицина: гипофибриногенемия2) Генетика: гипофибриногенемия (НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свёртывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4) -
4 hypoproconvertinemia
1) Медицина: болезнь Александера, гипопроконвертинемия2) Генетика: гипопроконвертинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свёртывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
5 hypoprotrombinemia
Генетика: гипопротромбинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свёртывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11) -
6 parahemophilia
1) Медицина: болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1)
См. также в других словарях:
Гемофилия B — МКБ 10 D67.67. МКБ 9 286.1286.1 OMIM … Википедия
Гемофилия C — Haemophilia C МКБ 10 D68.168.1 МКБ 9 286.2286.2 OMIM … Википедия
