-
1 сульфатаза
-
2 сульфатаза
1) Medicine: sulfatase2) Chemistry: sulphatase -
3 сульфатаза
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > сульфатаза
-
4 сульфатаза
nfood.ind. Sulfatase -
5 сульфатаза
Русско-немецкий словарь по химии и химической технологии > сульфатаза
-
6 сульфатаза
Русско-итальянский медицинский словарь с указателями русских и латинских терминов > сульфатаза
-
7 сульфатаза
-
8 сульфатаза
-
9 сульфатаза
• sulfatáze -
10 сульфатаза
-
11 сульфатаза
-
12 сульфатаза
-
13 болезнь Санфилиппо
болезнь Санфилиппо
НЗЧ из групп гликозидозов и мукополисахаридозов, обусловленное недостаточностью одного из ферментов, участвующих в обмене гепарансульфата (гепарансульфат-сульфатаза; N-ацетил-α-D-глюкозаминидаза; α-глюкозаминидаза - соответственно, выделено 3 типа Б.С.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Санфилиппо
См. также в других словарях:
сульфатаза — сущ., кол во синонимов: 1 • фермент (253) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
сульфатаза — и, ж. Фермент з групи гідролаз, каталізує гідроліз ефірів сірчаної кислоти … Український тлумачний словник
Стероидная сульфатаза — Обозначения Символы STS; ARSC1 Entrez Gene … Википедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
Болезнь Хантера — МКБ 10 E76.176.1 МКБ 9 277.5277.5 OMIM 3099 … Википедия
Синдром Моркио — Мукополисахаридоз IV типа (MPS IV A) или синдром Моркио A (Syndrome Morquio A; MIM 253000 ) впервые описал Morquio в 1929 году ( Morquio L.,1929 ). При данном заболевании отмечаются значительные деформации скелета, особенно грудной клетки. В… … Википедия
Санфилиппо синдром — (Sanfilippo, 1962) – редко встречающийся комплекс врождённых психических и физических аномалий, таких, как умственная отсталость, утолщение костей черепа, гепатомегалия, деформация поясничных позвонков. Типии генетической трансмиссии не… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Ароматаза — Обозначения Символы CYP19A1; CYP19 HGNC … Википедия
X-хромосома — Идиограмма X хромосомы человека X хромосома половая хромосома. У большинства млекопитающих и других организмов с гетерогаметным мужским полом, у самок две X хромосомы … Википедия
11-бета-гидроксилаза — Обозначения Символы CYP11B1; CYP11B, CPN1; DKFZp686B05283; FHI; FLJ36771; P450C11 HGNC … Википедия
11-бета-гидроксистероиддегидрогеназа — 11 бета гидроксистероиддегидрогеназы (11β HSD) два фермента человека, катализирующих преобразование кортизола в кортизон и обратно, тем самым регулируя силу воздействия глюкокортикоидов на стероидные рецепторы. Изоформы У человека в геноме… … Википедия