-
61 acromimie
сущ.мед. синдром Дауна (монголизм, синдром 21-й пары хромосом, эмбриодия) -
62 Down's syndrome
Down's syndrome; Turner's syndromeсиндром Дауна; синдром Тернера -
63 Turner's syndrome
Down's syndrome; Turner's syndromeсиндром Дауна; синдром Тернера -
64 дерматоглифика
дерматоглифика
Раздел морфологии человека и животных, изучающий эпидермальные узоры пальцев, ладоней и подошв человека и приматов, у крупного рогатого скота - узоры поверхности неба; в криминалистике Д. - дактилоскопия; термин «Д» предложен Х. Камминсом и Х. Мидло в 1926, хотя первое подробное описание узоров на пальцах сделано Я. Пуркинье в 1823; при некоторых хромосомных нарушениях и НЗЧ (синдром Дауна, синдром Эдвардса) Д. может быть резко нарушена или видоизменена.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > дерматоглифика
-
65 dermatoglyphics
дерматоглифика
Раздел морфологии человека и животных, изучающий эпидермальные узоры пальцев, ладоней и подошв человека и приматов, у крупного рогатого скота - узоры поверхности неба; в криминалистике Д. - дактилоскопия; термин «Д» предложен Х. Камминсом и Х. Мидло в 1926, хотя первое подробное описание узоров на пальцах сделано Я. Пуркинье в 1823; при некоторых хромосомных нарушениях и НЗЧ (синдром Дауна, синдром Эдвардса) Д. может быть резко нарушена или видоизменена.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > dermatoglyphics
-
66 hereditary diseases
Заболевания, обусловленные хромосомными или генными мутациями; у человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) - синдром Дауна Down syndrome, гемофилия haemophilia A, B, C, фенилкетонурия phenylketonuria и др., с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутаций - некоторые формы диабета, подагра и др., возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним - аллергия allergy, атеросклероз, рахит rickets и др.; среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом); доля Н.з. составляет около 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary diseases
-
67 mosaicism
Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм gynandromorph( тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен в разных группах растений и животных - в частности, у человека (например, мозаичный синдром Дауна Down syndrome).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mosaicism
-
68 Down Syndrome
Medicine: DS (синдром Дауна) -
69 Down-Syndrom
межд.психол. синдром Дауна -
70 Mongolismus
-
71 down's syndrome
мед.фраз. синдром дауна -
72 монголизм
м., мед.( синдром Дауна) mongolism -
73 syndroom van Down
сущ.общ. синдром Дауна -
74 mongolismo
сущ.мед. синдром Дауна -
75 sìndrome de Down
прил.мед. синдром Дауна -
76 imbécillité mongolienne
сущ.мед. генерализованная фетальная эмбриодия, монголизм, синдром ДаунаФранцузско-русский универсальный словарь > imbécillité mongolienne
-
77 Q90
-
78 Q90.9
-
79 hereditary disease
Наследственная болезнь, н. заболевание — патология, нарушение нормального развития и функционирования организма, отдельных его органов и систем, обусловленное наличием у особи генных или хромосомных мутаций. У человека различают следующие Н. б.:а) с полным проявлением мутации (хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и др.;б) с неполным, зависящим от условий среды проявлением мутаций — некоторые формы диабета, подагра и др.;в) Н. б., возникающие вследствие реализации наследственной предрасположенности (не мутации) к ним при действии определенных внешних факторов, — аллергия, атеросклероз, рахит и т. д. Среди Н. б. человека выделяют также моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных — с разными типами наследования: аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, сцепленные с полом доминантные и рецессивные. Н. б., по современным данным, составляют 10% всех заболеваний человека.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary disease
-
80 наследственное заболевание
заболевание, обусловленое хромосомными или генными мутациями. У человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна, гемофилия А, В и С, фенилкетонурия и др.; с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутации — некоторые формы диабета, подагра и др.; возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним — аллергия, атеросклероз, рахит и др. Среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом). Доля Н.з. составляет более 10 % всех заболеваний человека.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > наследственное заболевание
См. также в других словарях:
Синдром Дауна — Американский актёр Крис Бурк, живущий с синдромом Дауна … Википедия
СИНДРОМ ДАУНА — мед. Синдром Дауна хромосомная болезнь, обусловленная три сомией по хромосоме 21, как правило, вследствие нарушения расхождения хромосом во время мейоза яйцеклетки. Частота 1 на 650 живорождённых (общая частота в популяции выше, учитывая, что… … Справочник по болезням
Синдром Дауна — Патология аутосомальной хромосомы, проявляющаяся умственной отсталостью и характерными внешними особенностями. В большинстве случаев аномалия представляет собой трисомию по хромосоме G группы; могут также обнаруживаться D/G транслокация, G/G… … Большая психологическая энциклопедия
Синдром Дауна — * сіндром Даўна * Down syndrome … Генетика. Энциклопедический словарь
синдром Дауна — синдром Дауна. См. болезнь Дауна. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
СИНДРОМ ДАУНА — (Downs syndrome) заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома (вместо двух хромосом 21 присутствует три); в результате общее количество хромосом становится… … Толковый словарь по медицине
синдром Дауна — Дауна болезнь … Дефектология. Словарь-справочник
Синдром Дауна (Down'S Syndrome) — заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома (вместо двух хромосом 21 присутствует три); в результате общее количество хромосом становится равным 47. тогда как в … Медицинские термины
Синдром дауна — … Википедия
Синдром Дауна — (Down syndrome) форма психической отсталости, взаимосвязанная с патологией в двадцать первой хромосоме … Общая психология: глоссарий
Синдром Дауна — наследственное заболевание, связанное с системным нарушением развития. Обусловлено наличием в кариотипе лишней 21 хромосомы. Больные с С.Д. имеют характерную внешность и множественные пороки развития, характеризуются значительной умственной… … Словарь по психогенетике