-
81 nаноалмазы
NаноалмазыАлмазные частицы нанометровых размеров. Наноалмазы могут быть синтезированы в областях диаграммы состояния углерода, где равновесной фазой является графит. Причина подобного явления состоит в том, что энтальпия образования алмаза наноразмеров меньше, чем у массивных образцов. Алмазные частицы размером около 5 нм формируются при взрыве смеси тринитротолуола и гексогена: детонационный наноалмаз (detonation nanodiamond (DND)) или ультрадисперсный алмаз (ultradisperse diamond (UDD)).Наноалмазы эффективно доставляют лекарства в больные клетки без особых отрицательных эффектов, причем, кроме доставки противораковых препаратов, наноалмазы можно использовать для борьбы с туберкулезом или вирусными инфекциями. Наноалмазы размером в несколько нанометров собираются в кластеры 50-100 нанометров в диаметре. Препарат, адсорбированный на поверхности отдельных алмазов, практически не активен, когда наноалмазы соединены вместе; и только когда кластер достигает своей цели, он разваливается и медленно выпускает препарат. Из-за большой удельной поверхности, кластеры могут нести большое количество препарата, почти в пять раз больше, чем обычные материалы.Наноалмазы. Изображение получено методом просвечивающей электронной микроскопии. -
82 nanodiamonds
NаноалмазыАлмазные частицы нанометровых размеров. Наноалмазы могут быть синтезированы в областях диаграммы состояния углерода, где равновесной фазой является графит. Причина подобного явления состоит в том, что энтальпия образования алмаза наноразмеров меньше, чем у массивных образцов. Алмазные частицы размером около 5 нм формируются при взрыве смеси тринитротолуола и гексогена: детонационный наноалмаз (detonation nanodiamond (DND)) или ультрадисперсный алмаз (ultradisperse diamond (UDD)).Наноалмазы эффективно доставляют лекарства в больные клетки без особых отрицательных эффектов, причем, кроме доставки противораковых препаратов, наноалмазы можно использовать для борьбы с туберкулезом или вирусными инфекциями. Наноалмазы размером в несколько нанометров собираются в кластеры 50-100 нанометров в диаметре. Препарат, адсорбированный на поверхности отдельных алмазов, практически не активен, когда наноалмазы соединены вместе; и только когда кластер достигает своей цели, он разваливается и медленно выпускает препарат. Из-за большой удельной поверхности, кластеры могут нести большое количество препарата, почти в пять раз больше, чем обычные материалы.Наноалмазы. Изображение получено методом просвечивающей электронной микроскопии. -
83 mount
4) кфт. оправа5) рамка ( диапозитива)6) закреплять на плоской поверхности (напр. клетки, хромосомы)7) гистологический срез; препарат || монтировать препараты для получения срезов•-
antenna mount
-
antivibration mount
-
bayonet mount
-
block mount
-
bolometer mount
-
cab resilient mount
-
camera mount
-
collapsible mount
-
combined bayonet screw mount
-
direct mount
-
engine mount
-
focusing mount
-
gyroscopically stabilized mount
-
helical mount
-
low frequency isolation mount
-
metal mount
-
micrometer mount
-
panel mount
-
pan-tilt mount
-
pivoted mount
-
rack mount
-
screw mount
-
sunk mount
-
suspension mount
-
universal mount
-
waveguide mount
-
wet mount -
84 area
область, зонаarea under the cytotoxic curve — площадь под цитотоксической кривой (отражающая уровень цитотоксичности популяции клеток-киллеров в процентах к контролю)
cultivation area — зона [область] культивации ( клеток на микрогранулах)
Fc area — область [сайт] связывания IgG ( на поверхности бактериальной клетки), область Fc-рецептора
intercolony area — межколониальная область (участок, свободный от скоплений клеток в культуре)
rocket area — «рокет»-зона, «рокет»-область (площадь геля, ограниченная зоной преципитата антиген-антитело, имеющего ракетообразную форму, в методе ракетного иммуноэлектрофореза)
thymus-dependent area — тимусзависимая зона (зона вторичных лимфоидных органов, заселённая Т-лимфоцитами, напр. паракортикальное вещество лимфоузлов)
thymus-independent area serum — тимуснезависимая зона (зона вторичных лимфоидных органов, заселённая В-лимфоцитами, напр. фолликул лимфоузлов)
traffic area — «транзитная» зона (область периферической лимфоидной ткани, лишённая лимфоцитов, у лиц с врождённой аплазией тимуса или у животных, подвергнутых неонатальной тимэктомии)
-
85 camouflage
феномен «закамуфлированного ускользания» (внутриклеточного вируса от иммунологического надзора вследствие маскирования вирусных детерминант на клеточной поверхности за счёт их случайного связывания с компонентами клетки-хозяина) -
86 hypothesis
гипотезаhypothesis of general multispecificity — гипотеза неограниченной полиспецифичности ( активного центра антитела)
antigen focusing hypothesis — гипотеза «фокусирующего антигена» (гипотеза перемещения связанного с T-клетками-хелперами антигена в область лимфоузлов с целью эффективной активации B-клеток)
automarkers hypothesis — гипотеза аутомаркёров, гипотеза Барнета-Феннера (гипотеза распознавания «своего» иммунокомпетентньши лимфоцитами)
blind folding hypothesis — гипотеза «ослепления» лимфоцита, гипотеза дефункционализации лимфоцита ( в результате его обработки антилимфоцитарной сывороткой)
carriers hypothesis — гипотеза (антител-)«переносчиков» (одна из гипотез формирования аутоиммунного статуса, подчёркивающая деструктивную роль аутоантител в патогенезе)
chemotactic hypothesis — хемотаксическая гипотеза (механизмов регуляции хоминга дифференцирующихся лимфоцитов в раннем эмбриональном тимусе)
domain hypothesis — «доменная» гипотеза, гипотеза Эдельмана (гипотеза ключевой роли CH2-домена иммуноглобулиповой молекулы в активации тучных клеток)
Durchseu-Chung hypothesis — гипотеза Дюрше-Чанга ( гипотеза образования антитоксина в ответ на инфекцию)
exon-shuffting hypothesis — гипотеза «перетасовки экзонов», гипотеза Джильберта
frequency-dependent selection hypothesis — селекционная гипотеза частоты мутаций, гипотеза мутационного отбора (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
gate-keeper hypothesis — гипотеза «стражей врат» (гипотеза ключевой роли тучных клеток в активации гуморальных механизмов иммунитета при аллергических реакциях)
gene conversion hypothesis — гипотеза ( спонтанной) конверсии генов (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
gene interaction hypothesis — гипотеза межгенного взаимодействия (одна из гипотез соматических мутаций, объясняющая происхождение иммуноглобулиповых V-генов за счёт высоких частот неравного кроссинговера и амплификации генетического материала)
germline hypothesis — теория зародышевого пути, зародышевая [гаметическая] теория ( одна из теорий формирования разнообразия иммуноглобулинов)
Halbert's hypothesis — гипотеза Хальберта, гемотоксиновая гипотеза ( патогенеза ревматической лихорадки)
heterozygote advantage hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
high mutation rate hypothesis — гипотеза интенсивного мутагенеза, гипотеза активного мутационного процесса (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
immunostimulation hypothesis — гипотеза иммуностимуляции, иммунотрофная гипотеза (гипотеза иммунорегуляции эмбриогенеза, основанная на индукции отцовскими аллоантигенами трофических функций лимфоцитов)
immunotrophic hypothesis — иммунотрофная гипотеза, гипотеза иммуностимуляции (гипотеза иммунорегуляции эмбриогенеза, основанная на индукции отцовскими аллоантигенами трофических функций лимфоцитов)
interaction hypothesis — гипотеза взаимодействия (модель двойного T-клеточного распознавания чужеродной антигенной детерминанты)
interlocus genetic exchange hypothesis — гипотеза межлокусной рекомбинации, гипотеза межлокусного ( генетического) обмена (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
minigene hypothesis — гипотеза минигенов (объясняющая существование в геноме огромного количества сегментов иммуноглобулиновых генов)
multisite-dependent inactivation hypothesis — мультисайтовая инактивационная гипотеза (гипотеза инактивации вируса посредством связывания с вирионом противовирусных антител)
network hypothesis of immune regulation — гипотеза сети, сетевая гипотеза ( регуляции иммунного ответа)
one-receptor hypothesis — монорецепторная гипотеза (гипотеза наличия на Т-лимфоцитах единственного рецептора и к антигену, и к главному комплексу гистосовместимости)
overdominance selection hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
over dominant selection hypothesis — гипотеза селекции сверхдоминирующих ( пар полиморфных) аллелей, гипотеза преимущества гетерозигот (одна из гипотез, объясняющих выраженный полиморфизм локусов главного комплекса гистосовместимости)
pepton hypothesis — гипотеза пептонов (гипотеза узнавания цитолитическими T-лимфоцитами на поверхности своих мишеней пептонов)
promiscuous recombinase hypothesis — гипотеза промискуитентной рекомбиназы ( гипотеза неспособности B- и T-лимфоцитов синтезировать иммуноглобулины)
receptor hypothesis — теория боковых цепей, теория ( иммунитета) Эрлиха, «рецепторная» теория ( иммунитета)
recombination-diversification hypothesis — гипотеза рекомбинационного разнообразия ( аллелей главного комплекса гистосовместимости)
Salk's hypothesis — гипотеза Солка (гипотеза, объясняющая низкую заболеваемость СПИДом у гемофиликов)
self marker hypothesis — гипотеза аутомаркёров, гипотеза Барнета-Феннера (гипотеза распознавания «своего» иммунокомпетентньши лимфоцитами)
sequence hypothesis — гипотеза последовательности, гипотеза коллинеарности последовательностей
side-chain hypothesis — теория боковых цепей, теория ( иммунитета) Эрлиха, «рецепторная» теория ( иммунитета)
somatic diversification hypothesis — гипотеза соматического разнообразия, гипотеза соматических мутаций ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)
somatic mutation hypothesis — гипотеза соматических мутаций, гипотеза соматического разнообразия ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)
somatic variation hypothesis — гипотеза соматического разнообразия, гипотеза соматических мутаций ( гипотеза происхождения V-генов иммуноглобулинов)
sterile activation hypothesis — гипотеза «стерильной активации» (гипотеза, объясняющая механизм действия антилимфоцитарной сыворотки)
trans-species hypothesis — трансвидовая гипотеза ( гипотеза природы полиморфизма главного комплекса гистосовместимости)
two-receptor hypothesis — гипотеза парных рецепторов, бирецепторная гипотеза (наличия на T-лимфоцитах двух различных рецепторов к антигену и к главному комплексу гистосовместимости)
wobble hypothesis — гипотеза «качания», воббл-гипотеза
-
87 macrophage
макрофагangry macrophage — «воинствующий» [активнофагоцитирующий] макрофаг
antigen-presenting macrophage — антиген-представляющий [антигенпрезентирующий] макрофаг
antigen-pulsed macrophage — макрофаг, сенсибилизированный антигеном
armed macrophage — «вооружённый» макрофаг (макрофаг, несущий на своей поверхности цитофильные антитела или фактор, «вооружающий» макрофаги)
interdigitating macrophages — переплетающие [интердигитальные] дендритные клетки
resident macrophage — гистиоцит, осёдлый ( тканевый) макрофаг
reticular macrophage — ретикулоцит, ретикулярная клетка
stable macrophage — гистиоцит, осёдлый ( тканевый) макрофаг
tissue-fixed macrophage — гистиоцит, осёдлый ( тканевый) макрофаг
-
88 marker
1) маркёр, индикаторная частица; электроф., хромат. метчик2) ( фенотипический) маркёрAm marker — Am-маркёр, alpha-маркёр, Am-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная в alpha-цепи IgA человека)
antibiotic resistance marker — ( генетический) маркёр устойчивости к антибиотикам
bridging markers — сцепленные ( хромосомные или генные) маркёры
eclipsed marker — поздний [терминальный] дифференцировочный маркёр
flanking marker — фланкирующая маркерная последовательность (напр. нуклеотидов)
Gm markers — Gm-маркёры, gamma-маркёры, Gm-аллотипы (аллотипические детерминанты, локализованные в Fc- и Fd-фрагментах gamma-цепи IgG человека)
Km marker — Km-маркёр, kappa-маркёр, Km-аллотип, уст. InV-аллотип (аллотипическая детерминанта, локализованная только в константной области kappa-цепи иммуноглобулина)
lymphopoietic marker — маркёр лимфопоэза, маркёр лимфоидной линии ( дифференцировки)
myeloid marker — маркёр миелопоэза, маркёр миелоидной линии ( дифференцировки)
proliferation-associated marker — ( клеточный) маркёр стадии пролиферации
surface marker — поверхностный маркёр, маркёр ( клеточной) поверхности
transgenic marker — трансгенный маркёр (напр. маркерный белок, ген которого перенесён в клетку методами генной инженерии)
-
89 retaining
поддерживающий, аккумулирующийcomplex retaining — «удержание» [стабилизация] комплекса антиген-антитело ( на поверхности A-клетки)
-
90 competence factor
Белок, локализованный на поверхности компетентной бактериальной клетки и участвующий в присоединении донорской ДНК при трансформации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > competence factor
-
91 F pilus
F-пилус, половой волосокВырост в виде полой трубки на поверхности F+- и Hfr-штаммов E.coli, по которому во время конъюгации происходит перенос F-фактора F factor в F—клетки.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > F pilus
-
92 mating type
тип спаривания [микроорганизмов]Признак группы (штамма) микроорганизмов, определяющий их поведение при конъюгации (мужской или женский тип); конъюгировать между собой могут лишь клетки, относящиеся к разным Т.с., которые внешне проявляются в морфологических особенностях строения поверхности клеток, а генетические детерминирован специфическими плазмидами F factor( у бактерий) или хромосомными генами (у дрожжей).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mating type
-
93 monolayer
Характеризует клеточную культуру, в которой клетки располагаются одним слоем на поверхности подложки в культуральной среде.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > monolayer
-
94 camouflage
Иммунология: феномен "закамуфлированного ускользания" (внутриклеточного вируса от иммунологического надзора вследствие маскирования вирусных детерминант на клеточной поверхности за счёт их случайного связывания с компонентами клетки-хозяина) -
95 B-cell background
1) Биология: В-клеточный теневой фенотип -
96 F pilus
Генетика: половой волосок (вырост в виде полой трубки на поверхности F+- и Hfr-штаммов E. coli, по которому во время конъюгации происходит перенос F-фактора в F--клетки), F-пилус -
97 Mondor disease
1) Общая лексика: болезнь Мондо (мигрирующий флебит передне-бoковой поверхности грудной клетки, характеризуется появлением плотного, болезненного шнуроподобного утолщения (тяжа), идущего вертикально от соска к реберной дуге)2) Медицина: торако-эпигастральный тромбофлебит -
98 Primary peritoneal carcinoma
Общая лексика: первичная перитонеальная карцинома (опухоль, напоминающая эпителиальный рак яичников, но возникающая вне их. Происходит из клеток, выстилающих таз и брюшную полость, которые напоминают клетки на поверхности яичников.)Универсальный англо-русский словарь > Primary peritoneal carcinoma
-
99 camouflage
Иммунология: феномен "закамуфлированного ускользания" (внутриклеточного вируса от иммунологического надзора вследствие маскирования вирусных детерминант на клеточной поверхности за счёт их случайного связывания с компонентами клетки-хозяина) -
100 competence factor
Генетика: фактор компетентности (белок, локализованный на поверхности компетентной бактериальной клетки и участвующий в присоединении донорской ДНК при трансформации)
См. также в других словарях:
Клетки Мюллера — Клетки Мюллера глиальные клетки сетчатки глаза позвоночных. Это вторые по частоте клетки сетчатки после нейронов. Некоторые авторы считают их специализированными фибриллярными астроцитами. Впервые описаны немецким анатомом Генрихом Мюллером … Википедия
Клетки Ито — Вверху схематическое изображение клетки Ито (HSC) по соседству с ближайшими гепатоцитами (PC), ниже синусоидальных эпителиальных клеток печени (EC). S синусоид печени; KC клетка Купфера. Внизу слева клетки Ито в культуре под световым микроскопом … Википедия
Клетки Пуркинье (Purkinje Cells) — крупные эфферентные нервные клетки, имеющиеся в большом количестве в коре мозжечка. Тело клетки имеет грушевидную форму, от которой отходит множество обильно разветвляющихся дендритов, которые образуют множество синапсов с другими нейронами и… … Медицинские термины
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ — (Purkinje cells) крупные эфферентные нервные клетки, имеющиеся в большом количестве в коре мозжечка. Тело клетки имеет грушевидную форму, от которой отходит множество обильно разветвляющихся дендритов, которые образуют множество синапсов с… … Толковый словарь по медицине
Волосковые клетки — Кортиев орган. Внешние волосковые клетки находятся ввер … Википедия
Трихогенные клетки — клетки в коже членистоногих (Arthropoda), дающие начало волоскам, шипам и чешуйкам, которые часто находятся на поверхности тела различных насекомых, паукообразных, ракообразных и многоножек. Кожа членистоногих состоит из наружного твердого… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Купфера клетки — клетки ретикуло эндотелиальной системы (См. Ретикуло эндотелиальная система), расположенные на внутренней поверхности капилляроподобных сосудов (синусоидов) печени у земноводных, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих и человека. В 1878… … Большая советская энциклопедия
Строение клетки диатомовых водорослей — Клетка диатомовых водорослей состоит из протопласта, окруженного кремнеземной оболочкой, называемой панцирем. Протопласт своим наружным уплотненным слоем (плазмалеммой) тесно примыкает к панцирю и заполняет его внутренние полости.… … Биологическая энциклопедия
Глубокий слой мышц грудной клетки — Наружные межреберные мышцы (mm. intercostales externi) (рис. 103, 105) поднимают ребра, тем самым принимая участие в дыхательных движениях груди (вдох). Они располагаются в межреберных промежутках от бугорков ребер сзади до места соединения ребер … Атлас анатомии человека
Антигенпредставляющие клетки — Взаимодействие Т клеток с презентированным антигеном стимулирует их превращение в CD8+ цитотоксические Т клетки или CD4+ Т хелперы См. также … Википедия
Фолликулярные дендритные клетки — (ФДК) клетки иммунной системы, находящиеся в первичных и вторичных фолликулах лимфатической ткани. [1] Впервые ФДК были обнаружены в 1965 году и, благодаря большому количеству древовидных отростков на своей поверхности, были отнесены к группе… … Википедия