-
1 chromosome walking
«прогулка по хромосоме»Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его последовательностями эти последние используются в качестве зондов для выделения новых, прилегающих к ним последовательностей и т.д.; в результате "П.п.х." с помощью перекрывающихся последовательностей нуклеотидов исследуются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу; одним из вариантов метода "П.п.х." является метод «прыжков по хромосоме» chromosome jumping.* * *Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome walking
-
2 Muller-5 method
метод Меллер-5, метод М-5Метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М.М.-5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены Wa, B, sc8), а также несут инверсию, «запирающую» кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F2 отмечаются самцы с маркерными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют.* * *Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Muller-5 method
-
3 gene
gene генgene ген: участок хромосомы, к которому можно отнести свойства менделевского фактораgene ген: участок хромосомы, способный к редупликации и изменению, контролирующий развитие определённого признакаgene arrangement порядок генов (в хромосоме)gene conversion конверсия гена (нарушение копирования при удвоении гена)gene dosage генная доза, число определённых аллелей в ядре данной клетки или организмаgene dosage compensation конценсация числа генов данного рода в зиготе, равная физиологическая эффективность одного гена в Х-хромосоме самца и двух генов в Х-хромосоме самкиgene flow растечение генов, распространение генов, проникших в популяцию в результате внешнего скрещивания, на фоне последующего скрещивания внутри популяцииadditive gene аддитивный генamorphic gene аморфный генantimorphic gene антиморфный генasynaptic gene ген асинапсисаautarchic gene аутархный генblock genes гены, образующие блокиbuffering gene буферный генchorion gene сложный генchromosomal gene хромосомный генchromosome gene хромосомный генcomplementary gene комплементарный генcomplex genes комплексные геныcompound gene сложный генcontrolling gene регуляторный генcryptomeric gene криптомерный генcytoplasmic gene цитоплазматический генdiagynic gene диагинический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности женского пола от самок к самцам)diandric gene диандрический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности мужского пола от самцов к самкам)dominant gene доминантный генduplicate cumulative genes дупликатные кумулятивные геныduplicate genes дупликатные геныearly gene ранний генelementary gene элементарный генepistatic gene эпистатический генequilocal genes эквилокальные гены, аллелиexpressivity of a gene выражение гена, степень проявления генетического эффекта у тех индивидов, у которых он обнаруживаетсяextension gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)extrachromosomal gene, extranuclear gene внехромосомный ген, внеядерный генF-gene ген, обусловливающий развитие женского полаhaplo-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготеhaplo-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготеhaploid-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготеhaploik-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготеheterochromatic gene гетерохроматический ген (локализованный в гетерохроматическом участке хромосомы)holandric gene голандрический ген, абсолютно Y-сцепленный генhomeotic gene гомеотический генhomodynamic genes гомодинамические гены (действующие одновременно на одни и те же процессы развития)homologous genes гомологичные геныhyparchic gene гипархный генhypomorphic gene гипоморфный генimitator gene ген-мутаторinconstant gene 1. непостоянный ген, ген с нестойким проявлением; 2. мутабильный генindependent gene независимый генinert gene инертный генintensifying gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)intermediate gene промежуточный (по доминированию) генinterspecific genes "межвидовые" гены, гены, обусловливающие межвидовые барьерыinvisible gene гетерохроматический ген (локализованный в гетерохроматическом участке хромосомы)isolation genes изоляционные гены (пары аллелей, снижающие в гетерозиготном состоянии жизнеспособность или плодовитость)isomorphic gene изоморфный ген (мутантный ген, обусловливающий тот же процесс, что и нормальный аллель)jumping gene прыгающий генkey gene главный ген, основной ген; олигогенlabile gene лабильный генlethal gene летальный генlethal gene летальный ген, ген, который при своём проявлении вызывает гибель индивида на той или иной стадии развития; может быть доминантным или рецессивнымlinked genes сцепленные геныmajor gene главный ген, основной ген; олигогенmaster gene главный ген, основной ген; олигогенmaternal gene материнский генmimic genes мимические гены (неаллеломорфные гены, дающие идентичный эффект)minor gene 1. малый ген, полиген; 2. ген-модификатор, изменяющий действие главного генаmutable gene мутабильный генmutable gene мутабильный ген, ген, подверженный частым мутациямmutafacient gene ген, генетический элемент, который определяет или усиливает шансы на мутацию другого генаmutafacient gene ген-мутаторmutator gene ген-мутаторneomorphic gene неоморфный ген (мутировавший ген, оказывающий действие, не свойственное нормальному аллелю)para-allelic genes парааллели, псевдоаллелиpaternal gene отцовский генpleiotropic gene плейотропный генpolymeric genes полимерные геныpolymitotic gene ген, вызывающий дополнительные митозы (напр. в пыльцевых зёрнах кукурузы)pre-early gene предранний генrate gene ген, контролирующий скорость процесса развитияrecessive gene рецессивный генregulatory gene регуляторный ген, ген-регуляторrestriction gene ген-ограничитель (ген-модификатор, ослабляющий действие неаллельного ему гена)scrambler gene ползущий генsecretor gene ген-секреторsemi-allelic genes семиаллели, псевдоаллелиsemi-lethal gene полулетальный генsex-controlled gene ген, контролируемый поломsex-limited gene ген, сцепленный с поломsilent gene молчащий генsilent gene неэкспрессируемый генsterility gene ген стерильностиstructural gene структурный генsubstitution gene субституционный ген (латентный ген, способный взять на себя функцию утерянного гена)supplementary gene дополнительный генswitch gene ген-переключатель (направляющий развитие по определённому пути)triplicate gene трипликатный генtruncated gene укороченный генtwin genes парааллели, псевдоаллелиEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > gene
-
4 chromosome jumping
«прыжки по хромосоме»Один из вариантов метода «прогулок по хромосоме» chromosome walking, отличающийся тем, что в результате какой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки genomic library, перемещается по геному ( на ту же или другую хромосому), что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.* * *Прыжки по хромосоме — один из вариантов метода прогулки по хромосоме, который отличается тем, что в результате к.-л. мутации маркерный ген, используемый для скрининга геномной библиотеки, перемещается по геному на ту же или др. хромосому, что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome jumping
-
5 hemoglobin genes
гены гемоглобина [человека]Гены, кодирующие полипептидные цепи гемоглобина, - на хромосоме 11 человека локализованы гены ε-цепи, 2 гена γ-цепи, гены δ-цепи, β-цепи, на хромосоме 16 - гены 2 ς-цепей и 2 α-цепей.* * *Гемоглобина гены — у человека гены, кодирующие полипептидные цепи гемоглобина, локализованные на следующих хромосомах: на хромосоме 11 — гены ξ-цепочки, 2 гена γ — цепочки, гены σ- и β- цепочек; на хромосоме 16 — гены двух ζ — цепочек и двух α -цепочек.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin genes
-
6 major histocompatibility complex
Относительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом immune response; Г.к.г. включает гены класса I (трансплантационные антигены), II (белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов) и III (белки комплемента complement); у человека Г.л.г. обозначается HLA (локализован на хромосоме 6), а у мыши - Н2 (включает около 2,5 млн. пар нуклеотидов; локализован на хромосоме 17).* * *Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > major histocompatibility complex
-
7 MHC
Относительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом immune response; Г.к.г. включает гены класса I (трансплантационные антигены), II (белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов) и III (белки комплемента complement); у человека Г.л.г. обозначается HLA (локализован на хромосоме 6), а у мыши - Н2 (включает около 2,5 млн. пар нуклеотидов; локализован на хромосоме 17).* * *Главный комплекс гистосовместимости, ГКС — относительно большой кластер генов (см. Генов кластер) в 6-й хромосоме человека и в 17-й хромосоме мыши. ГКС контролирует активность иммунных клеток и включает в себя гены 3 классов: I — трансплантационные антигены; II — белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов; III — белки комплемента. У разных видов млекопитающих в международной англоязычной литературе используются разные символы обозначения ГКС: у цыплят — B, у собак — DLA, у свиней — GPLA, у человека — HLA (хромосома 6), у мыши — H-2 (хромосома 17, ок. 2,5 млн. пар нуклеотидов) и у крысы — RT-1 (см. Комплекс лейкоцитарных генов). -
8 dicentric
1) Биология: дицентрик, дицентрик (о хромосоме), дицентрическая хромосома (о хромосоме)3) Генетика: дицентрик (хромосома, имеющая две центромеры и произошедшая в результате взаимной транслокации двух хромосом: появление Д. сопровождается образованием ацентрических фрагментов обеих хромосом, участвовавших в данной транслокации)4) Макаров: дицентрический (о хромосоме), дицентрический (относящийся к дицентрику), дицентрик (хромосома с двумя центромерами) -
9 genome walking
Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genome walking
-
10 M-5 m
Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > M-5 m
-
11 overlap hybridization
Прогулка по хромосоме — метод (техника) выделения для секвенирования клонов из геномной библиотеки, содержащей фрагменты рестрикции с перекрывающимися последовательностями. С помощью этого метода можно изолировать ген (обычно последовательность) с неизвестной функцией, для которого нет зонда, но он локализован близко к ранее идентифицированному и клонированному гену. Такой ген используется в качестве зонда для скрининга геномной библиотеки. В результате гибридизации выделяются перекрывающиеся клоны, содержащие известные соседние последовательности. Затем эти клоны применяются для изоляции др. клонов с прилежащими к ним последовательностями, а выделенные клоны — в качестве зондов для идентификации новых перекрывающихся последовательностей. Многократное повторение этих приемов (прогулки по хромосоме) позволяет в конечном счете изолировать клон, содержащий искомую последовательность (ген). Одним из вариантов указанного метода является метод «прыжков по хромосоме» (см. Прыжки по хромосоме).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > overlap hybridization
-
12 Notch
Сложный локус complex locus( включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций homeotic mutations, представляющих собой перекрывающиеся делеции, - локализован на Х-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch летальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.* * *Notch — у Drosophila melanogaster серия перекрывающихся гомеозисных мутаций (см. Гомеотические мутации) в Х-хромосоме, представляющих собой перекрывающиеся делеции, т. н. локус сложный. У самок, гетерозиготных по этим мутациям, проявляются вырезки на дистальных концах крыльев, укороченные крылья, некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок, в целом нарушать процесс формирования крыльев. Гемизиготные самцы погибают на стадии эмбриона. N. включает в себя ок. 37 тыс. п. о. В геноме человека известен гомологичный ген TAN1, локализованный в хромосоме9.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Notch
-
13 trisomic
Организм, характеризующийся трисомией trisomy по определенной хромосоме.* * *Трисомик — анеуплоид, у которого в диплоидном наборе хромосом одна (простой Т., 2n + 1) или две (двойной Т., 2n + 1 + 1) хромосомы представлены три раза. В зависимости от характера происхождения лишней хромосомы различают Т. первичные, вторичные и третичные. Т. находят эффективное применение в исследованиях по локализации генов и нанесении их на хромосомные карты, Т. достаточно часто выявляются у растений. Трисомия у человека приводит к серьезным нарушениям, известным как синдромы Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > trisomic
-
14 akinetic
['ækɪ'netɪk]1) Биология: акинетический, ацентрический (о хромосоме), акинетический (о хромосоме, лишённой центромеры), ацентрический (о хромосоме, лишённой центромеры) -
15 kalymma
Биология: гиалонема (в хромосоме), матрикс (в хромосоме), калимма (в хромосоме), калимма (вакуолизированная часть экстракапсулярной цитоплазмы у радиолярий) -
16 cis position
Цис-положение — означает «на этой стороне». Используется:а) в биохимии для обозначения молекул, содержащих определенные атомы или группы атомов на той же самой стороне молекулы относительно рассматриваемого атома или группы атомов;б) в молекулярной биологии для последовательности ДНК (гена), локализованной на той же самой хромосоме, что и рассматриваемая (обсуждаемая) последовательность (напр., энхансерная последовательность), находящаяся вверх от точки инициации гена, позитивно влияющая на его экспрессию и являющаяся цис-действующей последовательностью. То же самое для белков: напр., цис-активирующий фактор, цис-активирующий белок или дезактивирующий фактор, белок;в) в генетике расположение двух тесно сцепленных генов в одной и той же хромосоме (напр., доминантных АВ), а соответствующих им генов (напр., рецессивных) — в др. гомологичной хромосоме, т. е. АВ/аb. Такое расположение генов относится к трансположению.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cis position
-
17 knob [of chromosome]
- вздутие [на хромосоме]
вздутие [на хромосоме]
Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- knob [of chromosome]
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > knob [of chromosome]
-
18 locus
n1. локус; точка в пространстве;2. положение гена на хромосоме.* * *сущ.1) локус; точка в пространстве;2) положение гена на хромосоме. -
19 chromosome walking
"прогулка по хромосоме"* * *прогулка по хромосомеметод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается генАнгло-русский словарь по биотехнологиям > chromosome walking
-
20 Balbiani ring
Крупный пуф puff на политенной хромосоме; в К.Б. происходит интенсивная транскрипция, например, гена 75S-РНК; наиболее крупные К.Б. известны у мотыля Chironomus tentans на хромосоме 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Balbiani ring
См. также в других словарях:
Трисомия по Х-хромосоме — МКБ 10 Q97.097.0 DiseasesDB 13386 13386 Трисомия по X хромосоме наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является част … Википедия
Прогулка по хромосоме — * прагулка па храмасоме * chromosome walking or genome w. or overlap hybridization метод (техника) выделения для секвенирования (см.) клонов из геномной библиотеки (см.), содержащей фрагменты рестрикции (см.) с перекрывающимися… … Генетика. Энциклопедический словарь
прыжки по хромосоме — chromosome jumping “прыжки по хромосоме”. Один из вариантов метода “прогулок по хромосоме” <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
прогулка по хромосоме — chromosome walking “прогулка по хромосоме”. Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
вздутие [на хромосоме] — knob [of chromosome] вздутие [на хромосоме]. Cильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру <chromomere>; как правило, В. расположены в дистальных… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
вздутие [на хромосоме] — Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский … Справочник технического переводчика
Прыжки по хромосоме — * скачкі па храмасоме * chromosome jumping один из вариантов метода прогулки по хромосоме (см.), который отличается тем, что в результате к. л. мутации маркерный ген, используемый для скрининга геномной библиотеки (см.), перемещается по геному на … Генетика. Энциклопедический словарь
прогулка по хромосоме — Метод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromosome walking … Справочник технического переводчика
Домен в хромосоме — * дамен у храмасоме * chromosome domain либо область хромосомы, внутри которой суперспирализация происходит независимо от других участков, либо область, включающая в себя экспрессируемый ген и обладающая повышенной чувствительностью к ДНКазе … Генетика. Энциклопедический словарь
НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНЫХ ПРИЗНАКОВ — Рассмотрим такой признак, как группа крови. Имеется целый ряд типов, или систем, групп крови. Наиболее известна система AB0, по которой различают четыре основных группы: I, II, III и IV; эти группы обозначают также как 0, A, B и AB, поскольку… … Энциклопедия Кольера
Шикиматный путь — Шикиматный путь метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). Шикиматный путь наряду с поликетидным (ацетатно малонатным) механизмом построения бензольных ядер отмечается как… … Википедия