-
81 œdème nerveux familial
( хроническая)наследственная трофодерма, наследственный отёк, трофоневроз, синдром Нонне - Милроя - МейжаDictionnaire médical français-russe > œdème nerveux familial
-
82 onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire
fсиндром Тернера - Кизера, наследственная артроостеоониходисплазия, наследственный онихоартрозDictionnaire médical français-russe > onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire
-
83 purpura hémorragique nodulaire
болезнь Фабри, ангиокератома Фабри, синдром Фабри, диффузная ангиокератома туловища, дистопический наследственный липоидозDictionnaire médical français-russe > purpura hémorragique nodulaire
-
84 thésaurismose héréditaire lipoïdique de Ruiter-Pompen-Wyers
болезнь Фабри, ангиокератома Фабри, синдром Фабри, диффузная ангиокератома туловища, дистопический наследственный липоидозDictionnaire médical français-russe > thésaurismose héréditaire lipoïdique de Ruiter-Pompen-Wyers
-
85 hypertélorisme oculaire
сущ.мед. наследственный глазной гипертелоризм, глазной гипертелоризм, синдром ГрегаФранцузско-русский универсальный словарь > hypertélorisme oculaire
-
86 hématomyélie centrale
сущ.мед. болезнь Минора, синдром Минора, тремофилия, эссенциальный наследственный тремор, эссенциальный семейный треморФранцузско-русский универсальный словарь > hématomyélie centrale
-
87 hématomyélie obstétricale
сущ.мед. болезнь Минора, синдром Минора, тремофилия, эссенциальный наследственный тремор, эссенциальный семейный треморФранцузско-русский универсальный словарь > hématomyélie obstétricale
-
88 maladie de Crouzon
сущ.мед. болезнь Крузона, синдром Крузона, черепно-лицевой наследственный дизостозФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Crouzon
-
89 maladie de Kostmann
сущ.мед. наследственный детский агранулоцитоз, синдром КостманнаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Kostmann
-
90 néphrite hématurique héréditaire avec surdité
сущ.мед. наследственный гематурический нефрит с глухотой, синдром АльпортаФранцузско-русский универсальный словарь > néphrite hématurique héréditaire avec surdité
-
91 onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire
сущ.мед. наследственная артроостеоониходисплазия, наследственный онихоартроз, синдром Тернера-КизераФранцузско-русский универсальный словарь > onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire
-
92 purpura hémorragique nodulaire
сущ.мед. ангиокератома Фабри, болезнь Фабри, дистопический наследственный липоидоз, диффузная ангиокератома туловища, синдром ФабриФранцузско-русский универсальный словарь > purpura hémorragique nodulaire
-
93 sclérose diaphysaire héréditaire multiple
Французско-русский универсальный словарь > sclérose diaphysaire héréditaire multiple
-
94 syndrome de Silver
сущ.мед. синдром Сильвера (наследственный, характеризуется асимметрией скелета, конечностей, деформацией лица, ранней половой зрелостью)Французско-русский универсальный словарь > syndrome de Silver
-
95 thésaurismose héréditaire lipoïdique de Ruiter-Pompen-Wyers
сущ.мед. ангиокератома Фабри, болезнь Фабри, дистопический наследственный липоидоз, диффузная ангиокератома туловища, синдром ФабриФранцузско-русский универсальный словарь > thésaurismose héréditaire lipoïdique de Ruiter-Pompen-Wyers
-
96 œdème nerveux familial
сущ.мед. (хроническая) наследственная трофодерма, наследственный отёк, синдром Нонне-Милроя-Мейжа, трофоневрозФранцузско-русский универсальный словарь > œdème nerveux familial
-
97 œdème rhumatismal chronique
сущ.мед. (хроническая) наследственная трофодерма, наследственный отёк, синдром Нонне-Милроя-Мейжа, трофоневрозФранцузско-русский универсальный словарь > œdème rhumatismal chronique
-
98 Nezelof's thymic dysplasia
алимфоцитоз [синдром] Незелофа, лимфоцитарная аплазия (аутосомный наследственный дефицит клеточного иммунитета, обусловленный функциональной недостаточностью тимоцитов и Т-клеток и характеризующийся снижением синтеза антител)Англо-русский словарь по иммунологии > Nezelof's thymic dysplasia
-
99 Nezeloff's syndrome
алимфоцитоз [синдром] Незелофа, лимфоцитарная аплазия (аутосомный наследственный дефицит клеточного иммунитета, обусловленный функциональной недостаточностью тимоцитов и T-клеток и характеризующийся снижением синтеза антител) -
100 Fredriksen-Syndrom
nсиндром Фредриксена, наследственный распространённый амилоидоз
См. также в других словарях:
Синдром Макла — Уэльса МКБ 10 E85.085.0 L50.850.8 OMIM 191900 191900 … Википедия
Синдром беспокойных ног — МКБ 10 G25.825.8 МКБ 9 333.94333.94 OMIM … Википедия
Синдром Лея — МКБ 10 G31.831.8 МКБ 9 330.8330.8 OMIM … Википедия
синдром Альпорта — наследственный геморрагический нефрит НЗЧ, характеризующееся ранним развитием почечной недостаточности в сочетании со снижением остроты слуха и зрения; в настоящее время известно 6 типов С.А. из них четыре наследуются по доминантному сцепленному… … Справочник технического переводчика
Синдром Ротора — Билирубин МК … Википедия
синдром Альпорта — синдром Альпорта. См. наследственный геморрагический нефрит. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
синдром Лепе — НЗЧ, наследственный щавелевокислый диатез, характеризуется хронической диспепсией, непереносимостью некоторых продуктов (шпинат, рис), недостаточностью функций поджелудочной железы и др. симптомами; передается по аутосомно рецессивному типу,… … Справочник технического переводчика
Синдром Ван Бюхема — Наследственный генерализованный гиперостоз, проявляющийся умеренными признаками акромегалоидного синдрома (см.) после наступления половой зрелости. На третьем десятилетии жизни возникает экзофтальм, ухудшается слух, развивается клиника… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Синдром беспокойных ног — – возникающие перед ночным сном крайне тягостные ощущения сенестопатического характера («внутренний зуд, ползание мурашек и др.) в голенях и стопах, вынуждающие больных постоянно менять положение ног или ходить, так как это снижает интенсивность… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
СИНДРОМ НЕФРИТИЧЕСКИЙ ОСТРЫЙ — мед. Острый нефритический синдром характеризуется внезапным возникновением гематурии и протеинурии, признаков азотемии (снижением скорости клубочковой фильтрации), задержкой в организме солей и воды, артериальной гипертёнзией. Этиология •… … Справочник по болезням
Синдром Патау — Patau syndrome МКБ 10 Q91.491.4 Q91.791.7 … Википедия