-
1 hereditary hyperbilirubinemia
Англо-русский медицинский словарь > hereditary hyperbilirubinemia
-
2 hereditary hyperbilirubinemia
Медицина: наследственная гипербилирубинемияУниверсальный англо-русский словарь > hereditary hyperbilirubinemia
-
3 Crigler-Najjar disease
Медицина: болезнь Криглера-Найяра (наследственная врожденная гипербилирубинемия - неспособность клеток конъюгировать непрямой билирубин, приводит к желтухе и тяжёлому поражению нервной системы), синдром Криглера-Найяра, врождённая негемолитическая желтуха, врождённая негемолитическая желтуха I типа, врождённая негемолитическая желтуха первого типа, негемолитическая гипербилирубинемия с ядерной желтухойУниверсальный англо-русский словарь > Crigler-Najjar disease
-
4 Crigler-Najjar syndrome
1) Общая лексика: врождён (НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы ; передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2)2) Медицина: врождённая негемолитическая желтуха I типа, врождённая негемолитическая желтуха первого типа, негемолитическая гипербилирубинемия с ядерной желтухой, синдром Криглера - Найяра, болезнь Криглера-Найяра (наследственная врожденная гипербилирубинемия - неспособность клеток конъюгировать непрямой билирубин, приводит к желтухе и тяжёлому поражению нервной системы)Универсальный англо-русский словарь > Crigler-Najjar syndrome
-
5 Crigler-Najjer syndrome
Медицина: синдром Криглера-Найяра (врождённaя наследственная злокачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, характеризующaяся желтухой и тяжёлым поражением нервной системы)Универсальный англо-русский словарь > Crigler-Najjer syndrome
См. также в других словарях:
Ротора синдром — (А. В. Rotor, филиппинский терапевт; син. гипербилирубинемия идиопатическая типа Rotor) наследственная гипербилирубинемия, характеризующаяся умеренно повышенным содержанием связанного билирубина в крови и повышенным выделением копропорфирина с… … Большой медицинский словарь
Ро́тора синдро́м — (А.В. Rotor, филиппинский терапевт; син. гипербилирубинемия идиопатическая типа Rotor) наследственная гипербилирубинемия, характеризующаяся умеренно повышенным содержанием связанного билирубина в крови и повышенным выделением копропорфирина с… … Медицинская энциклопедия
Жильбера-Мейленграхта синдром — (N. A. Gilbert, 1858 1927, франц. врач; Е. Meulengracht, род. в 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная,… … Большой медицинский словарь
Жильбе́ра — Ме́йленграхта синдро́м — (N.A. Gilbert, 1858 1927, франц. врач; E. Meulengracht, р. 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная,… … Медицинская энциклопедия
ЖЕЛТУХА — мед. Желтуха симптом различных заболеваний: окрашивание в жёлтый цвет слизистых оболочек, склер и кожи, обусловленное отложением в них жёлчных пигментов. Патофизиология • Все виды желтух объединены одним признаком гипербилирубинемией, от которой… … Справочник по болезням
Анеми́и — (anaemiae; греч. отрицательная приставка an + haima кровь; синоним малокровие) уменьшение количества гемоглобина в крови, сопровождающееся, как правило, эритроцитопенией. А. распространенное патологическое состояние, возникающее чаще как синдром… … Медицинская энциклопедия
Синдром Криглера — Найяра — МКБ 10 E80.5 МКБ 9 … Википедия
Синдром Криглера — Найяра МКБ 10 E … Википедия
Наследственные болезни — I Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те… … Медицинская энциклопедия
желтуха врожденная негемолитическая I типа — (син.: гипербилирубинемия негемолитическая с ядерной желтухой, Криглера Найяра синдром) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента глюкуронозилтрансферазы и проявляющаяся с первых дней жизни выраженной желтухой с резко… … Большой медицинский словарь
желтуха врожденная негемолитическая II типа — (син. Ариаса гипербилирубинемия) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся слабо выраженной желтухой; наследуется по аутосомно доминантному типу … Большой медицинский словарь