-
1 В-лимфоцит с мутацией в механизме переключения синтеза классов
Immunology: class-switch mutant (иммуноглобулинов)Универсальный русско-английский словарь > В-лимфоцит с мутацией в механизме переключения синтеза классов
-
2 блокирование биохимического процесса мутацией
Makarov: leakageУниверсальный русско-английский словарь > блокирование биохимического процесса мутацией
-
3 мышечная дистрофия Беккера
Medicine: Becker muscular dystrophy (наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия, вызванная мутацией гена, кодирующего белок дистрофин, проявляется в возрасте от 5 до 25 лет), adult pseudohypertrophic muscular dystrophy (наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия, вызванная мутацией гена, кодирующего белок дистрофин, проявляется в возрасте от 5 до 25 лет), Becker-type tardive muscular dystrophy (наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия, вызванная мутацией гена, кодирующего белок дистрофин, проявляется в возрасте от 5 до 25 лет)Универсальный русско-английский словарь > мышечная дистрофия Беккера
-
4 вкусовая слепота
Genetics: nontaster (НЗЧ, обусловленное аутосомной рецессивной мутацией, проявляющейся в гомозиготном состоянии; "В. с. " выражена в потере чувствительности вкусовых рецепторов к фенилтиокарбамиду), taste blindness (НЗЧ, обусловленное аутосомной рецессивной мутацией, проявляющейся в гомозиготном состоянии; "В. с. " выражена в потере чувствительности вкусовых рецепторов к фенилтиокарбамиду) -
5 голая мышь
1) General subject: nu/nu mouse (мышь, у которой отсутствует вилочковая железа (тимус), ввиду чего ее часто используют как модель для исследования противоопухолевых эффектов)2) Biology: nude mouse (бестимусная мышь с мутацией nude)3) Immunology: athymic nude mouse (бестимусная мышь с мутацией по гену nude) -
6 вкусовая слепота
Genetics: nontaster (НЗЧ, обусловленное аутосомной рецессивной мутацией, проявляющейся в гомозиготном состоянии; "В. с. " выражена в потере чувствительности вкусовых рецепторов к фенилтиокарбамиду), taste blindness (НЗЧ, обусловленное аутосомной рецессивной мутацией, проявляющейся в гомозиготном состоянии; "В. с. " выражена в потере чувствительности вкусовых рецепторов к фенилтиокарбамиду) -
7 мо
General subject: shrunken kernel (фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации) -
8 fa/fa крысы
Physiology: fa/fa rats (с мутацией в рецепторе лептина, снижающей транспортировку рецептора к поверхности клетки и его сигнальную эффективность, также Zucker rats) -
9 МО
General subject: shrunken kernel (фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации) -
10 Мо
General subject: shrunken kernel (фенотип кукурузы, обусловленный мутацией в локусе SH, приводящей к нарушению выработки синтетазы сахарозы; эта мутация может быть вызвана, в частности, встраиванием в этот локус элемента Ds из системы активации-диссоциации) -
11 абеталипопротеинемия
1) Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, abetalipoproteinemia, acanthocytosis, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency disease2) Genetics: abetalipoproteinaemia (НЗЧ, характеризующееся нарушением резорбции и транспорта липидов: обусловлено мутацией в гене APOB (аполипопротеин-В), локализованном на участке p24-p23 хромосомы 2)Универсальный русско-английский словарь > абеталипопротеинемия
-
12 болезнь Рустицкого-Калера
1) Medicine: multiple myeloma, myelomatosis, plasma cell myeloma (Katherine Schepilova), multiple [plasma-cell] myeloma, myelomatosis, plasm(acyt)oma, Kahler's disease (Katherine Schepilova)2) Genetics: multiple myeloma (рак плазматических клеток костного мозга, продуцирующих белки Бен-Джонса ; происхождение М. м. связывается с соматической мутацией в иммунокомпетентных В-лимфоцитах)Универсальный русско-английский словарь > болезнь Рустицкого-Калера
-
13 гранулярная дистрофия роговицы
1) General subject: corneal granular dystrophyУниверсальный русско-английский словарь > гранулярная дистрофия роговицы
-
14 дискордантный полимитоз
Genetics: discordant polymitosis (форма полимитоза, характеризующаяся случайным движением всех хромосом к одному из полюсов деления: обусловлена рецессивной мутацией (известна у кукурузы))Универсальный русско-английский словарь > дискордантный полимитоз
-
15 дисрегуляция
Molecular genetics: dysregulation (дисрегуляция генной функции может быть вызвано мутацией, делецией, амплификацией, транслокацией или некоторыми другими механизмами) -
16 задняя полиморфная дистрофия рого
General subject: posterior polymorphous corneal dystrophy (группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза и связанных с мутацией гена VSX1)Универсальный русско-английский словарь > задняя полиморфная дистрофия рого
-
17 кистозный фиброз под
General subject: fibrocystic disease of the pancreas (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз под
-
18 кистозный фиброз поджелудочной
General subject: Clarke-Hadfield syndrome (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз поджелудочной
-
19 кистозный фиброз поджелудочной железы
Medicine: mucoviscidosis, cystic fibrosis (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз поджелудочной железы
-
20 конкордантный полимитоз
Genetics: concordant polymitosis (полимитоз, обусловленный рецессивной мутацией и сопровождающийся более или менее правильным расхождением хромосом; известен у кукурузы)Универсальный русско-английский словарь > конкордантный полимитоз
См. также в других словарях:
Цитоплазматическая мужская стерильность — (ЦМС, англ. Cytoplasmic male sterility, CMS) явление полной или частичной стерильности андроцея высших растений, причиной которого является наличие особой мутации в митохондрионе, т.е. в геноме митохондрий, фертильность растений… … Википедия
Наследственные заболевания — болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. С развитием генетики человека, в том числе и генетики медицинской (См. Генетика медицинская), выяснилась наследственная природа многих … Большая советская энциклопедия
СУПРЕССИЯ — (от лат. suppressio давление, подавление), полное или частичное подавление первой (прямой) мутации второй (супрессорной) мутацией, возникшей в том же геноме. Супрессорной мутацией наз. частичное или полное восстановление признака, изменённого в… … Биологический энциклопедический словарь
Альбинизм — МКБ 10 E70.370.3 МКБ 9 270.2270.2 OMIM 203100 … Википедия
Плейотропия — (от греч. πλείων «больше» и греч. τρέπειν «поворачивать, превращать») явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков. Таким образом, новая мутация в гене может оказать … Википедия
Поликистоз почек — Поликистоз почек … Википедия
Гаплогруппа H1 (мтДНК) — Гаплогруппа H1 Тип мтДНК Время появления 8,4 14,8 тыс. лет назад[1] Место появления Иберия или южная Франция Предковая группа H Субклады H1a, H1b, H1f, H1g, H1k, H1q, H1c, H1e, H1h, H1i, H1j, H1m, H1n, H1o, H1p, H1r, H1s, H1t, H1u, H1v, H1w, H1x… … Википедия
Миостатин — Идентификаторы Символ MSTN; GDF8; MSLHP Другие Идентификаторы … Википедия
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ — или медико генетическое консультирование, вид медицинской помощи тем, кто обеспокоен, что заболевание или врожденное уродство явно или предположительно наследственного характера может возникнуть у каких то членов семьи. Задача генетического… … Энциклопедия Кольера
Соматическая мутация — изменение гена в клетках той или иной ткани, в результате чего измененный ген вызывает рак, т. е. становится онкогеном. Такое изменение называют соматической мутацией для того, чтобы отличить ее от мутации половых клеток, которая может… … Медицинские термины
Мутация — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензпирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы … Википедия
