-
1 missense
Большой англо-русский и русско-английский словарь > missense
-
2 transition mutation
Большой англо-русский и русско-английский словарь > transition mutation
-
3 transversion mutation
Большой англо-русский и русско-английский словарь > transversion mutation
-
4 missense
-
5 transition mutation
Англо-русский словарь технических терминов > transition mutation
-
6 transversion mutation
Англо-русский словарь технических терминов > transversion mutation
-
7 транзиция
-
8 трансверсия
( замены в кодоне пиримидинов на пурины и наоборот) transversion mutation, (мутация, вызванная заменой пиримидина на пурин или наоборот) transversion бтх -
9 hemoglobin Cranston
Дуплицированы 2 нуклеотида (аденин и гуанин) в 144-м кодоне гена β-глобина, в результате чего происходит замена 145-й и 146-й аминокислот на серин и изолейцин, «исчезновение" терминирующего кодона и «добавление" 11 аминокислот (аналогично гемоглобину Тэк hemoglobin Tak).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Cranston
-
10 hemoglobin Tak
В гене β-цепи дуплицированы 2 последних нуклеотида в 146-м (последнем смысловом) кодоне - аденин и цитозин, в результате чего элиминируется терминирующий кодон и β-цепь за счет трансляции фланкирующей части мРНК удлиняется на 11 аминокислот - треонин, лизин, лейцин, аланин, фенилаланин, лейцин, лейцин, серин, аспарагин, фенилаланин, тирозин.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Tak
-
11 hemoglobin Wayne
В 139-м кодоне α-цепи делетирован третий нуклеотид, в результате чего аминокислоты в 139-141-х положениях (лизин, тирозин, аргинин) заменены на аспарагин, треонин и валин, а также, за счет сдвига рамки, элиминируется терминирующий кодон и α-цепь удлиняется на 5 аминокислот - лизин, лейцин, глутамин, пролин и аргинин.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Wayne
-
12 polarity effect
Влияние мутации в одном гене на экспрессию другого, расположенного в том же опероне operon; механизмом П.э. может быть сдвиг рамки считывания в полицистронной мРНК polycistronic message, отсутствие реинициации трансляции в дистальных генах после преждевременной терминации трансляции на нонсенс-кодоне предшествующего гена и др. - например, у E.coli при мутации в гене galE (UDP-Gal-эпимераза) подавляется экспрессия 2 др. генов (galK - галактокиназа; galT - уридилтрансфераза) галактозного оперона.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > polarity effect
-
13 rabbit pseudogene
Один из наиболее изученных псевдогенов pseudogenes; ген -глобина b1 и его псевдоген b2 различаются делецией одной пары оснований в 20-м кодоне у b2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > rabbit pseudogene
-
14 samesense mutation
«сэймсенс»-мутация, изокодонная мутацияМутация с тем же «смыслом» (название дано по аналогии с понятиями «миссенс-мутация» missense mutation и «нонсенс-мутация» nonsense mutation); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > samesense mutation
-
15 synonymous substitution
несмысловая замена [нуклеотида]Замена нуклеотида в кодоне, не изменяющая его смысла, т.е. не приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующей полипептидной цепи.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > synonymous substitution
-
16 isocoding mutation
1) Общая лексика: изокодонная (мутация с тем же "смыслом" (название дано по аналогии с понятиями "миссенс-мутация" и "нонсенс-мутация"); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты)2) Генетика: "сэймсенс"-мутация -
17 missense
[ˌmɪs'sens]Биохимия: бессмысленный (о кодоне) -
18 rabbit pseudogene
Общая лексика: псевдоген крол (один из наиболее изученных псевдогенов ; ген -глобина b1 и его псевдоген b2 различаются делецией одной пары оснований в 20-м кодоне у b2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена) -
19 synonymous substitution
1) Генетика: несмысловая замена (нуклеотида; замена нуклеотида в кодоне, не изменяющая его смысла, т. е. не приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующей полипептидной цепи)2) Иммунология: замена (основания), не ведущая к изменению смысла кодонаУниверсальный англо-русский словарь > synonymous substitution
-
20 transition mutation
1) Медицина: транзиция оснований
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Трансляция (биология) — У этого термина существуют и другие значения, см. Трансляция. Трансляция (от лат. translatio перевод) процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.… … Википедия
ТРАНСЛЯЦИЯ — (от лат. translatio передача), программируемый генами процесс синтеза белка. Посредством Т. осуществляется реализация генетич. информации нуклеиновых к т (см. Генетический код). По совр. представлениям, исходный ген в виде ДНК непосредственно… … Химическая энциклопедия
нуклеотид кодона облигатный — нуклеотид, замена которого в кодоне изменяет способность последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Большой медицинский словарь
нуклеотид кодона факультативный — нуклеотид, замена которого в кодоне не изменяет способности последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Большой медицинский словарь
Нуклеоти́д кодо́на облига́тный — нуклеотид, замена которого в кодоне изменяет способность последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Медицинская энциклопедия
Нуклеоти́д кодо́на факультати́вный — нуклеотид, замена которого в кодоне не изменяет способности последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Медицинская энциклопедия
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — биополимеры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, сахаров и азотистых оснований (пуринов и пиримидинов). Имеют фундаментальное биологическое значение, поскольку содержат в закодированном виде всю генетическую информацию любого живого… … Энциклопедия Кольера
ГЕН (наследственный фактор) — ГЕН (от греч. genos род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный… … Энциклопедический словарь
Тризивир — Действующее вещество ›› Абакавир* + Ламивудин* + Зидовудин* (Abacavir* + Lamivudine* + Zidovudine*) Латинское название Trizivir АТХ: ›› J05AR04 Абакавир + Ламивудин + Зидовудин Фармакологическая группа: Средства для лечения ВИЧ инфекции… … Словарь медицинских препаратов
Митохондрия — Электронномикроскопическая фотография, показывающая митохондрии млекопитающего в поперечном сечении Митохондрия (от … Википедия
Фатальная семейная бессонница — МКБ 10 A81.981.9 МКБ 9 046.8046.8 OMIM … Википедия