-
1 cloning site
см. insertion site* * *Инсерционный сайт, с. встраивания, с. клонирования1. Любой сайт рестрикции молекулы вектора клонирования, в который может быть инсерцирована (интегрирована) чужеродная ДНК.2. Сайт интеграции транспозонов или инсерционных последовательностей в молекулу ДНК. И. с. в векторе — это, как правило, уникальный сайт рестрикции.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cloning site
-
2 addition mutation
Инсерционная мутация — нарушение последовательности ДНК путем инсерции (включения, интеграции) в нее дополнительной ДНК. Инсерции единичных п. о. (см. Основание) могут быть индуцированы (вызваны) некоторыми химическими веществами (напр., акридиновыми красителями), более протяженные И. м. — интеграцией транспозонов или др. инсерционных последовательностей. Любая инсерция более чем 3 оснований может вести к мутации сдвига рамки считывания. В любом случае инсерции ведут или к потере функции гена (инсерционная инактивация), или к восстановлению ранее поврежденной ДНК (инсерционная активация).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > addition mutation
-
3 insertion mutation
Инсерционная мутация — нарушение последовательности ДНК путем инсерции (включения, интеграции) в нее дополнительной ДНК. Инсерции единичных п. о. (см. Основание) могут быть индуцированы (вызваны) некоторыми химическими веществами (напр., акридиновыми красителями), более протяженные И. м. — интеграцией транспозонов или др. инсерционных последовательностей. Любая инсерция более чем 3 оснований может вести к мутации сдвига рамки считывания. В любом случае инсерции ведут или к потере функции гена (инсерционная инактивация), или к восстановлению ранее поврежденной ДНК (инсерционная активация).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > insertion mutation
-
4 insertion site
Инсерционный сайт, с. встраивания, с. клонирования1. Любой сайт рестрикции молекулы вектора клонирования, в который может быть инсерцирована (интегрирована) чужеродная ДНК.2. Сайт интеграции транспозонов или инсерционных последовательностей в молекулу ДНК. И. с. в векторе — это, как правило, уникальный сайт рестрикции.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > insertion site
-
5 прогулка по хромосоме
метод анализа протяженных нуклеотидных последовательностей вокруг секвенированных участков генома с использованием "блуждающих" праймеров (см. праймер-опосредованная прогулка), который заключается в последовательном отборе клонов, содержащих частично перекрывающиеся фрагменты ДНК из определенного района генома. На первом этапе проводят скрининг библиотеки генов с помощью маркерной ДНК, сцепленной с определенным геном. После нахождения положительных клонов последние сами служат зондами для изоляции других клонов, содержащих перекрывающиеся нуклеотидные последовательности ДНК; т. обр., каждый раз отобранный фрагмент используется в качестве скринирующего ДНКзонда для последующего поиска. В результате получают набор клонированных фрагментов ДНК, полностью перекрывающих область поиска гена. Группа подобных клонов носит название "контигов" (см. контиг). С помощью физического картирования инсерционных ДНК в разных клонах удается точно установить степень перекрывания между соседними фрагментами и соответственно упорядочить положение клонов в контигах. В результате "П."п.х. с помощью перекрывающихся нуклеотидных последовательностей анализируются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу. Одним из вариантов метода "П".п.х. является метод "прыжков по хромосоме" (см. прыжки по хромосоме). Метод "П."п.х. был предложен В. Бендером, П. Спирером и Д. Хогнессом в 1979 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > прогулка по хромосоме
-
6 прогулка по хромосоме
метод анализа протяженных нуклеотидных последовательностей вокруг секвенированных участков генома с использованием "блуждающих" праймеров (см. праймер-опосредованная прогулка), который заключается в последовательном отборе клонов, содержащих частично перекрывающиеся фрагменты ДНК из определенного района генома. На первом этапе проводят скрининг библиотеки генов с помощью маркерной ДНК, сцепленной с определенным геном. После нахождения положительных клонов последние сами служат зондами для изоляции других клонов, содержащих перекрывающиеся нуклеотидные последовательности ДНК; т. обр., каждый раз отобранный фрагмент используется в качестве скринирующего ДНКзонда для последующего поиска. В результате получают набор клонированных фрагментов ДНК, полностью перекрывающих область поиска гена. Группа подобных клонов носит название "контигов" (см. контиг). С помощью физического картирования инсерционных ДНК в разных клонах удается точно установить степень перекрывания между соседними фрагментами и соответственно упорядочить положение клонов в контигах. В результате "П."п.х. с помощью перекрывающихся нуклеотидных последовательностей анализируются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу. Одним из вариантов метода "П".п.х. является метод "прыжков по хромосоме" (см. прыжки по хромосоме). Метод "П."п.х. был предложен В. Бендером, П. Спирером и Д. Хогнессом в 1979 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > прогулка по хромосоме
См. также в других словарях:
Инсерционный сайт с встраивания с клонирования — Инсерционный сайт, с. встраивания, с. клонирования * iнсерцыйны сайт, с. убудоўвання, с. кланіравання * insertion site or cloning s. 1. Любой сайт рестрикции молекулы вектора клонирования (см.), в который может быть инсерцирована (интегрирована)… … Генетика. Энциклопедический словарь
