изовалерил

См. также в других словарях:

• ДЕФЕКТЫ АЦИЛ-КОА ДЕГИДРОГЕНАЗ — мед. К ацил КоА дегидрогеназам, осуществляющим р окисление в митохондриях, отнесён ряд ферментов. Врождённые дефекты митохондриального р окисления недостаточность ацил КоА дегидрогеназ (все р): короткоцепочечной (201470, SCAD), среднецепочечной… …   Справочник по болезням

• Хлорангидриды — (хим.). Этим именем в русской химической литературе обозначаются, преимущественно, хлористые соединения, происходящие из кислотных гидратов через замещение в них гидроксилов ОН хлором; например, замещением в серной кислоте H2SO4 = SO2(OH)2 двух… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

• Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… …   Медицинская энциклопедия

• 15-я хромосома человека — Идиограмма 15 й хромосомы человека 15 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 102 млн пар оснований[1], что составляет от 3 до 3,5 % всего материала …   Википедия

• ДЕФЕКТЫ КАТАБОЛИЗМА ЛЕЙЦИНА — мед. Деградация лейцина происходит при участии многих ферментов. Наследственные дефекты (все р) ряда ферментов ведут к развитию следующих заболеваний. • Болезнь кленового сиропа (248600, КФ 1.2.4.4, З метил 2 оксобутано ат дегидрогеназа… …   Справочник по болезням

• НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… …   Справочник по болезням