-
1 P blood groups
Система групп крови человека, основанная на различиях эритроцитарных антигенов (их известно 4 - P1, P2, pk, p), кодируемых доминантным геном Р; открыты К.Ландштейнером и Ф.Левиным в 1927 одновременно с группами крови M-N M-N blood groups.* * *Р-группы крови — система групп крови человека, обусловленных различиями в антигенах эритроцитов. Известны 4 Р-г. к. — P1, P2, pK и P, кодируемые доминантным геном Р (см. Группа крови). Открыты К. Ландштейнером и Ф. Левиным в 1927 г. одновременно с открытием MN-групп крови.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > P blood groups
-
2 recessive complementation
Подавление выражения рецессивного (часто мутантного) аллеля одного гена доминантным аллелем другого (комплементарного) неаллельного гена; Р.к. форма межгенной комплементации* * *Комплементация рецессивная — подавление экспрессии рецессивного, обычно мутантного, аллеля одного гена доминантным аллелем др. комплементарного ему гена. К. р. относится к межгенной комплементации (см. Комплементация).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > recessive complementation
-
3 recessive
рецессивный -
4 recessive gene
-
5 baldness
плешивость, алопецияПатологическое выпадение волос, имеющее врожденный или (чаще) приобретенный характер: предполагается, что П. у человека является зависимым от пола признаком - аутосомно-доминантным у мужчин и аутосомно-рецессивным у женщин.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > baldness
-
6 character pair
Признаки, контролируемые доминантным и рецессивным аллелями одного гена, элемент Менделевского наследования - классическим примером являются гладкие и сморщенные семена гороха.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > character pair
-
7 ClB method
Метод выявления рецессивных летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой - линия-анализатор характеризуется Х-хромосомой, несущей маркерный ген Bar и инверсию С, имеющую летальный эффект (l) в гомозиготном состоянии, - отсюда аббревиатура ClB; на точности метода отрицательно сказываются двойные перекресты на Х-биваленте в первом поколении - для предотвращения этого разработан метод М-5 Muller-5 method.* * *Метод ClB — метод выявления сцепленных с полом рецессивных летальных мутаций (РСПЛМ) у Drosophila melanogaster. Название определяется тем, что в эксперименте используется линия, особи которой несут Х-хромосому с инверсией С, проявляющей летальный эффект (l) в гомозиготном состоянии, и доминантным геном-маркером Bar (полосковидные глаза) — отсюда аббревиатура ClB. Однако вследствие того, что у особей первого поколения в Х-биваленте формируются двойные перекресты, точность метода снижена, и этот недостаток был устранен в разработанном для такого же типа генетического анализа методе М-5 (см. Метод Меллер-5).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > ClB method
-
8 complete dominance
Определение признака только одним (доминантным, или гаплодостаточным) аллелем, т.е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю и у гетерозиготной особи; П.д. в строгом смысле синонимично классическому (менделевскому) термину «доминирование", который в настоящее время помимо П.д. включает в себя понятия сверхдоминирования overdominance, кодоминирования codominancy и неполного доминирования semi-dominance.* * *Доминантность полная, доминирование п. — фенотипическое соответствие гетерозиготы Аа гомозиготе АА. Д. п. в строгом смысле является синонимом менделевского понятия «доминирование» (см. Доминантность), которое включает в себя также понятия « сверхдоминирование», «кодоминирование» (см. Кодоминантность) и « неполное доминирование».Англо-русский толковый словарь генетических терминов > complete dominance
-
9 dominant epistasis
Форма эпистаза epistasis - подавление доминантным аллелем одного (эпистатического) гена действия аллельной пары другого (гипостатического) гена; классический пример Д.э. взаимодействие генов оперения кур С (гипостатический) и I (эпистатический).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dominant epistasis
-
10 irregular dominance
Форма отношений между двумя аллелями одного локуса, когда проявление кодируемого ими признака не всегда определяется одним из них (доминантным), а зависит от взаимодействия с другими генами и от влияния внешней среды.* * *Доминантность неустойчивая, д. нерегулярная — изменчивое проявление признака, зависящее не только от взаимоотношений доминантных и рецессивных аллелей одного локуса, но и от генотипической среды и внешних условий.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > irregular dominance
-
11 law of segregation
закон расщепления, второй закон МенделяПоявление во втором гибридном поколении признаков в определенном соотношении: 3:1 (при полном доминировании - 75% особей с доминантным признаком и 25% с рецессивным), 1:2:1 (по 25% особей с каждым из родительских фенотипов и 50% - с промежуточным, т.е. с фенотипом первого гибридного поколения).* * *Закон расщепления, з.р. гибридов второго поколения, второй з. Менделя — закон, постулирующий, что во втором поколении гибридов статистическое соотношение особей с доминантными и рецессивными признаками составляет 3:1, если признак одного из родителей полностью доминирует над признаком др. родителя, т. е. 3(AAbb+Aabb): 1(aabb) или 75 и 25% особей соответственно. При промежуточном наследовании расщепление особей на фенотипические классы совпадает с расщеплением по генотипу, т. е. 1(AAbb): 2(AAbb): 1(aabb), или по 25% особей с каждым из родительских фенотипов и 50% — с промежуточным, т. е. фенотипом F1 гибридного поколения.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > law of segregation
-
12 Marie hereditary ataxia
НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха Friedreich familial ataxia, но отличающееся типом наследования - аутосомно-доминантным.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Marie hereditary ataxia
-
13 presence and absence theory
теория «наличия-отсутствия"Устаревшая теория, в соответствии с которой признаки, детерминируемые доминантным и рецессивным аллелями, проявляются только по принципу «всё или ничего".Англо-русский толковый словарь генетических терминов > presence and absence theory
-
14 pseudodominance
Экспрессия рецессивного аллеля в случае его гемизиготного состояния или наличия делеции участка с доминантным аллелем у гетерозиготы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > pseudodominance
-
15 recessive gene
Аллель, кодирующий признак, маскируемый у гетерозиготных диплоидных особей и проявляющийся только у особей, несущих Р.а. в гомозиготном состоянии; как правило, появление Р.а. связано с закрепленной в филогенезе или в ряду поколений или приобретенной в данном поколении мутацией доминантного гена.* * *Рецессивный ген — в диплоидном организме ген, который фенотипически проявляется в гомозиготном состоянии (см. Гомозигота), а у гетерозигот маскируется доминантным аллелем. Доминантный ген обусловливает образование функционального продукта, а Р. г. — нефункционального. Т.обр., нормальный фенотип образуется в присутствии доминантного аллеля (в одной или двух дозах на ядро), а мутантный фенотип — в его отсутствие, т.е. при гомозиготности по Р. г. Термины «доминантный» и «рецессивный» используются в этом же значении и для гетерокарионов и мерозигот.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > recessive gene
-
16 simplex
Генотипический класс аутотетраплоидного организма, у которого данный диаллельный ген имеет конституцию Aaaa.* * *Симплекс — автотетраплоид, в генотипе которого один аллель из четырех является доминантным: Аааа (см. Аутотетраплоид).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > simplex
-
17 Marie hereditary ataxia
Генетика: наследственная атаксия Мари (НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха, но отличающееся типом наследования - аутосомно-доминантным)Универсальный англо-русский словарь > Marie hereditary ataxia
-
18 P blood groups
-
19 baldness
1) Общая лексика: плешивость2) Компьютерная техника: алопеция (патологическое выпадение волос, имеющее врождённый или (чаще) приобретённый характер: предполагается, что П. у человека является зависимым от пола признаком - аутосомно-доминантным у мужчин и аутосомно-рецессивным у женщин)3) Биология: безостость, безволосость5) Дерматология: недостаточное оволосение головы6) Экология: отсутствие растительного покрова7) Макаров: отсутствие плёнок (у верна) -
20 dominant lethal assay
Генетика: анализ по доминантным леталям (один из тестов генотоксичности, обычно на мышах проверяется способность препарата вызывать хромосомное повреждение зародышевых клеток)
См. также в других словарях:
Наследование мастей и отметин лошадей — Генетика мастей лошадей одно из направлений исследований в коневодстве. Изучение механизмов наследования мастей важно в том числе и для выведения пород заводчиками, специализирующихся на получении жеребят определённого окраса. Также… … Википедия
ЧЕЛОВЕК — ЧЕЛОВЕК. Содержание: Происхождение человека ............ 5 24 Наследственность человека........... 530 Человек по систематическому положению в органическом мире относится к царству животных (Animalia), к полцарству многоклеточных (Metazoa), к… … Большая медицинская энциклопедия
Наследственные болезни (genetic disorders) — В результате генеалогических исслед. был выявлен ряд расстройств, передающихся по наследству. При генетических заболеваниях некоторые протеины или ферменты отсутствуют или патологически изменены. Описание наиболее известных Н.б. приведены ниже в… … Психологическая энциклопедия
Закон доминирования признаков — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Закон единообразия гибридов первого поколения — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Закон единообразия гибридов — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Закон расщепления — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Менделевское расщепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Менделевское ращепление — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Менделя законы — Законы Менделя набор основных положений, касающихся механизмов передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам; эти принципы лежат в основе классической генетики. Обычно в русскоязычных учебниках описывают три закона,… … Википедия
Генетика — I Генетика (от греч. génesis происхождение) наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Важнейшая задача Г. разработка методов управления Наследственностью и наследственной Изменчивостью для получения нужных человеку форм… … Большая советская энциклопедия
