-
21 displasia
-
22 deficiency
недостаточность, дефицитactin-binding deficiency — недостаточность актинсвязывающей активности ( форма иммунодефицита с нарушением подвижности нейтрофилов)
B-cell immune deficiency — B-клеточный ( гуморальный) иммунодефицит
kappa-chain deficiency — недостаточность (секреции) kappa-цепей (форма изолированного иммунодефицита по kappa-позитивным B-клеткам и иммуноглобулинам с kappa-типом лёгких цепей)
congenital T-cell deficiency — врождённое отсутствие T-клеток (напр. при врождённой аплазии тимуса)
immune deficiency — иммунодефицит, иммунодефицитное состояние, иммунологическая недостаточность
isolated IgA deficiency — изолированная недостаточность IgA-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов A)
isolated IgG deficiency — изолированная недостаточность IgG-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов G)
isolated IgM deficiency — изолированная недостаточность IgM-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов M)
leukocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency — недостаточность лейкоцитарной глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
leukocyte pyruvate kinase deficiency — недостаточность лейкоцитарной пируваткиназы ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
myeloperoxidase deficiency — миелопероксидазная недостаточность ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
nucleoside phosphorylase deficiency — нуклеотид-фосфорилазная недостаточность ( форма иммунодефицита)
polyglandular deficiency — аутоиммунная полиэндокринопатия, полигландулярная недостаточность
polyclonal immunoglobulin deficiency — поликлональная [неспецифическая] иммуноглобулиновая недостаточность (напр. при множественной миеломе)
secretory piece deficiency — недостаточность секреторного компонента ( одна из форм изолированного иммунодефицита секреторного IgA)
selective IgA deficiency — изолированная недостаточность IgA-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов A)
selective IgG deficiency — изолированная недостаточность IgG-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов G)
selective IgG-subclass deficiency — изолированная недостаточность подклассов IgG-типа (форма иммунодефицита с недостаточностью или отсутствием в сыворотке определённых подклассов иммуноглобулинов)
selective IgM deficiency — изолированная недостаточность IgM-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов M)
serum prothrombin converting accelerator deficiency — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
SPCA deficiency — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
stem cell deficiency — дефицит стволовых клеток; ретикулярная дисгенезия
transcobalamin deficiency — транскобаламиновая недостаточность (форма иммунодефицита, связанная с нарушением транспорта витамина B12 и характеризующаяся дефектами клеточной пролиферации и созревания плазмацитов из B-клеток)
tuftsin deficiency — тафтсиновая недостаточность (наследственная форма фагоцитарной дисфункции, связанная с дефицитом стимулятора фагоцитоза ‒ тетрапептида тафтсина)
-
23 disease
заболевание, болезнь; синдромadenoid disease — лимфогранулематоз, хронический злокачественный лимфоматоз, фибромиелоидный ретикулёз, болезнь Ходжкина
allergic disease — аллергическое заболевание, аллергоз
allogenic disease — аллогенное заболевание (заболевание, возникающее при трансплантации живых иммунокомпетентных лимфоцитов от генетически не родственного донора реципиенту, у которого иммунная защита ослаблена или отсутствует)
Armstrong's disease — лимфоцитарный хориоменингит, острый серозный менингит Армстронга
Bence-Jones disease — плазмацитома, болезнь Бенс-Джонса, множественная миелома, плазмаклеточная миелома
Berger's disease — болезнь Бергера, первичная нефропатия IgA-типа (аутоиммунное заболевание почек, протекающее с образованием аутоантител IgA-типа против антигенов клубочковой мембраны)
biphasic autoimmune disease — двухфазовое аутоиммунное заболевание (процесс с первоначальным образованием аутоантител и последующим отложением в тканях иммунных комплексов)
Brill-Symmers disease — центробластома, гигантофолликулярная [макрофолликулярная] лимфома, гигантофолликулярная лимфобластома, болезнь Брилла-Симмерса
Bruton-type disease — агаммаглобулинемия Брутона ( врождённая агаммаглобулинемия без лимфоцитопении)
Buckley's disease — болезнь Бакли (иммунодефицит со снижением подвижности фагоцитов, нейтрофилами аномальной формы и экзематозной сыпью)
Chediak-Higashi disease — синдром [болезнь] Чедиака-Хигаши (заболевание обмена веществ, протекающее с расстройством пигментации и нарушениями локомоторной и фагоцитарной функций нейтрофилъных лейкоцитов и макрофагов)
Christmas disease — гемофилия В, болезнь Кристмаса
Crohn's disease — болезнь Крона, гранулематоз кишечника
Duncan's disease — сцепленный с X-хромосомой комбинированный вариабельный иммунодефицит, синдром Дункана
foreign disease — атопия, атопическое заболевание
Franklin disease — болезнь тяжёлых цепей, болезнь Н-цепей, болезнь Франклина
Franklin-Duke disease — синдром иммунологической стерильности, болезнь Франклина-Дюка
Gaucher's disease — синдром Гоше, наследственный липоидпезаурисмоз, первичная идиопатическая спленомегалия
Glanzman's disease — эссенциальный лимфоцитофтиз, болезнь Гланцмана
graft-versus-host disease — реакция «трансплантат против хозяина», РТПХ
Graves' disease — базедова болезнь, болезнь Грейвса, диффузный токсический зоб
heavy-chain disease — болезнь тяжёлых цепей, болезнь Н-цепей, болезнь Франклина
Herxheimers disease — синдром Херксхеймера, органическая идиопатическая атрофия кожи
homologous disease — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
immune-associate disease — иммунопатологическое заболевание, иммунопатология
immune deposit disease — болезнь иммунных комплексов, иммунокомплексное заболевание
immunodeficient disease — иммунодефицитное заболевание; иммунопарез
immunologically mediated disease — заболевание, вызванное расстройством иммунитета
Johne's disease — хронический гранулематозный энтерит крупного рогатого скота, болезнь Джона
Kahler's disease — миеломная болезнь, болезнь Калера
Kawasaki's disease — синдром Кавасаки, синдром Т4+-гиперлимфоцитоза
Kimura's disease — болезнь [синдром] Кимуры ( иммунодефицит в сочетании с полиэндокринопатией)
Kostman's disease — синдром [болезнь] Костмана ( наследственный агранулоцитоз у грудных детей)
Kundrafs disease — лимфосаркоматоз, болезнь Кундрата
Lederer's disease — острая гемолитическая анемия, анемия Ледерера-Бриля
legionnaires' disease — болезнь легионеров, легионеллёз (инфекционное заболевание, характеризующееся тяжёлой пневмонией, лихорадкой и нефропатией и вызываемое бактерией Legionella pneumophila)
Löffler's disease — синдром Лёффлера ( кратковременный инфильтрат в лёгких с эозинофилией аллергического генеза)
lymphocystic disease — лимфоцистная болезнь (заболевание вирусной природы у рыб, поражающее лимфоидную ткань)
Milroy's disease — врождённый лимфатический отёк, болезнь Милроя
mixed connective tissue disease — смешанное поражение соединительной ткани, синдром Шарпа
Osler-Rendu-Weber disease — синдром Ослера ( множественные наследственные телеангиэктазии кожи и слизистых)
Pfeifer-Weber-Christian disease — рецидивирующий лихорадочный ненагнаивающийся панникулит, болезнь Пфейфера-Вебера-Кристиана
pigeon breeder's disease — аллергоз голубеводов (лёгочная аллергия у лиц, занимающихся разведением голубей)
pollen disease — поллиноз, аллергия на пыльцу; сенная лихорадка, сенной насморк
pseudo-graft-versus-host disease — псевдореакция «трансплантат против хозяина» (реакция со всеми клиническими признаками, но с отсутствием ключевых патогистологических симптомов отторжения)
Quincke's disease — отёк Квинке, ангионевротический ( аллергический) отёк, гигантская крапивница
red disease — синдром «краснухи» ( форма иммунопатологии у амфибий)
Rh disease — резус-конфликт; гемолитическая анемия ( новорождённых)
Rh0 disease — гемолитическая анемия с Rh0-фенотипом
runt disease — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
secondary disease — транспл. вторичная болезнь
serum disease — сывороточная болезнь, сывороточная реакция
sexually transmitted disease — заболевание, переданное половым путём
Simonsen's disease — болезнь F1-гибридов, болезнь [синдром] Симонсена (один из вариантов реакции «трансплантат против хозяина»)
Spiegler-Fendt disease — саркоматоз кожи, доброкачественный лимфаденоз кожи, саркоид Шпиглера-Фендта
stem-cell disease — 1) дефицит стволовых клеток; ретикулярная дисгенезия 2) гемат. недифференцированный бластный лейкоз
Still's disease — хронический полиартрит у детей, болезнь [синдром] Стилла
Stuart's disease — болезнь Стюарта, гемофилия по фактору X
vaccine-associated disease — (пост)вакцинальная реакция, (после)прививочная реакция, (пост)вакцинальный синдром
vaccine-induced disease — (пост)вакцинальная реакция, (после)прививочная реакция, (пост)вакцинальный синдром
wasting disease — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
Weber-Christian disease — болезнь [синдром] Вебера-Кристиана, рецидивирующий панникулит, рецидивирующий гиподермит
Wegener's disease — гранулематоз Вегенера, пневмогенный гранулематоз
Whipple's disease — синдром Уипла (интестинальный липоидоз с нарушением всасывания и синтеза нейтрального жира)
-
24 dysplasia
дисплазия, дисгенезия ( нарушение формирования ткани или органа)Nezelof's thymic dysplasia — алимфоцитоз [синдром] Незелофа, лимфоцитарная аплазия (аутосомный наследственный дефицит клеточного иммунитета, обусловленный функциональной недостаточностью тимоцитов и Т-клеток и характеризующийся снижением синтеза антител)
-
25 Conradi disease
Медицина: болезнь Конради (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, эпифизарная дисгенезия, врождённая болезнь точечных эпифизов, синдром Конради-Хюнерманна, точечная эпифизарная дисплазия, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз, болезнь Конради-Хюнерманна -
26 Conradi-Hunermann disease
Медицина: болезнь Конради (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых уча), внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, эпифизарная дисгенезия, болезнь Конради-Хюнерманна, врождённая болезнь точечных эпифизов, синдром Конради-Хюнерманна, точечная эпифизарная дисплазия, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостозУниверсальный англо-русский словарь > Conradi-Hunermann disease
-
27 Conradi-Hunermann syndrome
1) Медицина: внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, эпифизарная дисгенезия, болезнь Конради, болезнь Конради-Хюнерманна (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), врождённая болезнь точечных эпифизов, точечная эпифизарная дисплазия, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз2) Педиатрия: синдром Конради-ХюнерманнаУниверсальный англо-русский словарь > Conradi-Hunermann syndrome
-
28 chondrodysplasia calcificans congenita
Медицина: болезнь Конради (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, эпифизарная дисгенезия, болезнь Конради-Хюнерманна, врождённая болезнь точечных эпифизов, синдром Конради-Хюнерманна, точечная эпифизарная дисплазия, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостозУниверсальный англо-русский словарь > chondrodysplasia calcificans congenita
-
29 chondrodysplasia punctata
Медицина: точечная эпифизарная дисплазия (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), болезнь Конради, болезнь Конради-Хюнерманна, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая болезнь точечных эпифизов, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, синдром Конради-Хюнерманна, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная дисгенезия, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостозУниверсальный англо-русский словарь > chondrodysplasia punctata
-
30 dysgenesia
1) Биология: дисгенезис (1. потеря производительной способности 2. ненормальное развитие)2) Медицина: дисгенезия (нарушение эмбрионального развития органов или тканей), дисплазия -
31 dysplasia
[dɪs'pleɪzɪə]1) Общая лексика: дисплазия (анормальное развитие)2) Медицина: дисгенезия (нарушение формирования ткани или органа), дисплазия, нарушение, расстройство роста3) Психология: нарушение роста -
32 dysplasia epiphysialis punctata
Медицина: точечная эпифизарная дисплазия (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), болезнь Конради, болезнь Конради-Хюнерманна, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая болезнь точечных эпифизов, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, синдром Конради-Хюнерманна, точечно-гравированный эпифиз, универсальный кальциноз, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная дисгенезия, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостозУниверсальный англо-русский словарь > dysplasia epiphysialis punctata
-
33 gonadal dysgenesis
Медицина: дисгенезия гонад -
34 gonadal dysgenesis XX type
Медицина: дисгенезия гонад тип ХХУниверсальный англо-русский словарь > gonadal dysgenesis XX type
-
35 reticular dysgenesis
Иммунология: дефицит стволовых клеток, ретикулярная дисгенезия -
36 seminiferous tubule dysgenesia
Макаров: дисгенезия семявыносящих канальцевУниверсальный англо-русский словарь > seminiferous tubule dysgenesia
-
37 seminiferous tubule dysgenesis
Медицина: дисгенезия семявыносящих канальцевУниверсальный англо-русский словарь > seminiferous tubule dysgenesis
-
38 stem cell deficiency
Иммунология: дефицит стволовых клеток, ретикулярная дисгенезия -
39 stem-cell disease
-
40 stippled epiphysis
Медицина: точечная эпифизарная дисплазия, точечно-гравированный эпифиз (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), болезнь Конради, болезнь Конради-Хюнерманна, внутриутробный эпифизарный кальциноз, врождённая болезнь точечных эпифизов, врождённая кальцифицирующая хондродисплазия, врождённая множественная эпифизарная дисплазия, синдром Конради-Хюнерманна, универсальный кальциноз, хондродистрофия кальцифицирующая, эпифизарная дисгенезия, эпифизарная точечная хондродисплазия, эпифизарный точечный дизостоз
См. также в других словарях:
дисгенезия — сущ., кол во синонимов: 1 • недоразвитие (21) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
ДИСГЕНЕЗИЯ — (dysgenesis) неполное развитие, недоразвитие; так, например, дисгенезия половых желез (gonadal dysgenesis) представляет собой недоразвитие яичек или яичников (см. Синдром Тернера) … Толковый словарь по медицине
дисгенезия гонад смешанная — см. Дисгенезия гонад асимметричная … Большой медицинский словарь
Дисгенезия гонад — I Дисгенезия гонад (греч. dys + genesis происхождение, развитие; позднелат. gonas, gonadis половая железа) нарушение нормального эмбриогенеза гонад, которое может стать причиной истинного или ложного гермафродитизма, см. Гермафродитизм. II… … Медицинская энциклопедия
Дисгенезия (Dysgenesis) — неполное развитие, недоразвитие; так, например, дисгенезия половых желез (gonadal dysgenesis) представляет собой недоразвитие яичек или яичников (см. Синдром Тернера). Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
дисгенезия — (dysgenesia; дис + греч. genesis происхождение, развитие) см. Дисплазия … Большой медицинский словарь
дисгенезия гонад — общее название группы болезней, связанных с нарушениями эмбрионального развития гонад … Большой медицинский словарь
дисгенезия гонад асимметричная — (син. Д. гонад смешанная) Д. г., характеризующаяся различной степенью недоразвития правой и левой гонад, напр., наличие с одной стороны недифференцированного гонадального тяжа, а с другой недоразвитого яичка … Большой медицинский словарь
дисгенезия лимфоцитарная — (dysgenesia lymphocytica) см. Алимфоцитоз … Большой медицинский словарь
Дисгенезия гонад — (дис... +греч. genesis происхождение, развитие, гонады), группа заболеваний, связанных с нарушениями эмбрионального развития половых желез в результате хромосомных (гоносомных) количественных или структурных аббераций, генных мутаций или… … Сексологическая энциклопедия
АИСГЕНЕЗИЯ ГОНАД — мед. Дисгенезия гонад группа наследственных заболеваний с нарушением тканевой структуры половых желез; в зависимости от хромосомного пола различают XX и XY типы дисгенезии. • Дисгенезия гонад, XY тип • (306100, Хр22.11 р21.2, гены GDXY, TDFX,… … Справочник по болезням