-
21 терминальная делеция
Genetics: terminal deletion (делеция концевого участка хромосомы - хромосомная аберрация, сопровождающаяся 1 хромосомным разрывом)Универсальный русско-английский словарь > терминальная делеция
-
22 антигенная делеция
Immunology: antigenic deletion (утрата или маскирование антигенной детерминанты на клеточной поверхности)Универсальный русско-английский словарь > антигенная делеция
-
23 внутриклональная делеция
Immunology: internal deletionУниверсальный русско-английский словарь > внутриклональная делеция
-
24 внутритимусная делеция
Immunology: intrathymic deletion (клона)Универсальный русско-английский словарь > внутритимусная делеция
-
25 хромосомная делеция
Medicine: chromosome deletionУниверсальный русско-английский словарь > хромосомная делеция
-
26 хромосомная интерстициальная делеция
Medicine: interstitial deletionУниверсальный русско-английский словарь > хромосомная интерстициальная делеция
-
27 антигенная делеция
Русско-английский биологический словарь > антигенная делеция
-
28 хромосомная делеция
chromosome [chromosomal] deletionБольшой русско-английский медицинский словарь > хромосомная делеция
-
29 хромосомная интерстициальная делеция
Большой русско-английский медицинский словарь > хромосомная интерстициальная делеция
-
30 гемоглобин Лион
Genetics: hemoglobin Lyon (сродство к кислороду повышено; делеция захватывает аминокислоты лизин и валин в 17-м и 18-м положениям -цепи) -
31 гемоглобин Тохиги
Genetics: hemoglobin Tochigi (делеция захватывает нуклеотиды, кодирующие 4 аминокислоты (глицин, аспарагин, пролин и лизин) в 56-59-м положениях -цепи; нестабилен) -
32 дефишиенси
Genetics: deficiency (хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря концевого участка хромосомы (хроматиды); часто понятие "Д. " рассматривается как синоним термина "делеция") -
33 хромосомный
chromosome, chromosomalИзменение структуры хромосом под действием мутагенных факторов.
Вид аберрации; нехватка, связанная с выпадением участка хромосомы.
Вид аберрации, удвоение какого-либо участка хромосомы.
Вид аберрации, поворот участка хромосомы на 180° после разрыва хромосомы в двух местах.
Карта, показывающая местоположение генов на хромосоме.
Группа хромосом в нормальном ядре гаметы или зиготы. Состоит из одного ( моноплоидное ядро), двух ( диплоидное ядро) или более ( полиплоидное ядро) хромосомных наборов.
Вещество, окружающее нить хромосомы.
Изменение структуры или числа хромосом.
Локальное вздутие в политенной хромосоме.
Вид аберрации, поперечный разрыв хромосомы с полным отделением отломившегося концевого сегмента.
Вид аберрации, взаимообмен участками между хромосомами после их поперечного разрыва.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > хромосомный
-
34 Q93.3
-
35 Q93.4
-
36 Q93.9
-
37 внутригенная супрессия
[греч. genes — порождающий, рождающийся; лат. suppressio — подавление]восстановление нормального выражения мутантного аллеля в результате повторной мутации в нем. напр., если в гене после вставки пары нуклеотидов произойдет делеция пары нуклеотидов, то аминокислотная последовательность полипептида, кодируемая этим геном, может восстановиться.см. также супрессияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > внутригенная супрессия
-
38 делеционная мутация
мутация (см. мутация), в результате которой происходит удаление (делеция) части нуклеотидной последовательности ДНК.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > делеционная мутация
-
39 делеционное картирование
метод определения положения генных локусов в геноме с помощью небольших делеций (см. делеция) с известной локализацией; положение гена определяется по его попаданию в область делеции, что сопровождается прекращением его экспрессии.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > делеционное картирование
-
40 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
См. также в других словарях:
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение) (генетическое) потеря одного из внутренних участков хромосомы; вид хромосомной мутации … Большой Энциклопедический словарь
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение), тип хромосомной перестройки, в результате к рой выпадает участок генетич. материала. Размер Д. от неск. нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих ряд генов. Принято различать Д., или внутрихромосомные нехватки, и… … Биологический энциклопедический словарь
делеция — сущ., кол во синонимов: 1 • утрата (24) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
делеция — Хромосомная мутация [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN deletion … Справочник технического переводчика
Делеция — * дэлецыя * deletion тип хромосомной перестройки, хромосомная мутация, в результате которой участок генетического материала утрачивается. Размер Д. может изменяться от одной нуклеотидной пары до фрагментов, содержащих ряд генов. Если утрачивается … Генетика. Энциклопедический словарь
Делеция — Схема, иллюстрирующая принцип делеции. Делеции (от лат. deletio уничтожение) хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного… … Википедия
делеция — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА ДЕЛЕЦИЯ – потеря части генетического материала, регистрируемая цитогенетически (хромосомная делеция) либо методами молекулярной генетики (точечная делеция); размер делеции может меняться от одного нуклеотида до целой… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
делеция — (от лат. deletio уничтожение) (генетич.), структурное изменение генетического материала, связанное с потерей одного из внутренних участков ДНК или хромосомы; тип мутаций. * * * ДЕЛЕЦИЯ ДЕЛЕЦИЯ (от лат. deletio уничтожение) (генетическое), потеря … Энциклопедический словарь
делеция — deletion делеция. Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит выпадение участка хромосомы из ее интерстициальной части (от нескольких нуклеотидов до визуально идентифицируемых на хромосомных препаратах фрагментов); теломерную Д.… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Делеция — (лат. deletio уничтожение) повреждение хромосомы, утрата ею одного из внутренних участков вместе с расположенными там генами с обычно фатальными последствиями для организма. Делеция в половых клетках возникает обычно в период гаметогенеза… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
делеция — delecija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vieną ar kelis genus turinčių chromosomos dalių (segmentų) netektis. atitikmenys: angl. deletion rus. делеция ryšiai: sinonimas – iškrita … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas