-
81 transgene mutations
Мутации генные — изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, — от мутации сдвига рамки считывания и точковых мутаций до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (см. Делеция. Инсерция). М. г. проявляются фенотипически и в отличие от хромосомных не сопровождаются видимыми изменениями в структуре хромосом. Степень условности разграничения мутаций на генные и хромосомные определяется объективностью цитогенетического анализа и во многих случаях зависит от классификации цитогенетика или технического уровня лабораторного оборудования.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transgene mutations
-
82 chromosome deletion
-
83 interstitial deletion
-
84 antigenic deletion
-
85 intrathymic deletion
-
86 clone
1. клон2. обеспечивать совместимость -
87 interstitial deletion
English-Russian small dictionary of medicine > interstitial deletion
-
88 polymorphic deletion
English-Russian small dictionary of medicine > polymorphic deletion
-
89 recombinant clone
The English-Russian dictionary general scientific > recombinant clone
-
90 self-reactive clone
The English-Russian dictionary general scientific > self-reactive clone
-
91 del
del, deletion делецияEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > del
-
92 Brattleboro rats
аутбредная линия Браттлеборо
Лабораторная линия рыжей крысы, мутантная по гену антидиуретического гормона, что фенотипически проявляется в форме несахарного диабета (в частности, в 10 раз и более увеличивается водопотребление); данная мутация относится к мутации типа «сдвига рамки» (происходит делеция одного основания - Г).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Brattleboro rats
-
93 hemoglobin Lyon
гемоглобин Лион
Сродство к кислороду повышено; делеция захватывает аминокислоты лизин и валин в 17-м и 18-м положениям β-цепи.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemoglobin Lyon
-
94 Hb Lyon
гемоглобин Лион
Сродство к кислороду повышено; делеция захватывает аминокислоты лизин и валин в 17-м и 18-м положениям β-цепи.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Hb Lyon
-
95 hemoglobin Tochigi
гемоглобин Тохиги
Делеция захватывает нуклеотиды, кодирующие 4 аминокислоты (глицин, аспарагин, пролин и лизин) в 56-59-м положениях β-цепи; нестабилен.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemoglobin Tochigi
-
96 Hb Tochigi
гемоглобин Тохиги
Делеция захватывает нуклеотиды, кодирующие 4 аминокислоты (глицин, аспарагин, пролин и лизин) в 56-59-м положениях β-цепи; нестабилен.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Hb Tochigi
-
97 deficiency
дефицит
недостаточность
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
Синонимы
EN
дефишиенси
Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря концевого участка хромосомы (хроматиды); часто понятие «Д» рассматривается как синоним термина «делеция»
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > deficiency
-
98 Turner syndrome
синдром Тернера
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Улльриха
сексогенная карликовость
НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С.Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин - Х) - 2n=45,Х; изредка при С.Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т.п.; в интерфазах при С.Т., как правило, отсутствует половой хроматин.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Turner syndrome
-
99 chromosome rearrangement
хромосомная перестройка
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция, дефишиенси), удвоением участков (дупликация) и изменением положения в хромосоме (инверсия), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация) участков хроматина.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromosome rearrangement
См. также в других словарях:
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение) (генетическое) потеря одного из внутренних участков хромосомы; вид хромосомной мутации … Большой Энциклопедический словарь
ДЕЛЕЦИЯ — (от лат. deletio уничтожение), тип хромосомной перестройки, в результате к рой выпадает участок генетич. материала. Размер Д. от неск. нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих ряд генов. Принято различать Д., или внутрихромосомные нехватки, и… … Биологический энциклопедический словарь
делеция — сущ., кол во синонимов: 1 • утрата (24) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
делеция — Хромосомная мутация [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN deletion … Справочник технического переводчика
Делеция — * дэлецыя * deletion тип хромосомной перестройки, хромосомная мутация, в результате которой участок генетического материала утрачивается. Размер Д. может изменяться от одной нуклеотидной пары до фрагментов, содержащих ряд генов. Если утрачивается … Генетика. Энциклопедический словарь
Делеция — Схема, иллюстрирующая принцип делеции. Делеции (от лат. deletio уничтожение) хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного… … Википедия
делеция — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА ДЕЛЕЦИЯ – потеря части генетического материала, регистрируемая цитогенетически (хромосомная делеция) либо методами молекулярной генетики (точечная делеция); размер делеции может меняться от одного нуклеотида до целой… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
делеция — (от лат. deletio уничтожение) (генетич.), структурное изменение генетического материала, связанное с потерей одного из внутренних участков ДНК или хромосомы; тип мутаций. * * * ДЕЛЕЦИЯ ДЕЛЕЦИЯ (от лат. deletio уничтожение) (генетическое), потеря … Энциклопедический словарь
делеция — deletion делеция. Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит выпадение участка хромосомы из ее интерстициальной части (от нескольких нуклеотидов до визуально идентифицируемых на хромосомных препаратах фрагментов); теломерную Д.… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Делеция — (лат. deletio уничтожение) повреждение хромосомы, утрата ею одного из внутренних участков вместе с расположенными там генами с обычно фатальными последствиями для организма. Делеция в половых клетках возникает обычно в период гаметогенеза… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
делеция — delecija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vieną ar kelis genus turinčių chromosomos dalių (segmentų) netektis. atitikmenys: angl. deletion rus. делеция ryšiai: sinonimas – iškrita … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas