-
81 6-thioguanine resistance test
Один из наиболее распространенных тестов на мутагенность - мутации, приводящие к инактивации или делетированию гена HPRT (гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза), обусловливают резистентность к 6-тиогуанину (пуриновое основание), т.к. он оказывается цитотоксичным только после фосфорибозилирования под контролем HPRT.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > 6-thioguanine resistance test
-
82 actinomycin D
Антибиотик, представляющий собой ацилированный циклопентапептидный актиноцин (включает три кольца акридинового красителя acridine dyes и две цепочки, включающие, в частности, аминокислоты), продуцируется Streptomyces chrysomallus; актиномицин D — интеркалирующий агент, нарушающий транскрипцию transcription, используется в некоторых методах дифференциального окрашивания хромосом ( вместе с красителем DAPI) с целью получения деспирализованных прометафазных хромосом; характеризуется специфичностью в отношении пары гуанин-цитозин (ГЦ).* * *Актиномицин Д — полипептидный антибиотик (см. Антибиотики), продуцируемый актиномицетами Streptomyces chrysomallus, S. parvillus и S. antibioticus, который интеркалирует (см. Интеркаляция) в 5'-GpC-3' область молекулы ДНК. Его боковые цепи укладываются в малую бороздку ДНК. Комплекс стабилизируется водородными связями между гуанином ДНК и аминокислотами боковых цепей антибиотика, а также др. силами взаимодействия. А. Д ингибирует активность бактериальной РНК-полимеразы и РНК-полимеразы I и II у эукариот и тем самым предотвращает транскрипцию информационной (матричной) РНК (см. РНК информационная). Используется в некоторых методах дифференциального окрашивания хромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > actinomycin D
-
83 adduct
Продукт химической реакции, образующийся в результате присоединения небольшой химической группы к существенно более крупной молекуле - например, при метилировании methylation или ковалентном присоединении канцерогенов к ДНК.* * *Аддукт — продукт химической реакции, в результате которой дополнительная малая химическая группа соединяется с относительно большой молекулой реципиента. Т. обр., алкилирующий агент метансульфонат может присоединять этильную группу к молекулам гуанина в ДНК. Этот этилированный гуанин представляет собой аддукт ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > adduct
-
84 Albright syndrome
синдром Олбрайта, псевдогипопаратиреозНЗЧ, характеризующееся изменениями скелета и нарушением фосфорно-кальциевого обмена, что приводит к задержке роста, укорочению пальцев, образованию подкожных кальцификатов, отмечаются судороги, умственная отсталость и др.; передается по аутосомно-рецессивному типу; связывается с мутациями гена GNAS1, кодирующего гуанин-связывающий белок и локализованного на хромосоме 20.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Albright syndrome
-
85 syndrome
синдромsyndrome of T8 hyper lymphocytes — синдром T8-типерлимфоцитоза ( синдром иммунологической гиперсупрессии)
Abt-Letterer-Siwe syndrome — гистиоцитоз со злокачественным течением, синдром Эбта-Леттерера-Сиве
ACL syndrome — синдром кардиолипиновых антител (характерный для больных коллагенозами, имеющих участки внутрисосудистого тромбоза)
acquired immunodeficiency syndrome — СПИД, синдром приобретённого иммунодефицита
actin dysfunction syndrome — синдром дефицита актина ( форма иммунодефицита с нарушением подвижности фагоцитов)
Alexander syndrome — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
antibody deficiency syndrome — синдром гуморального иммунодефицита, синдром недостаточности антител
anticardiolipin syndrome — синдром кардиолипиновых антител (характерный для больных коллагенозами, имеющих участки внутрисосудистого тромбоза)
autoimmune insulin syndrome — синдром антиинсулиновых аутоантител ( сочетание наличия аутоантител к инсулину с гипогликемией)
Bäfverstedt syndrome — доброкачественная гиперплазия лимфоретикулярной ткани, синдром Бёверстедта
bare lymphocyte syndrome — синдром «голых» [«лысых»] ( лишённых антигенов гистосовместимости) лимфоцитов
bird-egg syndrome — ливетиновая аллергия ( реакция гиперчувствительности немедленного типа на ливетины желтка)
Bloom's syndrome — синдром Блума (иммунодефицит в сочетании с недоразвитием скелета, гипофизарной карликовостью, гипогонадизмом и симптомами кератоза)
cold agglutinin syndromes — синдромы холодовой агглютинации (напр. синдром Рейно)
Debre's syndrome — доброкачественный вирусный лимфаденит, болезнь Дебре
Di George's syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
Dressler's syndrome — синдром Дресслера ( пароксизмальная гемоглобинурия, обусловленная внутрисосудистым гемолизом)
Duncan's syndrome — сцепленный с X-хромосомой лимфопролиферативный синдром, синдром Дункана
Eaton-Lambert syndrome — синдром Итона-Ламберта, миастенический синдром
Engel's syndrome — аллергия на плоды лаврового дерева, синдром Энгеля
Felty's syndrome — синдром Фелти (сочетание аутоиммунной нейтропении, ревматоидного артрита и спленомегалии)
Fischer-Evans syndrome — приобретённая аутоиммунная гемолитическая анемия, болезнь Фишера-Эванса
Freund's syndrome — кожный аллергоз на косметические средства, синдром Фрейнда
Gasser's syndrome — токсико-аллергическая острая эритробластопения, синдром Гассера
general adaptation syndrome — адаптационный синдром, синдром Селье
Gionotti-Crosti syndrome — ( аллергический) папулёзный акродерматит, синдром Джанотти-Крости
glandular fever syndrome — синдром поражения лимфатической ткани с лихорадкой, синдром Пфейфера
Guillain-Barre syndrome — синдром Гийена-Барре, острый идиопатический полиневрит, острый полирадикулоневрит
Hiob's syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
hyper-IgE syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
hyperviscosity syndrome — синдром повышенной вязкости крови, синдром сгущения крови
Jaksch-Hayem-Luzeta syndrome — псевдолейкемическая анемия у детей, синдром Жакса-Хайема-Люзетты
Janeway's syndrome — синдром Джейнвея ( разновидность сцепленных с X-хромосомой наследственных агаммаглобулинемий)
Job's syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
Kaposi's double proliferation syndrome — синдром [саркома] Капоши с гиперпролиферацией эндотелиоцитов и фибробластов
Kostman's syndrome — синдром [болезнь] Костмана ( наследственный агранулоцитоз у грудных детей)
lazy leukocyte syndrome — синдром «ленивых» лейкоцитов ( дефект фагоцитарной функции)
Lehndorf's syndrome — аллергическая анемия новорождённых, синдром Лендорфа
Lesch-Nyhan syndrome — синдром Леш-Нихана (иммунодефицит с недостаточностью гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы)
Louis-Barr syndrome — атаксия-телеангиэктазия, синдром Луи-Бар
Lyell's syndrome — токсикодермальный [токсический эпидермальный] некролиз, синдром Лилля
Miller-Taussig syndrome — контактный дерматит губ, синдром Миллера-Тоссиги
Nezeloff's syndrome — алимфоцитоз [синдром] Незелофа, лимфоцитарная аплазия (аутосомный наследственный дефицит клеточного иммунитета, обусловленный функциональной недостаточностью тимоцитов и T-клеток и характеризующийся снижением синтеза антител)
Omeon's syndrome — ретикулоэндотелиоз с эозинофилией, синдром Оменна
oral allergy syndrome — синдром оральной [пищевой] аллергии
overlapping syndrome — сочетанная аутоиммунная патология, множественные аутоиммунные нарушения
Pfeiffer's syndrome — синдром поражения лимфатической ткани с лихорадкой, синдром Пфейфера
pharyngeal pouch syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
Posner-Schlossman syndrome — аллергическая офтальмопатия с циклическими кризами глаукомы, синдром Познера-Шлоссмана
postthymectomy syndrome — посттимэктомический синдром (комплекс симптомов, свидетельствующих о серьёзных нарушениях в клеточном звене иммунитета)
Prasad-Koza syndrome — наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией, синдром Прасада-Коузы
pre-AIDS syndrome — пре-СПИД синдром ( симптомокомплекс-предвестник синдрома приобретённого иммунодефицита)
Reiter's syndrome — постэнтеритный аллергический синдром, синдром Рейтера
Rh deficiency syndrome — гемолитическая анемия с Rh0-фенотипом
Ruiter's syndrome — аллергический васкулит, синдром Рютера
runt syndrome — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
Sabin's syndrome — серонегативный токсоплазмоз, псевдотоксоплазмоз, синдром Сэбина
Schmidt's syndrome — синдром Шмидта (сочетание недостаточности щитовидной железы и коры надпочечников с сахарным диабетом аутоиммунного генеза)
seasonal nephrotic syndrome — сезонная почечная недостаточность ( атонический нефротический синдром)
Selye syndrome — адаптационный синдром, синдром Селье
Senear-Usher syndrome — инфекционно-аллергический дерматоз, синдром Сенира-Ашера
Sezary's syndrome — синдром [ретикулёз] Сезари ( кожный ретикуломатоз)
Shelley-Hurley syndrome — аутоиммунная мастопатия, синдром Шелли-Херли
Sjogren's syndrome — синдром Шёгрена ( хроническое системное заболевание с полиэндокринной недостаточностью)
Stevens-Johnson syndrome — синдром Стивенса-Джонсона ( множественные экссудативные эритемы инфекционно-аллергического генеза)
third and fourth pouch-arch syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
transient serum sickness-like syndrome — реакция на введение антитоксической сыворотки; транзиторная сывороточно-подобная анафилаксия (напр. при гепатите)
wasting syndrome — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
Weingarten syndrome — тропическая эозинофилия, синдром Вейнгартена
Wiscott-Aldrich syndrome — синдром Вискотта-Олдрича (сцепленный с полом и наследуемый по рецессивному типу комбинированный иммунодефицит, в основе которого лежит избирательное нарушение образования IgM и антител против полисахаридных антигенов, а также поражение системы мононуклеарных фагоцитов)
-
86 base pair
Элементарная единица двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты: П.н. в ДНК формируются по принципу комплементарности - гуанин-цитозин и аденин-тимин (в РНК или гибридных ДНК/РНК-дуплексах - аденин-урацил); также П.н. единица измерения размера длины гена, сайта, хромосомы, генома* * *Пара оснований, п. о. — пара нуклеотидов (оснований), удерживаемых вместе водородной связью, являющаяся элементарной единицей в двухцепочечной нуклеиновой кислоте. По числу п. о., содержащихся в молекуле, определяются размеры молекулы нуклеиновой кислоты, гена, сайта, хромосомы, генома.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > base pair
-
87 base pairing
Специфическая реакция образования водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями (А-Т, А-У, Г-Ц) в молекуле нуклеиновой кислоты.* * *Оснований спаривание — специфическая реакция образования водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями (A-T, A-U, G-C) в молекуле нуклеиновой кислоты. О. с. происходит по закону спаривания, т. е. аденин (A) всегда образует пару с тимином (T) или урацилом (U), а гуанин (G) — с цитозином (С).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > base pairing
-
88 chromatin flavor
хроматиновый «запах»Специфический участок генома, характеризующийся рядом отличительных признаков - сродством к дифференциальному окрашиванию chromosome banding techniques, особенностями хромосомных мутаций и мейотических хиазм в районах их локализации и др.; термин «Хроматиновый «запах» предложен Г.Хольмквистом в 1992, он же выделил в геноме человека 5 Х. «з.»: все G-позитивные бэнды и 4 типа R-бэндов, различающихся по содержанию пары гуанин-цитозин и по сродству к эндонуклеазе AluI.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatin flavor
-
89 chromomycin A3
Флуоресцентный краситель, специфически взаимодействующий с парами гуанин-цитозин ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromomycin A3
-
90 G
сокр. от guanineгуанин -
91 constitutive genes
гены «домашнего хозяйства», конститутивные геныГены, обеспечивающие осуществление функций, свойственных всем типам клеток (в отличие от генов «роскоши» luxury genes); как правило, характеризуются высоким содержанием пары гуанин-цитозин и локализованы в сегментах хромосом, положительно окрашиваемых при R-бэндинге R-banding; у бактерий К.г. постоянно экспрессирующиеся, нерегулируемые гены* * *Конститутивные гены, г. «домашнего хозяйства» — гены, экспрессия которых не регулируется дополнительными факторами (напр., белком-репрессором), а определяется лишь взаимодействием РНК-полимеразы с промотором. К. г. работают (активны) постоянно во всех клетках организма и кодируют ферменты общего метаболизма, напр. гликолиза. Экспрессия этих генов не зависит от окружающих условий среды и поддерживается на постоянном уровне.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > constitutive genes
-
92 deoxyguanylic acid
Дезоксирибонуклеозидмоно- (дГМФ), ди- (дГДФ) или трифосфат (дГТФ); нуклеотид, предшественник ДНК: включает дезоксирибозу, азотистое основание гуанин guanine и один-три остатка фосфорной кислоты.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deoxyguanylic acid
-
93 dimethyl sulfate protection
Метод идентификации точек контакта белка (например, РНК-полимеразы RNA polymerase) и ДНК, основанный на том, что на участках, защищенных белком, аденин и гуанин теряют способность метилироваться под действием диметилсульфата.* * *Диметилсульфатная защита — метод идентификации специфических точек контакта между белком, таким, как РНК-полимераза, и ДНК. Метод основан на том, что внутри защищаемого эндонуклеазой участка молекулы аденина и гуанина в точках контакта не способны к метилированию при воздействии диметилсульфатом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dimethyl sulfate protection
-
94 fluorochrome
Краситель, обладающий люминисцентными свойствами и используемый при флуоресцентной микроскопии fluorescence microscopy: специфичные в отношении пары аденин-тимин Ф. Хёхст 33258 (Hoechst 33258), DAPI, в отношении пары гуанин-цитозин - кинакрин quinacrine, хромосомицин А3, митромицин и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > fluorochrome
-
95 heavy satellite DNA
Фракция сателлитной ДНК satellite DNA, обладающая более высокой плавучей плотностью buoyant density в градиенте плотности хлорида цезия, чем основная фракция; обогащена парами гуанин-цитозин.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > heavy satellite DNA
-
96 hemoglobin Cranston
Дуплицированы 2 нуклеотида (аденин и гуанин) в 144-м кодоне гена β-глобина, в результате чего происходит замена 145-й и 146-й аминокислот на серин и изолейцин, «исчезновение" терминирующего кодона и «добавление" 11 аминокислот (аналогично гемоглобину Тэк hemoglobin Tak).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Cranston
-
97 hyperuricemia
Повышение содержания мочевой кислоты в крови; при НЗЧ (идиопатическая семейная Г.) собственно Г. обусловлена врожденным дефицитом фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hyperuricemia
-
98 isochores
Участки геномов различных по таксономическому положению организмов, характеризующиеся сходным нуклеотидным составом, - например, богатые парой гуанин-цитозин И. характеризуют светлые полосы, образующиеся при G-бэндинге G-banding кариотипов теплокровных позвоночных; картирование И. является эффективным методом установления путей хромосомной эволюции высших таксономических категорий.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > isochores
-
99 Leigh disease
НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведет к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Leigh disease
-
100 Lesch-Nyhan syndrome
НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома - врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.* * *Леш-Найхана синдром — наследственный дефект у человека — нарушение метаболизма пуринов, обусловленное рецессивным геном, локализованным в длинном плече Х-хромосомы. У гемизиготы вовсе не вырабатывается или вырабатывается в недостаточном количестве ГГФРТ — гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза. Болезнь характеризуется чрезмерной выработкой мочевой кислоты, угнетением физического и умственного развития и смертью до достижения половой зрелости. Вследствие инактивации Х-хромосомы (см. Дозы компенсация) гетерозиготные по этому гену женщины являются мозаиками (см. Мозаичные формы): у 60% из них в клонируемых фибробластах выявляется активность ГГФРТ, а у 40% — нет. Л.-Н. с. наследуется по материнской линии, от гетерозиготных матерей. У мужчин он проявляется с частотой 1 случай на 10 000 человек.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Lesch-Nyhan syndrome
См. также в других словарях:
Гуанин — Общие Систематическое наи … Википедия
ГУАНИН — (от гуано). Вещество кристаллического вида, белого цвета, без запаха, находимое в гуано и в испражнении пауков. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ГУАНИН от слова гуано. Вещество белое, кристаллическое … Словарь иностранных слов русского языка
гуанин — а, м. gouanine <исп. хим. Органическое соединение, содержащееся в клетках всех организмов в составе нуклеиновых кислот. Г. основная часть экскрементов птиц (гуано), отсюда название. Крысин 1998. Гуанин C3H5N5O, открыт первоначально из гуано … Исторический словарь галлицизмов русского языка
ГУАНИН — (2 амино 6 оксипурин) пуриновое основание. Содержится в клетках всех организмов в составе нуклеиновых кислот (одна из 4 букв генетического кода), нуклеотидных коферментов и других биологически важных веществ. Основная составная часть экскрементов … Большой Энциклопедический словарь
ГУАНИН — ГУАНИН, одно из азотистых оснований ДНК и РНК. Является производным ПУРИНА, в ДНК всегда содержится наряду с пирамидоном, производным ЦИТОЗИНА. см. также ПАРНЫЕ ОСНОВАНИЯ … Научно-технический энциклопедический словарь
ГУАНИН — 2 амино 6 оксипурин, пуриновое основание. Наряду с аденином и пиримидиновыми основаниями содержится во всех живых клетках в составе нуклеиновых к т (ДНК и РНК). Структурный компонент низкомолекулярных коферментов, исходное вещество при биосинтезе … Биологический энциклопедический словарь
гуанин — сущ., кол во синонимов: 2 • минерал (5627) • основание (85) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
ГУАНИН — ГУАНИН, аморфный бесцветный порошок, нерастворимый в воде, спирте и эфире. Легко растворяется в разбавленных щелочах и минеральных к тах. BNH, трудно растворим. Широко распространен в животном и растительном мире, где он входит в состав всех ядро … Большая медицинская энциклопедия
гуанин — Пуриновое основание, компонент нуклеиновых кислот [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN guanine … Справочник технического переводчика
гуанин г — гуанин, г * гуанін, г * guanine, g пуриновое основание (2 амино 6 оксипурин), комплементарное цитозину (см), с которым связан тремя водородными связями. Входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. С рибозой и дезоксирибозой образует гликозидную связь … Генетика. Энциклопедический словарь
гуанин — guanine гуанин. Пуриновое основание, комплементарное цитозину <cytosine>; при дезаминировании превращается в ксантин <xanthine>; у ряда организмов содержится в свободном состоянии. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.