См. также в других словарях:
Болезнь Гоше — МКБ 10 E75.275.2 (ILDS E75.220) МКБ 9 272.7272.7 OMIM … Википедия
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия
Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… … Медицинская энциклопедия
АГРАНУЛОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Характерные признаки наследуемых агранулоцитозов (нейтропении) лихорадка, рекуррентные инфекции кожных покровов и дыхательных путей. Симптоматика определяется формой заболевания. • Болезнь Костманна (*202700, в т.ч. дефект рецептора… … Справочник по болезням
Иммунодефицит — Информация в этой статье или некоторых её разделах устарела. Вы можете помочь проекту, обновив её … Википедия
Заболевания иммунной системы — Иммунодефицит МКБ 10 D84.9 МКБ 9 279.3 DiseasesDB 21506 … Википедия
7-я хромосома человека — Идиограмма 7 й хромосомы человека 7 я хромосома человека одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 158 млн пар оснований[1], что составляет от 5 до 5,5 % … Википедия
ЛЕПРА — мед. Лепра хроническая генерализованная гранулематозная инфекция с преимущественным поражением кожи, периферической нервной системы, глаз и некоторых внутренних органов. Частота • В настоящее время в мире насчитывают около 2 млн. больных,… … Справочник по болезням
