-
1 болезнь Мак-Ардла
болезнь Мак-Ардла
гликогеноз V типа
НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины, локус PYGM расположен на участке q12-q13.2 хромосомы 11.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Мак-Ардла
-
2 болезнь Мак-Ардла
1) Medicine: McArdle's disease (Шмида-Пирсона), type V glycogenosis, type 5 glycogenosis (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), McArdle-Schmid-Pearson disease (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией)2) Genetics: McArdle disease -
3 болезнь Мак Ардла
nmed. syndrome de Me Ardle -
4 болезнь Мак-Ардла
nmed. glycogénose musculaire (Шмида-Пирсона), glycogénose type V de Cori (Шмида-Пирсона), maladie de Me Ardle-Schmid-Pearson, maladie de glycogénose type -
5 болезнь Мак-Ардла
-
6 болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
-
7 болезнь Мак Ардла-Шмида-Пирсона
nmed. syndrome de Me ArdleDictionnaire russe-français universel > болезнь Мак Ардла-Шмида-Пирсона
-
8 болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
nDictionnaire russe-français universel > болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона
-
9 болезнь Мак-Ардла-Шмидта- Персона
Dictionnaire russe-français universel > болезнь Мак-Ардла-Шмидта- Персона
-
10 болезнь Мак-Ардла-Шмидта-Персона
Dictionnaire russe-français universel > болезнь Мак-Ардла-Шмидта-Персона
-
11 McArdle disease
болезнь Мак-Ардла
гликогеноз V типа
НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины, локус PYGM расположен на участке q12-q13.2 хромосомы 11.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > McArdle disease
-
12 McArdle disease
болезнь Мак-Ардла, гликогеноз V типаНЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины, локус PYGM расположен на участке q12-q13.2 хромосомы 11.* * *МакАрдла болезнь — наследственная болезнь, вызывающая накопление гликогена вследствие мутации, обусловливающей недостаток в выработке фермента скелетно-мышечной гликоген-фосфорилазы. Фермент кодируется генами, находящимися в локусе PYCM 11-й хромосомы. Мутация наследуется по аутосомно-рецессивному типу, при этом мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > McArdle disease
-
13 maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
болезнь Мак-Ардла - Шмидта - Персона, гликогеноз V типаDictionnaire médical français-russe > maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
-
14 enfermedad de McArdle
-
15 McArdle disease
1) Медицина: миофосфорилазная недостаточность (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона2) Генетика: болезнь Мак-Ардла -
16 McArdle's disease
Медицина: болезнь Мак-Ардла (Шмида-Пирсона), болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточность -
17 McArdle-Schmid-Pearson disease
Медицина: болезнь Мак-Ардла (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией), болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточностьУниверсальный англо-русский словарь > McArdle-Schmid-Pearson disease
-
18 type 5 glycogenosis
Медицина: болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточность, болезнь Мак-Ардла (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией) -
19 maladie de Me Ardle-Schmid-Pearson
сущ.мед. болезнь Мак-Ардла, болезнь Мак-Ардла-Шмидта- Персона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточностьФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Me Ardle-Schmid-Pearson
-
20 maladie de glycogénose type
сущ.мед. болезнь Мак-Ардла, болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, миофосфорилазная недостаточность, гликогеноз V типаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de glycogénose type
- 1
- 2
См. также в других словарях:
болезнь Мак-Ардла — болезнь Мак Ардла. См. гликогеноз V типа. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Мак-Ардла — гликогеноз V типа НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется… … Справочник технического переводчика
Мак-Ардла болезнь — (В. MacArdle, совр. англ. педиатр) см. Гликогеноз V типа … Большой медицинский словарь
Мак-Ардла-Шмида-Пирсона болезнь — (В. MacArdle, совр. англ. педиатр; R. Schmid, совр. амер. врач; С. М. Pearson) см. Гликогеноз V типа … Большой медицинский словарь
Гликогено́з — (glycogenosis; Гликоген + оз; син. болезнь гликогеновая) общее название наследственных болезней углеводного обмена, характеризующихся избыточным накоплением гликогена в различных органах и тканях. Гликогеноз генерализованный (g. generalisata) см … Медицинская энциклопедия
МКБ-10: Класс IV — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Класс E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Код E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
гликогеноз V типа — (син.: Мак Ардла болезнь, Мак Ардла Шмида Пирсона болезнь, миофосфорилазная недостаточность) Г., обусловленный недостаточностью мышечной гликоген фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией; наследуется по аутосомно… … Большой медицинский словарь
Гликогено́зы — (glycogenosis, единственное число; гликоген + sis; синоним: болезнь накопления гликогена, гликогеновая болезнь) группа наследственных болезней, которые обусловлены недостаточностью ферментов, участвующих в обмене гликогена; характеризуются… … Медицинская энциклопедия
гликогеноз V типа — McArdle disease болезнь Мак Ардла, гликогеноз V типа. НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.