-
1 афибриногенемия
Большой русско-английский медицинский словарь > афибриногенемия
-
2 афибриногенемия
сущ. afibrinogenemia♦ афибриногенемия врожденная congenital afibrinogenemia -
3 афибриногенемия
афибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > афибриногенемия
-
4 афибриногенемия
-
5 афибриногенемия
( наследственная) afibrinogénémie -
6 афибриногенемия
nmed. afibrinogénémie -
7 афибриногенемия
мед.афібриногенемі́я -
8 афибриногенемия
-
9 афибриногенемия
-
10 врождённая афибриногенемия
Medicine: congenital afibrinogenemiaУниверсальный русско-английский словарь > врождённая афибриногенемия
-
11 врождённая афибриногенемия
Большой русско-английский медицинский словарь > врождённая афибриногенемия
-
12 afibrinogenemia
афибриногенемия -
13 afibrinogenemia
-
14 afibrinogenemia
English-Russian small dictionary of medicine > afibrinogenemia
-
15 afibrinogenemia
-
16 afibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4.* * *Афибриногенемия — наследуемое нарушение системы свертываемости крови у человека, характеризующееся неспособностью синтезировать фибриноген. Наследуется как аутосомно-рецессивная мутация. Описана в 1920 г. В н. вр. известно лишь ок. 70 случаев А. Гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1C) локализованы на участке q28 хромосомы4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > afibrinogenemia
-
17 afibrinogenemia
афибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > afibrinogenemia
-
18 afibrinogenemia
-
19 afibrinogenemia
мед.сущ. афибриногенемия* * * -
20 afibrinogénémie
f мед.
- 1
- 2
См. также в других словарях:
афибриногенемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A,… … Справочник технического переводчика
Афибриногенемия — * афібрынагенемія * afibrinogenemia наследуемое нарушение системы свертываемости крови у человека, характеризующееся неспособностью синтезировать фибриноген. Наследуется как аутосомно рецессивная мутация. Гены субъединиц фибриногена ()… … Генетика. Энциклопедический словарь
афибриногенемия — afibrinogenemia афибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А;… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
АФИБРИНОГЕНЕМИЯ — – наследственная болезнь, обусловленная отсутствием в плазме крови фибриногена. При афибриногенемии свертывания крови не наступает. Это происходит при содержании в плазме крови менее 0,5 г/л (50 мг/100 мл) фибриногена; в норме содержание… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
афибриногенемия наследственная — см. Афибриногенемия … Большой медицинский словарь
афибриногенемия — (а + фибриноген + греч. haima кровь; син. А. наследственная) наследственная болезнь, обусловленная врожденным отсутствием фибриногена, характеризующаяся развитием геморрагического диатеза; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
АФИБРИНОГЕНЕМИЯ — (afibrinogenaemia) отсутствие отвечающего за свертываемость крови фактора фибриногена в плазме крови. Для сравнения: Гипофибриногенемия … Толковый словарь по медицине
Афибриногенемия (Afibrinogenaemia) — отсутствие отвечающего за свертываемость крови фактора фибриногена в плазме крови. Для сравнения: Гипофибриногенемия. Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
МКБ-10: Класс III — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор … Википедия
МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс … Википедия
ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ — мед. Дисфибриногенемии наследственные формы нарушения функций фибриногена. Фибриноген гликопротеид плазмы, синтезируемый в печени, включающий 3 цепи: а (134820, 4q28, ген FGA, R), 0 (134830, 4q28, ген FGB, R) и у (134850, 4q28, ген FGG, R).… … Справочник по болезням