-
1 acrocephalopolysyndactylism
Англо-русский медицинский словарь > acrocephalopolysyndactylism
-
2 acrocephalopolysyndaktilia
Англо-русский медицинский словарь > acrocephalopolysyndaktilia
-
3 acrocephalopolysyndactyly
мед.сущ. акроцефалополисиндактилия* * *Англо-русский медицинский словарь > acrocephalopolysyndactyly
-
4 Carpenter syndrome
Медицина: синдром Карпентера (сочетание гипокортицизма, аутоиммунного тиреоидита, сахарного диабета I типа, значительного умственного недоразвития), акроцефалополисиндактилия типа II -
5 acrocephalopolysyndactylism
Медицина: акроцефалополисиндактилияУниверсальный англо-русский словарь > acrocephalopolysyndactylism
-
6 acrocephalopolysyndactyly
Медицина: акроцефалополисиндактилияУниверсальный англо-русский словарь > acrocephalopolysyndactyly
-
7 acrocephalopolysyndactyly type II
Медицина: синдром Карпентера (сочетание гипокортицизма, аутоиммунного тиреоидита, сахарного диабета I типа, значительного умственного недоразвития), акроцефалополисиндактилия типа IIУниверсальный англо-русский словарь > acrocephalopolysyndactyly type II
См. также в других словарях:
акроцефалополисиндактилия типа I — (acrocephalopolysyndactylia; акроцефалия + полидактилия) + синдактилия; син. Ноака синдро ) наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением увеличенных больших пальцев ног; наследуется по аутосомно доминантному… … Большой медицинский словарь
акроцефалополисиндактилия типа II — (син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
Акроцефалополисиндактилия типа I (синдром Ноака) — Наследственная аномалия развития, сопровождается рядом физических дефектов: башенный череп, синдактилия и полидактилия. Возможны также широкое основание носа, экзофтальм, атрофия зрительных нервов, пороки развития нёба, позвонков, тугоподвижность … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера) — Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Акроцефалополисиндактилия типа III (синдром Сакати) — Помимо акроцефалии (см.) и полисиндактилии, укорочение нижних конечностей. При этом бедра изогнуты кнаружи. Возможны деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, паховые грыжи, крипторхизм. Тип наследования не… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Карпентера синдром — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Большой медицинский словарь
Ноака синдром — см. Акроцефалополисиндактилия типа I … Большой медицинский словарь
Ка́рпентера синдро́м — (G. Carpenter, 1859 1910, англ. педиатр) см. Акроцефалополисиндактилия типа II … Медицинская энциклопедия
Ноа́ка синдро́м — см. Акроцефалополисиндактилия типа I … Медицинская энциклопедия
Карпентера синдром — (Carpenter, 1909) – редко встречающаяся и, предположительно, генетическая патология (аутосомно рецессивный тип наследования), характеризуется олигофренией, ожирением и разнообразными признаками эмбриональной стигматизации (акроцефалия, асимметрия … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике