-
61 однонуклеотидный полиморфизм
single nucleotide polymorphism (сокр. SNP)полиморфизм (см. полиморфизм (2)) нуклеотидных последовательностей ДНК, возникающий в результате вариаций единичных нуклеотидов в определенных областях генома. О.п. является результатом транзиций (замена А на Г и Т на Ц), трансверсий (замена Г на А и Т на Ц) или делеций единичных нуклеотидов. В геноме человека общее число мест, характеризующихся О.п., составляет более 3 млн. О.п. используется в качестве генетического маркера.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > однонуклеотидный полиморфизм
-
62 репликация
= редупликация, ауторепликация[лат. replicatio — повторение]процесс самовоспроизведения макромолекул нуклеиновых кислот, обеспечивающий точное копирование генетической информации и передачу ее от поколения к поколению. В удвоении молекулы ДНК путем синтеза на каждой из двух цепочек молекулы ДНК (иногда РНК) комплементарной ей цепочки (реплики) основная роль принадлежит ДНК-зависимым ДНК-полимеразам. Сначала двойная цепь ДНК разделяется, затем на каждой из них ферменты достраивают новые комплементарные (дочерние) цепи нуклеотидов. При полимеризации дезоксирибонуклеозидтрифосфатов происходит освобождение молекул пирофосфата, который затем расщепляется неорганической пирофосфатазой, что делает реакцию полимеризации практически необратимой. Полимеризация нуклеотидов происходит только в одном направлении: от 5'-конца к 3'-концу строящейся цепи, и синтезированная молекула ДНК антипараллельна по отношению к ДНК-матрице. Репликация ДНК осуществляется по полуконсервативному механизму, т.е. одна из цепей дочерних молекул ДНК является частью родительской молекулы ДНК, а другая является вновь синтезированной. Р. ДНК начинается со множества исходных точках в геноме (см. место инициации репликации) и распространяется вдоль индивидуальных хромосом. Ориджины Р. определяются, по крайней мере, частично, путем связывания шести белковых субъединиц, называемых комплексом, узнающим ориджин (origin recognition complex), которые эволюционно консервативны от дрожжей до человека. Из-за антипараллельной природы ДНК две параллельные нити реплицируются в двух направлениях с помощью разных механизмов во время перемещения репликационной вилки. В непрерывном синтезе ДНК на ведущей нити участвуют процессивные ДНК-полимеразы, которые синтезирует длинные куски ДНК, начинающиеся с РНК-затравок. Высоко процессивный синтез ДНК с помощью этих ДНК-полимераз нуждается в дополнительном факторе, называемом PCNA (proliferating cell nuclear antigen). PCNA является гомотримером, который формирует кольцеобразную структуру, топологически связанную с ДНК. Отстающая (lagging) нить ДНК при Р. синтезируется прерывисто (фрагменты Оказаки) в виде серий РНК-ДНК гибридных молекул, которые связываются лигазой.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > репликация
-
63 nucleotide pool
пул нуклеотидов (набор, фонд нуклеотидов)Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > nucleotide pool
-
64 кодоны
(Triplet, Coding Triplet)Кодоны (триплет, кодирующий тринуклеотид)Последовательность из трех соседних нуклеотидов в ДНК или РНК, кодирующая определенную аминокислоту, либо начало (тогда он называется старт-кодоном, инициирующим кодоном, инициатором), либо прекращение (стоп-кодон, нонсенс-кодон) процесса трансляции белка. Это дискретная единица генетического кода. Всего возможно 43 = 64 различных сочетаний нуклеотидов в триплетах; 61 из них кодирует 20 аминокислот, а 3 являются стоп-кодонами. -
65 кодирующий тринуклеотид
(Triplet, Coding Triplet)Кодоны (триплет, кодирующий тринуклеотид)Последовательность из трех соседних нуклеотидов в ДНК или РНК, кодирующая определенную аминокислоту, либо начало (тогда он называется старт-кодоном, инициирующим кодоном, инициатором), либо прекращение (стоп-кодон, нонсенс-кодон) процесса трансляции белка. Это дискретная единица генетического кода. Всего возможно 43 = 64 различных сочетаний нуклеотидов в триплетах; 61 из них кодирует 20 аминокислот, а 3 являются стоп-кодонами.Russian-English dictionary of Nanotechnology > кодирующий тринуклеотид
-
66 codon
(Triplet, Coding Triplet)Кодоны (триплет, кодирующий тринуклеотид)Последовательность из трех соседних нуклеотидов в ДНК или РНК, кодирующая определенную аминокислоту, либо начало (тогда он называется старт-кодоном, инициирующим кодоном, инициатором), либо прекращение (стоп-кодон, нонсенс-кодон) процесса трансляции белка. Это дискретная единица генетического кода. Всего возможно 43 = 64 различных сочетаний нуклеотидов в триплетах; 61 из них кодирует 20 аминокислот, а 3 являются стоп-кодонами. -
67 coding triplet
(Triplet, Coding Triplet)Кодоны (триплет, кодирующий тринуклеотид)Последовательность из трех соседних нуклеотидов в ДНК или РНК, кодирующая определенную аминокислоту, либо начало (тогда он называется старт-кодоном, инициирующим кодоном, инициатором), либо прекращение (стоп-кодон, нонсенс-кодон) процесса трансляции белка. Это дискретная единица генетического кода. Всего возможно 43 = 64 различных сочетаний нуклеотидов в триплетах; 61 из них кодирует 20 аминокислот, а 3 являются стоп-кодонами.Russian-English dictionary of Nanotechnology > coding triplet
-
68 бокс ЦААТ
бокс ЦААТ
Высококонсервативная (известна в большинстве генов эукариот) последовательность нуклеотидов ДНК, входящая (часто наряду с боксом ТАТА) в состав промотора; часто находится в положении [-75] (за 75 нуклеотидов перед точкой инициации транскрипции) и, вероятно, участвует в связывании РНК-полимеразы I и ряда белковых факторов промотором.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > бокс ЦААТ
-
69 ген фиброина
ген фиброина
Ген, кодирующий фиброин, в составе открытой рамки содержит повторяющуюся последовательность нуклеотидов, соответствующую гексапептиду [-глицин-аланин-глицин-аланин-глицин-серин-]; размер Г.ф. около 18 тыс. пар нуклеотидов.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ген фиброина
-
70 генная мутация
генная мутация
Любая мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов какого-либо гена, - от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа «сдвига рамки» и точковые мутации) до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (делеции, вставки и т.д.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > генная мутация
-
71 гипотеза неоднозначного соответствия
гипотеза неоднозначного соответствия
гипотеза «качелей»
Гипотеза о возможности неоднозначного спаривания первого нуклеотида антикодона тРНК с третьим нуклеотидом кодона мРНК при трансляции, что допускает возможность нестрогого соответствия нуклеотидов в этом положении; в соответствии с Г.н.с. в этом положении могут образовываться неканонические пары нуклеотидов, не отличающиеся существенно по геометрическим параметрам (Г-У и др.); Г.н.с. объясняет наличие изоакцепторных тРНК; предложена Ф. Криком в 1953.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
- гипотеза «качелей»
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гипотеза неоднозначного соответствия
-
72 граница сплайсинга
граница сплайсинга
Сайт соединения крайних нуклеотидов соседних экзона и интрона, по которому при процессинге мРНК происходит ее разрезание с последующим сплайсингом экзонных последовательностей нуклеотидов.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > граница сплайсинга
-
73 килосеквенирование
килосеквенирование
Принцип определения первичной структуры относительно крупных (более тысячи пар нуклеотидов) фрагментов ДНК, заключается в ферментативном укорачивании секвенируемого фрагмента с одного конца с получением дискретного набора субфрагментов (т.е. набора однонаправленных делеций), различающихся по длине на 300-500 пар нуклеотидов; метод К. предложен У. Барнесом и М. Бивэном в 1983.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > килосеквенирование
-
74 короткие инвертированные концевые повторы
короткие инвертированные концевые повторы
Концевые последовательности нуклеотидов в составе мобильных IS-элементов; обычно их размер составляет 15-25, иногда 9-41 пар нуклеотидов, причем копии повторов могут быть не идентичными, хотя и очень близкими по первичной структуре.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > короткие инвертированные концевые повторы
-
75 коэффициент закрученности
коэффициент закрученности
Отношение общего числа пар нуклеотидов в двухцепочечной молекуле ДНК к числу пар нуклеотидов, приходящихся на 1 оборот спирали.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > коэффициент закрученности
-
76 метод Максама-Гилберта
метод Максама-Гилберта
химический метод секвенирования ДНК
Один из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится 32Р с одного конца (3' или 5') и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > метод Максама-Гилберта
-
77 микрогетерогенность
микрогетерогенность
Различия в последовательности нуклеотидов отдельных тандемно повторяющихся в геноме мономеров - например, в составе мультигенных семейств или сателлитных ДНК; у морских ежей в семействе генов гистонов (несколько сот повторов) М. обусловлена в основном изменениями в последовательности нуклеотидов нетранскрибируемых спейсеров, разделяющих гены 5 различных типов гистонов.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > микрогетерогенность
-
78 обобщающая типичная последовательность
обобщающая типичная последовательность
Последовательность нуклеотидов в ДНК, дающая самое большое число общих нуклеотидов в каждой позиции, когда имеются вариации
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > обобщающая типичная последовательность
-
79 рестриктаза
рестриктаза
рестрикционная эндонуклеаза
Бактериальный фермент, расщепляющий молекулу ДНК в строго специфичных сайтах; при этом Р., действующие на одинаковые последовательности нуклеотидов, называются изошизомерами, активность изошизомеров часто зависит от метилирования нуклеотидов в сайте рестрикции; при этом Р. может расщеплять ДНК на фрагменты с тупыми (HindIII) или с «липкими» концами ( EcoRI, BamHI); наименования Р. являются 3-4-буквенными аббревиатурами латинского названия бактериального штамма, из которого они выделены (см. Приложение 6), а римская цифра отражает хронологию открытия фермента; применение Р. позволило резко увеличить эффективность анализа структуры ДНК геномов разных организмов (в частности, с использованием метода рестрикционного картирования и выявления полиморфизма длин рестрикционных фрагментов), а также сделало возможным проведение работ по генной инженерии; за открытие Р. и их применение в молекулярной генетике В. Арбер, Х. Смит и Д. Натанс были удостоены в 1978 Нобелевской премии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > рестриктаза
-
80 фаг Х174
фаг Х174
Мелкий (размер 250) колифаг, геном которого представлен одноцепочечной ДНК; для генома Ф.X174 характерно несоблюдение правила равенства числа пуриновых и пиримидиновых оснований, в нём содержится только 9 генов, при меньшем количестве нуклеотидов (5374), чем это было бы нужно (6078) - это связано с тем, что в пределах двух генов находится еще по одному, «рамки считывания» которых сдвинуты на 1 нуклеотид; последовательность нуклеотидов ДНК Ф.X174 расшифрована Ф. Сэнджером в 1977.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > фаг Х174
См. также в других словарях:
Репарация ошибочно спаренных нуклеотидов — система обнаружения и репарации вставок, пропусков и ошибочных спариваний нуклеотидов, возникающих в процессе репликации и рекомбинации ДНК, а также в результате некоторых типов повреждений ДНК[1][2] Сам факт ошибочного спаривания не позволяет… … Википедия
тысяча нуклеотидов — kilobase, kb тысяча нуклеотидов , т.н. Eдиница измерения длины молекулы нуклеиновой кислоты; для двуцепочечных молекул ДНК Т.н. соответствует тысяче пар нуклеотидов (т.п.н.); в отечественной литературе иногда неоправданно используется… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
тысяча нуклеотидов — т.н. Единица измерения длины молекулы нуклеиновой кислоты; для двуцепочечных молекул ДНК Т.н. соответствует тысяче пар нуклеотидов (т.п.н.); в отечественной литературе иногда неоправданно используется аллитеративный термин «килобаза» … Справочник технического переводчика
Олигонуклеотид-направленный мутагенез м ошибочного спаривания нуклеотидов — Олигонуклеотид направленный мутагенез, м. ошибочного спаривания нуклеотидов * алігануклеатыд накіраваны мутагенез, м. памылковага спарвання нуклеатыдаў * oligonucleotide directed mutagenesis or oligomismatch m. техника (метод) введения сайт… … Генетика. Энциклопедический словарь
Пара оснований п о п нуклеотидов п н — Пара оснований, п. о., п. нуклеотидов, п. н. * пара асноў, п. а., п. нуклеатыдаў, п. н. * base pai or bp or nucleotide pair пара нуклеотидов (оснований), удерживаемых вместе водородной связью, являющаяся элементарной единицей в двухцепочечной… … Генетика. Энциклопедический словарь
Последовательность нуклеотидов высококонсервативная — * паслядоўнасць нуклеатыдаў высокакансерватыўная * highly conserved sequence последовательность нуклеотидов, которая присутствует у разных видов и типов организмов … Генетика. Энциклопедический словарь
пара нуклеотидов — base pair пара нуклеотидов (оснований). Элементарная единица двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты: П.н. в ДНК формируются по принципу комплементарности гуанин цитозин и аденин тимин (в РНК или гибридных ДНК/РНК дуплексах аденин урацил);… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
замена пары нуклеотидов — base pair substitution замена пары нуклеотидов. Одна из форм мутаций, результат замены основания с последующей заменой комплементарного ему нуклеотида; З.п.н. могут приводить к транзициям <transition> или к трансверсиям <transversion> … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
химическое расщепление [в сайтах] ошибочных нуклеотидов — chemical cleavage of mismatch химическое расщепление [в сайтах] ошибочных нуклеотидов. Метод идентификации точковых мутаций в молекуле ДНК, заключается в смешении меченой денатурированной ДНК дикого типа с избытком денатурированной мутантной ДНК… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
полиморфизм отдельных нуклеотидов — pavienių nukleotidų polimorfizmas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis DNR sekos pakitimai, kai vietoje vieno nukleotido yra bet kuris kitas iš likusių trijų nukleotidų. atitikmenys: angl. single nucleotide polymorphism rus. полиморфизм… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
замена пары нуклеотидов — Одна из форм мутаций, результат замены основания с последующей заменой комплементарного ему нуклеотида; З.п.н. могут приводить к транзициям или к трансверсиям. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
