-
21 мукополисахаридоз 1 типа
Русско-испанский медицинский словарь > мукополисахаридоз 1 типа
-
22 мукополисахаридоз I типа
Русско-испанский медицинский словарь > мукополисахаридоз I типа
-
23 мукополисахаридоз II типа
Русско-испанский медицинский словарь > мукополисахаридоз II типа
-
24 мукополисахаридоз I типа
type I mucopolysaccharidosis, Hurler's [Hurler-Pfaundler] syndrome, gargoylism, lipochondrodystrophy, Hurler's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз I типа
-
25 мукополисахаридоз II типа
type II mucopolysaccharidosis, Hunter's syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз II типа
-
26 мукополисахаридоз III типа
type III mucopolysaccharidosis, Sanfilippo's syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз III типа
-
27 мукополисахаридоз IV типа
type IV mucopolysaccharidosis, Morquio's [Brailsford-Morquio] syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз IV типа
-
28 мукополисахаридоз V типа
type V mucopolysaccharidosis, Scheie's syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз V типа
-
29 мукополисахаридоз VI типа
type VI mucopolysaccharidosis, Maroteaux-Lamy syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз VI типа
-
30 мукополисахаридоз VII типа
type VII mucopolysaccharidosis, Sly's syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > мукополисахаридоз VII типа
-
31 синдром Гунтера
( мукополисахаридоз I и II типа) gargoylisme -
32 синдром Гурлера
( мукополисахаридоз I и II типа) gargoylisme -
33 синдром Гунтера
nmed. gargoylisme (мукополисахаридоз I и II типа), gargoïlisme (мукополисахаридоз I и II типа), maladie de Hunter, mucopolysaccharidose type -
34 синдром Гурлера
nmed. gargoylisme (мукополисахаридоз I и II типа), gargoïlisme (мукополисахаридоз I и II типа), maladie de Hunter-Hurler, maladie de Hurler, maladie de Pfaundler-Hurler -
35 Элапраза
Medicament: Elaprase (Препарат длительного лечения пациентов с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа).)
- 1
- 2
См. также в других словарях:
мукополисахаридоз VII типа — М., обусловленный дефектом глюкуронидазы и по клиническим проявлениям напоминающий М. I типа, но без помутнения роговицы; тип наследования неизвестен … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз I типа — (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер Эллиса полидистрофия, Пфаундлера Гурлер болезнь, Пфаундлера Гурлер Эллиса болезнь) М., обусловленный дефектом L идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз II типа — (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) М., обусловленный дефектом L идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по… … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз III типа — (син. синдром Санфилиппо) М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N ацетил D глюкозаминидазы (подтип В) или ( глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы,… … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз IV типа — (син.: Моркио болезнь, Моркио синдром) М., обусловленный дефектом хондроитинсульфат N ацетил гексозоаминсульфатазы и характеризующийся грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки); наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз V типа — (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) М., обусловленный дефектом L идуронидазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы: наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
мукополисахаридоз VI типа — (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото Ламп болезнь, пикнодизостоз) М., обусловленный дефектом М ацетилгалактозамин сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией… … Большой медицинский словарь
Синдром Моркио — Мукополисахаридоз IV типа (MPS IV A) или синдром Моркио A (Syndrome Morquio A; MIM 253000 ) впервые описал Morquio в 1929 году ( Morquio L.,1929 ). При данном заболевании отмечаются значительные деформации скелета, особенно грудной клетки. В… … Википедия
Мукополисахаридо́зы — (мукополисахариды + ōsis) группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их… … Медицинская энциклопедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ — мед. Мукополисахаридозы группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся различными дефектами костной, хрящевой, соединительной тканей, Мукополисахаридозы относят к лизосомным болезням накопления, эта патология… … Справочник по болезням