-
1 защита
1) General subject: Palladium, advocacy, advocacy (чего-л., кого-л.), aegis (under the aegis of - под защитой, под покровительством кого-либо, чего-либо), apology, asylum, auspices, bield, blanket of protection, buckler, bulwark, championship (кого-либо или чего-либо), cover, defence (на суде), defense (на суде), favor, lee, maintenance, panoply, partisanship (чего-л.), pleading, proof (от чего-л.), propugnaculum, rampart, safeguard, security, shadow, shield, the case for the defence, tierce, under the auspices of, vindication, haven2) Computers: protect3) Biology: repelling4) Medicine: defense (психоневрологическая), screening, shielding5) American: armor6) Sports: championship (кого-л., чего-л.)7) Military: defense, guard, hardening, protection8) Engineering: guard group, proofing, shutdown (электрическая)9) Bookish: propugnation10) History: (palladium) Palladium11) Chemistry: sheltering12) Religion: championing, egis13) British English: armour14) Railway term: conservation, protective gear16) Diplomatic term: case for the defence (в суде)17) Psychology: apologetics18) Jargon: (= protection) itection (растафари-сленг), shade19) Information technology: prot20) Oil: blocking, protecting, protector, safeguarding22) Biotechnology: containment23) Ecology: confinement, safeguards, safing24) Patents: coverage (патентом), support25) Business: defence counsel, screen26) Drilling: precaution27) Oilfield: prevention28) Education: presentation (диплома, диссертации), (диссертации) dissertation defence, (диссертации) thesis defence29) Network technologies: safety30) Polymers: blocking (групп в молекуле)32) Quality control: preserving (от коррозии)33) leg.N.P. defense (criminal procedure), protection (human rights, civil rights, copyright, etc.)34) Makarov: defense = defence, mask, mitigation, (электродвигателя motor protection, parry (фехтование), proof, proofing (от воздействия влаги и т.п.), shield (типа щита, кожуха), shielding, screening (от излучения), wall, ward35) Bicycle: guard36) oil&gas: defences -
2 реакция гидроксилирования
Chemistry: hydroxylation reaction (присоединение –ОН групп к молекуле)Универсальный русско-английский словарь > реакция гидроксилирования
-
3 реакция гидроксилирования
реакция гидроксилирования
Присоединение –ОН групп к молекуле
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > реакция гидроксилирования
-
4 олигомеры
члены гомологических рядов, занимающие по размеру молекул область между мономерами и высокомолекулярными соединениями. В отличие от полимеров свойства О. сильно зависят от изменения количества повторяющихся звеньев в молекуле и природы концевых групп. Различают реакционноспособные О., содержащие в молекулах одну или более функциональных групп, которые могут быть расположены не только на концах молекулы, и О., не содержащие функциональных групп. Последние называют как соответствующие полимеры с заменой префикса "поли" на "олиго", напр. олигобутадиены. Некоторые типичные О. называют смолами, напр. фенолоформальдегидные смолы, или полимерами, напр. полиалкиленгликольмалеинаты. О. с двумя одинаковыми функциональными группами на концах молекулы принято называть бифункциональными (телехелевыми) О., а при содержании трех и более функциональных групп — полифункциональными О. В промышленности О. получают методами полимеризации и поликонденсации, используя различные приемы ограничения размера растущих молекул (все процессы получения О. называют олигомеризацией); О. получают также деструкцией высокомолекулярных полимеров. О. широко распространены в природе (напр., битумы, высокомолекулярные парафины, компоненты нефти) и входят в состав живых организмов (олигопептиды, олигонуклеотиды). Наиболее практическое применение находят синтетические О., в первую очередь реакционноспособные; напр., см. морфолино-модифицированный олигонуклеотид.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > олигомеры
-
5 неполярный липид
Biochemistry: non-polar lipid (липидное соединение, не содержащее в молекуле полярных групп) -
6 аминоспирты
= аминоалкоголи[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь; араб. al-kohl — тонкий сурьмяный порошок]органические соединения основного характера, содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп (-NH2) и гидроксильных (спиртовых) групп; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (напр., холин, адреналин, этаноламины и др.). А., особенно этаноламин, широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов, косметических и лекарственных препаратов, а также как поглотители кислых газов (напр., СО2). К А. относится холин, которому принадлежит важная роль в обмене веществ у человека и животных; препараты холина применяют для лечения печени. Некоторые алкалоиды (см. алкалоиды), напр. эфедрин, являются А., к ним принадлежит также важный гормон адреналин.Syn: оксиаминыТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминоспирты
-
7 карбоновые кислоты
[лат. carbo (carbonis) — уголь]органические соединения, содержащие карбоксильную группу (-СООН). По числу этих групп различают одно-, двух- и многоосновные К.к. (метановая, этановая и др.). Могут содержать галогены, группы NH2, С=О и ОН (соответственно галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегидо- и кетокислоты, оксикислоты). Алифатические К.к., у которых число атомов углерода в молекуле больше 6, относят к высшим жирным кислотам. В свободном состоянии К.к. находятся в плодах растений, крови, выделениях животных; они входят в состав жиров, эфирных и раститительных масел, восков; играют важную роль в обмене веществ. К.к. — исходные соединения для получения промежуточных продуктов органического синтеза, в частности кетенов, галогенангидридов, виниловых эфиров, галогенкислот. Соли К.к. и щелочных металлов применяют как мыла, эмульгаторы, смазочные масла; соли тяжелых металлов — инсектициды, фунгициды, катализаторы. Эфиры К.к. используются в качестве пищевых добавок, растворителей.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > карбоновые кислоты
-
8 макролиды
[греч. makros — большой и англ. lactone — лактон, от лат. lac (lactis) — молоко]обширная группа (около 60) антибиотиков (см. антибиотики), содержащих в своей молекуле макроциклическое лактонное кольцо. Все известные М. выделены из почвенных грибов рода Streptomyces. По строению и физиологическому действию они разделяются на две подгруппы. В первую входят лактоны, углеродный скелет которых представляет собой насыщенную или содержащую 1—2 двойных связи жирную полиоксикислоту (пикромицин, метимицин, нарбомицин, олеандомицин, эритромицин, ланкамицин, магнамицин, карбомицин В, макроцин, лейкомицин А и др.). Действие этих М. видоспецифично, они активны против большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (бруцелл), против риккетсий, иногда и против кокков (таких как S. pyogenes, S. pneumoniae, S. aureus); напр., азитромицин превосходит другие М. по активности в отношении H. influenzae, а кларитромицин — против H. pylori и атипичных микобактерий (M. avium и др.). Механизм действия М. этой подгруппы состоит в подавлении белкового синтеза в клетках микроорганизмов. Во вторую подгруппу входят лактоны, углеродный скелет которых, помимо гидроксильных групп, содержит 4—7 сопряженных двойных связей (филипин, нистатин, амфотерицин В, пимарицин, лагозин, фунгихромин и др.); эти М. активны против грибов и дрожжей, но обладают слабым бактериостатическим эффектом. Механизм их действия заключается в нарушении функций цитоплазматических мембран благодаря образованию молекулярных комплексов с входящими в состав мембран стеринами. Большинство лекарственных взаимодействий М. основывается на угнетении ими цитохрома Р-450 в печени. По степени выраженности его ингибирования М. располагаются в следующем порядке: кларитромицин > эритромицин > джозамицин = мидекамицин > рокситромицин > азитромицин > спирамицин. М. ингибируют метаболизм и повышают концентрацию в крови непрямых антикоагулянтов, теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, дизопирамида и др. Биосинтез М. грибами-продуцентами протекает по схеме биосинтеза жирных кислот (см. жирные кислоты).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > макролиды
-
9 поверхностно-активное вещество
сокр. ПАВорганическое соединение дифильного строения, т.е. содержащее в молекуле атомные группы, сильно различающиеся по интенсивности взаимодействия с окружающей средой, способное накапливаться (сгущаться) на поверхности соприкосновения двух тел, называемой поверхностью раздела фаз или межфазной поверхностью. На межфазной поверхности П.-а.в. образует слой повышенной концентрации — адсорбционный слой. По типу гидрофильных групп П.-а.в. делят на ионные, или ионогенные, и неионные, или неионогенные. Ионные П.-а.в. диссоциируют в воде на ионы, одни из которых обладают адсорбционной (поверхностной) активностью, другие (противоионы) — адсорбционно неактивны. Если адсорбционно активны анионы, П.-а.в. называются анионными, или анионо-активными, в противоположном случае — катионными, или катионо-активными. Благодаря своим очищающим, увлажняющим, диспергирующим, пенообразующим и рядом другим свойств П.-а.в. используются во многих областях промышленности, а также в бытовых моющих средствах и средствах личной гигиены.см. также сурфактантыТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > поверхностно-активное вещество
-
10 топомеризация
вырожденная изомеризация (см. изомеризация), стереохимическое превращение, приводящее к изменению внутримолекулярного окружения структурно-идентичных лигандов (атомов или групп атомов) при сохранении порядка межатомных связей в молекуле. Молекулы, принимающие участие в таком процессе, называются топомерами. Высокую склонность к Т. проявляют структурно-нежесткие молекулы. В таких системах Т. может проявляться в различных формах: внутреннего вращения молекул, вырожденных политопных перегруппировок, таутомерии. Термин "Т." введен Дж. Бинчем, Э. Илиелом и Г. Кесслером в 1971 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > топомеризация
-
11 glycosylation
гликозилирование (присоединение углеводных групп к синтезированной молекуле белка после её синтеза. Происходит в эндоплазматическом ретикулуме)Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > glycosylation
-
12 пространственный
ПространственныйТермин относится к стереохимической конфигурации молекул и характеризует относительное пространственное расположение атомов или групп атомов в молекуле химического соединения. Термин многозначен и смысл его зависит от конкретного понимания или определения пространственного порядка атомов. Взаимное расположение атомов молекулы в пространстве, зависит от направленности атомных орбиталей (АО) этих атомов. Например, в углеводородах главную роль играет пространственная ориентация атомных орбиталей углерода, поскольку сферическая 1s-АО атома водорода лишена определенной направленности.Russian-English dictionary of Nanotechnology > пространственный
-
13 steric
ПространственныйТермин относится к стереохимической конфигурации молекул и характеризует относительное пространственное расположение атомов или групп атомов в молекуле химического соединения. Термин многозначен и смысл его зависит от конкретного понимания или определения пространственного порядка атомов. Взаимное расположение атомов молекулы в пространстве, зависит от направленности атомных орбиталей (АО) этих атомов. Например, в углеводородах главную роль играет пространственная ориентация атомных орбиталей углерода, поскольку сферическая 1s-АО атома водорода лишена определенной направленности. -
14 функционализация фуллерена
Присоединение к молекуле фуллерена функциональных химических групп.
См. также в других словарях:
Химик-органик — Органическая химия раздел химии, изучающий структуру, свойства, методы синтеза органических соединений и реакции между ними. Предмет органической химии включает следующие цели, экспериментальные методы и теоретические представления: Выделение… … Википедия
Органическая химия — В Викисловаре есть статья «органическая химия» Органическая химия раздел химии, изучающий со … Википедия
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ — (силиконовые масла), олигоорганосилоксаны, не содержащие реакционноспособных функц. групп и сохраняющие текучесть в широком диапазоне т р (от 135 до 250 300 °С). Имеют линейное и разветвленное (ф ла I) или циклич. (II) строение: В ф лах R =… … Химическая энциклопедия
ПРОНИЦАЕМОСТЬ — ПРОНИЦАЕМОСТЬ, способность перегородки или мембраны пропускать растворенные вещества. Если мембрана, пропуская одни вещества, задерживает другие, она называется полупроницаемой. Обычно полупроницаемые мембраны пропускают растворитель (напр. воду) … Большая медицинская энциклопедия
ФЕНОЛЫ — ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол ву ароматич. ядер различают собственно Ф., наф толы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенант ролы (4), бензотетролы… … Химическая энциклопедия
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ — орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол ву этих групп различают одно , двух и многоосновные к ты (см. также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NH2, С=О, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты,… … Химическая энциклопедия
Нитроэфиры — сложные эфиры азотной кислоты со спиртами, содержащие в молекуле одну или несколько нитратных групп ONO2, связанных с атомом углерода (например, алкилнитраты, гликольнитраты, глицериннитраты, нитраты целлюлозы и т.п.). В технике… … Большая советская энциклопедия
Спирты — производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп ( ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН группами в ароматическом кольце называются Фенолами, с ОН группами при углерод углеродной двойной… … Большая советская энциклопедия
ГЛИКОЛИ — (алкандиолы), двухатомные спирты жирного ряда общей ф лы С n Н 2n (ОН)2. Группы ОН в молекулах могут находиться у одного атома С (геминальные Г.), у соседних атомов (вицинальные) и т. д. Названия Г. производят от названий соответствующих алканов… … Химическая энциклопедия
Амины — У этого термина существуют и другие значения, см. Амин. Первичный амин Вторичный амин Третичный амин … Википедия
Сахароза — Эта статья о химическом веществе. О пищевом продукте см. Сахар. Сахароза … Википедия