-
1 neurofibromatosis
Англо-русский офтальмологический словарь > neurofibromatosis
-
2 neurofibromatosis
-
3 neurofibromatosis
мед.сущ. нейрофиброматоз* * *болезнь Реклингхаузена ( нейрофиброматоз), нейрофиброматоз -
4 neurofibromatosis
Нейрофиброматоз — одно из наиболее распространенных заболеваний нервной системы человека, причиной которого является нарушение (дефект) в одном из доминантных генов в 17-й хромосоме (локус NF1). Характеризуется аномальным ростом шванновских клеток, образованием множество нейрофибром (подкожных «узлов»), число и размеры которых постепенно увеличиваются, и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»). Н. называют болезнью фон Реклингаузена. Проявляется с частотой 1 случай на 30 000 новорожденных. Известен также Н. др. типа, отличающийся от вышеописанного образованием доброкачественных опухолей и более редкой встречаемостью (1/40 000) и обусловленный мутациями в опухоль-супрессорном гене, кодирующем белок merlin (белок, участвующий в подавлении процессов развития опухолей).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis
-
5 neurofibromatosis
-
6 neurofibromatosis type II
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа neurofibromatosis type I, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type II
-
7 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа
болезнь Реклингхаузена
Относительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type I
-
8 neurofibromatosis type II
нейрофиброматоз II типа
НЗЧ, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1.40000); обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный merlin.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > neurofibromatosis type II
-
9 neurofibromatosis type I
нейрофиброматоз I типа, болезнь РеклингхаузенаОтносительно распространенное НЗЧ (мутантный аллель встречается с частотой около 1/3000), характеризующееся аномальным ростом шванновских клеток, образованием множественных подкожных «узлов» (фибром) и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус NF1 расположен на участке q11.2 хромосомы 17.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > neurofibromatosis type I
-
10 neurofibromatosis type
Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type
-
11 neurofibromatosis type 2 (NF2)
Макаров: нейрофиброматоз типа 2 (NF2)Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type 2 (NF2)
-
12 neurofibromatosis type I
Медицина: болезнь Реклингхаузена, нейрофиброматоз I типаУниверсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type I
-
13 neurofibromatosis type 2
Универсальный англо-русский словарь > neurofibromatosis type 2
-
14 abortive neurofibromatosis
Универсальный англо-русский словарь > abortive neurofibromatosis
-
15 central neurofibromatosis
Медицина: центральный нейрофиброматозУниверсальный англо-русский словарь > central neurofibromatosis
-
16 familial neurofibromatosis
Медицина: семейный нейрофиброматозУниверсальный англо-русский словарь > familial neurofibromatosis
-
17 incomplete neurofibromatosis
Универсальный англо-русский словарь > incomplete neurofibromatosis
-
18 incompleted neurofibromatosis
Медицина: незавершённый нейрофиброматозУниверсальный англо-русский словарь > incompleted neurofibromatosis
-
19 central neurofibromatosis
Англо-русский медицинский словарь > central neurofibromatosis
-
20 familial neurofibromatosis
Англо-русский медицинский словарь > familial neurofibromatosis
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Neurofibromatosis — Classification and external resources Back of an elderly woman with neurofibromatosis ICD 10 Q … Wikipedia
neurofibromatosis — f. neurol. Facomatosis hereditaria que se transmite de forma autosómica dominante y que se caracteriza por la aparición de manchas cutáneas múltiples, además de neurinomas, ganglioneuromas y neurofibromas. La formación de los tumores u otras… … Diccionario médico
Neurofibromatosis — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar al a … Wikipedia Español
Neurofibromatosis — ► sustantivo femenino MEDICINA Enfermedad caracterizada por la formación de tumores fibrosos en la piel y en los nervios. IRREG. plural neurofibromatosis * * * Las neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan… … Enciclopedia Universal
neurofibromatosis — /noor oh fuy broh meuh toh sis, nyoor /, n. Pathol. a dominantly inherited genetic disorder characterized by flat brown patches on the skin, neurofibromas of the skin and internal organs, and in some cases skeletal deformity. [1895 1900; < NL… … Universalium
Neurofibromatosis — Hereditary disorder characterized by cafe au lait (light brown) coffee with milk spots on the skin, and a tendency to develop large tumors on the nerves, skin, and internal organs. Neurofibromatosis may include deformation of the bones and… … Medical dictionary
neurofibromatosis — Tumours of neuronal sheath; the most common genetic disease. Type 1 neurofibromatosis is associated with the the von Recklinghausen Neurofibromatosis locus that encodes the NF 1 protein, a GTPase activating protein which interacts with the ras… … Dictionary of molecular biology
neurofibromatosis 2 — (NF2) an autosomal dominant disorder due to mutation in the NF2 gene (locus: 22q12.2), which encodes the cytoskeletal protein merlin (also called neurofibromin 2), which acts as a tumor suppressor. It is characterized by usually bilateral… … Medical dictionary
neurofibromatosis — n. either of two hereditary conditions inherited as autosomal dominant traits and characterized by benign tumours growing from the fibrous coverings of nerves (see neurofibroma). In neurofibromatosis type I (von Recklinghausen s disease) numerous … The new mediacal dictionary
neurofibromatosis — Eng. Neurofibromatosis Ver enfermedad de Von Recklinghausen … Diccionario de oftalmología
neurofibromatosis — /ˌnjuroʊˌfaɪbrəməˈtoʊsəs/ (say .nyoohroh.fuybruhmuh tohsuhs) noun → von Recklinghausen s disease of multiple neurofibromatosis …