-
21 врождённая эритроидная гипоплазия Даймонда-Блекфана
Medicine: Diamond-Blackfan syndrome, congenital hypoplastic anemia, Diamond-Blackfan anemia, Blackfan-Diamond anemia, inherited erythroblastopenia, chronic congenital erythrogenesis imperfecta, congenital aplastic anemia, Fanconi anemia, constitutional aplastic anemia, familial hypoplastic anemia, Blackfan-Diamond syndrome, congenital nonregenerative anemia, erythrogenesis imperfecta, pure red cell anemia, congenital pancytopenia, Fanconi pancytopeniaУниверсальный русско-английский словарь > врождённая эритроидная гипоплазия Даймонда-Блекфана
-
22 конституциональная эритроидная гипоплазия
Medicine: Diamond-Blackfan syndrome, congenital hypoplastic anemia, Diamond-Blackfan anemia, Blackfan-Diamond anemia, inherited erythroblastopenia, chronic congenital erythrogenesis imperfecta, congenital aplastic anemia, Fanconi anemia, constitutional aplastic anemia, familial hypoplastic anemia, Blackfan-Diamond syndrome, congenital nonregenerative anemia, erythrogenesis imperfecta, pure red cell anemia, congenital pancytopenia, Fanconi pancytopeniaУниверсальный русско-английский словарь > конституциональная эритроидная гипоплазия
-
23 панцитопения Фанкони
Medicine: Fanconi anemia, congenital aplastic anemia, congenital hypoplastic anemia, constitutional aplastic anemia, familial hypoplastic anemia, Blackfan-Diamond anemia, Blackfan-Diamond syndrome, congenital nonregenerative anemia, Diamond-Blackfan anemia, Diamond-Blackfan syndrome, erythrogenesis imperfecta, pure red cell anemia, congenital pancytopenia, Fanconi pancytopeniaУниверсальный русско-английский словарь > панцитопения Фанкони
-
24 семейная гипопластическая анемия
Medicine: congenital aplastic anemia, Fanconi anemia, congenital hypoplastic anemia, constitutional aplastic anemia, familial hypoplastic anemia, Blackfan-Diamond anemia, Blackfan-Diamond syndrome, congenital nonregenerative anemia, Diamond-Blackfan anemia, Diamond-Blackfan syndrome, erythrogenesis imperfecta, pure red cell anemia, congenital pancytopenia, Fanconi pancytopeniaУниверсальный русско-английский словарь > семейная гипопластическая анемия
-
25 эритрогенез несовершенный
Medicine: Diamond-Blackfan syndrome, congenital hypoplastic anemia, Diamond-Blackfan anemia, Blackfan-Diamond anemia, inherited erythroblastopenia, chronic congenital erythrogenesis imperfecta, congenital aplastic anemia, Fanconi anemia, constitutional aplastic anemia, familial hypoplastic anemia, Blackfan-Diamond syndrome, congenital nonregenerative anemia, erythrogenesis imperfecta, pure red cell anemia, congenital pancytopenia, Fanconi pancytopeniaУниверсальный русско-английский словарь > эритрогенез несовершенный
-
26 анемия Блекфена-Даймонда
Универсальный русско-английский словарь > анемия Блекфена-Даймонда
-
27 гликофосфаминный диабет
adjmed. cystinose, maladie de Lignac-Fanconi, syndrome d'Abderhalden-Fanconi, thésaurismose cystiniqueDictionnaire russe-français universel > гликофосфаминный диабет
-
28 цистиноз
nmed. cystinose, maladie de Lignac-Fanconi, syndrome d'Abderhalden-Fanconi, thésaurismose cystinique -
29 болезнь Абдергальдена-Кауфманна-Линьяка [Абдергальдена-Фанкони]
cystinosis, cystine storage disease, Lignac-Fanconi [Toni-Fanconi] syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Абдергальдена-Кауфманна-Линьяка [Абдергальдена-Фанкони]
-
30 E72.0
-
31 синдром Абдергальдена - Фанкони
Medicine: Abderhalden-Fanconi syndromeУниверсальный русско-английский словарь > синдром Абдергальдена - Фанкони
-
32 синдром Даймонда–Блекфана
Универсальный русско-английский словарь > синдром Даймонда–Блекфана
-
33 синдром де Тони-Дебре-Фанкони
Medicine: de Toni-Debre-Fanconi syndrome (наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией)Универсальный русско-английский словарь > синдром де Тони-Дебре-Фанкони
-
34 синдром Абдергальдена-Кауфманна-Линьяка
nmed. syndrome d'Abderhalden-Fanconi, thésaurismose cystiniqueDictionnaire russe-français universel > синдром Абдергальдена-Кауфманна-Линьяка
-
35 синдром Абдергальдена-Фанкони
Dictionnaire russe-français universel > синдром Абдергальдена-Фанкони
-
36 D61.0
-
37 гликофосфаминный диабет
cystinosis, cystine storage disease, Lignac-Fanconi syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > гликофосфаминный диабет
-
38 синдром Абдергальдена-Фанкони
Abderhalden-Fanconi syndrome, cystinosisБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Абдергальдена-Фанкони
-
39 синдром Висслера-Фанкони
педиатр. Wissler-Fanconi syndrome, phase of rheumatoid arthritisБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Висслера-Фанкони
-
40 синдром де Тони-Дебре-Фанкони
de Toni-Debr-Fanconi syndrome, refractory rickets with multiple defects of renal tubulesБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром де Тони-Дебре-Фанкони
См. также в других словарях:
fanconi's syndrome — noun see fanconi syndrome … Useful english dictionary
Fanconi syndrome — Not to be confused with Fanconi anemia. Fanconi syndrome Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 … Wikipedia
Fanconi syndrome — Fan·co·ni syndrome nē also Fanconi s syndrome n a disorder of reabsorption in the proximal convoluted tubules of the kidney characterized esp. by the presence of glucose, amino acids, and phosphates in the urine * * * a disorder of the proximal… … Medical dictionary
Fanconi syndrome — A group of kidney disorders that cause protein, sugar, minerals, and other nutrients to be lost in the urine. Symptoms include weakness, bone pain, and passing a greater than normal amount of urine. One form of Fanconi syndrome is inherited and… … English dictionary of cancer terms
fanconi syndrome — noun also fanconi s syndrome Usage: usually capitalized F Etymology: after Guido Fanconi : a disorder of reabsorption in the proximal convoluted tubules of the kidney that is characterized especially by the presence of glucose, amino acids, and… … Useful english dictionary
Syndrome de Silver-Russel — Référence MIM 180860 Transmission Voir l article Chromosome 11 11p15 Empreinte parentale oui Mutation Voir l article … Wikipédia en Français
Syndrome de Silver Russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de silver-russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Lowe — Référence MIM 309000 Transmission Récessive liée à l X Chromosome Xq26.1 Gène Ocrl1 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Syndrome de lowe — Autre nom Syndrome oculo cérébro rénal Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome TAR — Référence MIM 274000 Chromosome Chromosome 1 q21.1 Empreinte parentale Non Mutation Sans objet Nombre d allèles pathologiques … Wikipédia en Français