-
1 arthrogryposis multiplex congenita
Medicine: AMCУниверсальный русско-английский словарь > arthrogryposis multiplex congenita
-
2 G71.1
рус Миотонические расстройстваeng Myotonic disorders. Dystrophia myotonica (Steinert). Myotonia: chondrodystrophic, drug-induced, symptomatic. Myotonia congenita: NOS, dominant (Thomsen), recessive (Becker). Neuromyotonia (Isaacs). Paramyotonia congenita. Pseudomyotonia. Use additional external cause code (Chapter XX), if desired, to identify drug, if drug-induced. -
3 врожденная миотония
врожденная миотония
болезнь Томсена
Редкая форма миотонии человека; при В.м. наблюдается резко затрудненное расслабление мышц после их нормального сокращения (явление «контрактуры»); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > врожденная миотония
-
4 амиотония
Medicine: amyotonia, myatonia, myatony, myotony, Oppenheim disease, amyotonia congenita, Goldflam disease -
5 астеническая офтальмоплегия
Medicine: Goldflam disease, Oppenheim disease, amyotonia congenitaУниверсальный русско-английский словарь > астеническая офтальмоплегия
-
6 астенический бульбарный паралич
Medicine: Goldflam disease (нервно-мышечное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью и патологической утомляемостью мышц), Oppenheim disease, amyotonia congenitaУниверсальный русско-английский словарь > астенический бульбарный паралич
-
7 болезн
General subject: myotonia congenita (редкая форма миотонии человека; при В. м. наблюдается резко затруднённое расслабление мышц после их нормального сокращения (явление "контрактуры"); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам), nonlipid histiocytosis (заболевание, характеризующееся пролиферацией гистиоцитов, проявляется гранулематозными поражениями во многих органах, особенно в коже, в лимфатических узлах, в костях, в печени и в селезенке), fish eye disease (накопление холестерина в хрусталике и его помутнение, вследствие недостаточности фермента - лецитинхолестерин-ацилтрансферазы и как следствие нарушение этерификации в крови свободного холестерина) -
8 болезнь Гольдфлама
Medicine: amyotonia congenita (врожденное нарушение развития двигательным клеток передних рогов спинного мозга со слабостью, гипотонией и атрофией мышц туловища и конечностей), dystonia musculorum deformansУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Гольдфлама
-
9 болезнь Жолли
Medicine: Goldflam disease, Oppenheim disease, amyotonia congenita -
10 болезнь Конради
Medicine: Conradi's disease, Conradi-Hunermann disease (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых уча), Conradi disease (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), chondrodysplasia calcificans congenita (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков), stippled epiphysis, dysplasia epiphysialis punctata, chondrodysplasia punctata, Conradi-Hunermann syndrome -
11 болезнь Конради-Хюнерманна
Medicine: stippled epiphysis, dysplasia epiphysialis punctata, chondrodysplasia punctata, Conradi disease, chondrodysplasia calcificans congenita, Conradi-Hunermann disease, Conradi-Hunermann syndrome (врожденная карликовость, обусловленная наличием у новорожденных обызвествлённых очагов некробиоза хрящевых участков)Универсальный русско-английский словарь > болезнь Конради-Хюнерманна
-
12 болезнь Оппенгейма
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Оппенгейма
-
13 болезнь Томсена
Medicine: Thomsen's disease, Thomson's disease (миотония), myotonia congenita (миотония) -
14 болезнь Элерса-Данлоса
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Элерса-Данлоса
-
15 болезнь Эрба
-
16 внутриутробный эпифизарный кальциноз
Универсальный русско-английский словарь > внутриутробный эпифизарный кальциноз
-
17 врождённая амиотония
Medicine: Oppenheim disease, amyotonia congenita, Goldflam diseaseУниверсальный русско-английский словарь > врождённая амиотония
-
18 врождённая болезнь точечных эпифизов
Универсальный русско-английский словарь > врождённая болезнь точечных эпифизов
-
19 врождённая кальцифицирующая хондродисплазия
Универсальный русско-английский словарь > врождённая кальцифицирующая хондродисплазия
-
20 врождённая миотония
Универсальный русско-английский словарь > врождённая миотония
См. также в других словарях:
congenita — see AMYOTONIA CONGENITA, ARTHROGRYPOSIS MULTIPLEX CONGENITA, MYOTONIA CONGENITA, OSTEOGENESIS IMPERFECTA CONGENITA … Medical dictionary
Congénita — Enfermedad que está presente en el momento del nacimiento (aunque, a veces, se manifiesta mástarde) … Diccionario de siglas médicas y otras abreviaturas
Myotonia congenita — Classification and external resources ICD 10 G71.1 ICD 9 359.2 … Wikipedia
Paramyotonia congenita — DiseaseDisorder infobox Name = Paramyotonia Congenita Caption = DiseasesDB = 32105 ICD10 = ICD10|G|71|1|g|70 ICD9 = ICD9|359.2 ICDO = OMIM = 168300 MedlinePlus = 000316 eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 308 MeshID = D020967 Paramyotonia… … Wikipedia
Cutis marmorata telangiectatica congenita — Classification and external resources ICD 10 L95.0 OMIM 219250 … Wikipedia
Iniciativa de Eliminación de la Transmisión Maternoinfantil del VIH y de la Sífilis Congénita en América Latina y el Caribe — La Iniciativa de Eliminación de la Transmisión Maternoinfantil del VIH y de la Sífilis Congénita en Latino America y el Caribe es la iniciativa regional que busca integrar los servicios de prevención y diagnostico del VIH y la sífilis dentro del… … Wikipedia Español
Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna — Klassifikation nach ICD 10 Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare … Deutsch Wikipedia
Litoria congenita — Litoria congenita … Wikipédia en Français
Litoria congenita — Litoria congenita … Wikipédia en Français
Aplasia cutis congenita — Classification and external resources Aplasia cutis congenita ICD 10 Q … Wikipedia
X-linked adrenal hypoplasia congenita — Classification and external resources OMIM 300200 DiseasesDB 32988 X linked adrenal hypoplasia congenita is a genetic dis … Wikipedia