-
1 аминоацидурия
аминоацидурия
Повышенное содержание в моче одной или нескольких аминокислот, происходящее в результате нарушения процессов их метаболизма; по локализации нарушения обмена аминокислот в организме различают предпочечную, почечную и смешанную А.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > аминоацидурия
-
2 аминоацидурия
1) Medicine: acidaminuria (гипер; экскреция с мочой аномального количества аминокислот), acidaminuria (повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот), aminoaciduria, aminoaciduria (повышенное содержание в сыворотке крови аминокислот)2) Chemistry: amino aciduria -
3 ацидаминурия
Medicine: acidaminuria, aminoaciduria -
4 болезнь Хартнапа
-
5 болезнь Хартнупа
1) Medicine: Hartnup syndrome (наследственная ферментопатия триптофанового обмена, характерны фотосенсибилизация кожи, приступообразные атаксия и интенционный тремор), H disease, Hart syndrome, pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome, tryptophan pyrrolase deficiency, Hartnup disorder2) Genetics: Hartnup disease (НЗЧ, проявляющееся в поражениях кожи и нервной системы, обусловленных нарушением обмена триптофана; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) -
6 гипераминоацидурия
1) Medicine: acidaminuria, acidaminuria (повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот), aminoaciduria (повышенное содержание в сыворотке крови аминокислот), hyperaminoaciduriaУниверсальный русско-английский словарь > гипераминоацидурия
-
7 почечная гипераминоацидурия
Medicine: renal aminoaciduriaУниверсальный русско-английский словарь > почечная гипераминоацидурия
-
8 синдром Хартнапа
Medicine: H disease (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hart syndrome (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), tryptophan pyrrolase deficiency (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hartnup disorder (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hartnup disease, Hartnup syndrome -
9 хартнуповская болезнь
Medicine: Hartnup disease (наследственная ферментопатия триптофанового обмена, характерны фотосенсибилизация кожи, приступообразные атаксия и интенционный тремор), H disease, Hart syndrome, pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome, tryptophan pyrrolase deficiency, Hartnup disorder, Hartnup syndromeУниверсальный русско-английский словарь > хартнуповская болезнь
-
10 аминоацидурия
( повышенное выведение с мочой аминокислот) aminoaciduriaРусско-итальянский медицинский словарь с указателями русских и латинских терминов > аминоацидурия
-
11 аминоацидурия
-
12 ацидаминурия
-
13 гипераминоацидурия
-
14 аминоацидурия
Большой русско-английский медицинский словарь > аминоацидурия
-
15 ацидаминурия
ж.aminoaciduria, acidaminuriaБольшой русско-английский медицинский словарь > ацидаминурия
-
16 болезнь Хартнупа
neutral aminoaciduria, Hartnup diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Хартнупа
-
17 гипераминоацидурия
Большой русско-английский медицинский словарь > гипераминоацидурия
-
18 почечная гипераминоацидурия
Большой русско-английский медицинский словарь > почечная гипераминоацидурия
См. также в других словарях:
aminoaciduria — f. fisiol. Presencia de aminoácidos en la orina. Es síntoma de algunas enfermedades hereditarias, como la oligofrenia fenilpirúvica, la enfermedad de Wilson, los síndromes de Fanconi, etc. Medical Dictionary. 2011. aminoaciduria … Diccionario médico
aminoaciduria — aminoaciduria. См. аминоацидурия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Aminoaciduria — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 14901 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Aminoaciduria is the presence of amino acids in the urine. Small amounts of amino acids are also… … Wikipedia
aminoaciduria cataract — capsular thickening occurring in aminoaciduria, homocystinuria, and oculocerebrorenal syndrome … Medical dictionary
aminoaciduria — noun Etymology: New Latin Date: circa 1923 a condition in which one or more amino acids are excreted in excessive amounts … New Collegiate Dictionary
aminoaciduria — /euh mee noh as i door ee euh, dyoor , am euh noh /, n. Physiol. excess amino acids in the urine, as in certain kidney diseases. [AMINO ACID + URIA] * * * … Universalium
aminoaciduria — noun The presence of amino acids in the urine … Wiktionary
aminoaciduria — Excretion of amino acid s in the urine, especially in excessive amounts. SYN: hyperaminoaciduria. [amino acid + G. ouron, urine] hyperbasic a. an inherited disorder associated with a deficiency of a dibasic amino acid … Medical dictionary
aminoaciduria — ami·no·ac·id·uria … English syllables
aminoaciduria — noun abnormal presence of amino acids in the urine; usually a symptom of metabolic defects • Hypernyms: ↑symptom * * * ̷ ̷ ¦ ̷ ̷ ̷ ̷ ˌasə̇¦dyu̇rēə, ür noun ( s) Etymology: New Latin, from English … Useful english dictionary
overflow aminoaciduria — aminoaciduria caused by excessive levels of a given amino acid in the blood … Medical dictionary