Перевод: с русского на все языки

со всех языков на русский

полиплоидия

  • 41 дифференциальная полиплоидия

    Большой русско-английский медицинский словарь > дифференциальная полиплоидия

  • 42 несбалансированная полиплоидия

    Большой русско-английский медицинский словарь > несбалансированная полиплоидия

  • 43 структурно изменённая полиплоидия

    Большой русско-английский медицинский словарь > структурно изменённая полиплоидия

  • 44 буйная полиплоидия

    Руccко-немецкий медицинский малый словарь > буйная полиплоидия

  • 45 внутриядерная полиплоидия

    Руccко-немецкий медицинский малый словарь > внутриядерная полиплоидия

  • 46 несбалансированная полиплоидия

    Руccко-немецкий медицинский малый словарь > несбалансированная полиплоидия

  • 47 сегментарная полиплоидия

    Руccко-немецкий медицинский малый словарь > сегментарная полиплоидия

  • 48 мутаген

    [лат. mutatioизменение и греч. genes — порождающий, рождающийся]
    любой агент или фактор, под воздействием которого в организме возникают мутации (см. мутация) с большей частотой, чем при спонтанном мутагенезе. М. подразделяются на физические (рентгеновские и гаммалучи, нейтроны, протоны, УФ, температура и др.), химические (напр., этиленамин, колхицин и др.) и биологические (ДНК- и РНК-содержащие вирусы, некоторые полипептиды и белки, старение). Первичный эффект ионизирующих излучений заключается в образовании одиночных или двойных разрывов в молекуле ДНК, а также в образовании "сшивок" между этими нитями, разрушении азотистых оснований, особенно пиримидиновых. Мутагенное действие ионизирующих излучений может быть и косвенным, т. к. прохождение их через цитоплазму или питательную среду, в которой культивируются микроорганизмы, вызывает радиолиз воды и возникновение свободных радикалов и перекисей, обладающих мутагенным действием. УФ-излучение возбуждает электронные оболочки атомов, что вызывает различные химические реакции в нуклеиновых кислотах, приводящие к мутациям. Из этих реакций наибольшее значение имеют гидратация цитозина и образование димеров тимина, а также разрыв водородных связей между нитями ДНК и образование "сшивок" между этими нитями. Химические М. делят на М. прямого действия, непосредственно взаимодействующие с генетическим материалом клетки, и М. непрямого действия, влияние которых на генетический материал клетки происходит опосредованно, после ряда метаболических превращений. Мутагенной активностью обладают несколько тысяч различных химических соединений. Наибольшую мутагенную активность проявляют различные алкилирующие соединения, а также нитрозосоединения и некоторые антибиотики (см. антибиотики), обладающие противоопухолевой активностью. Однако в отличие от ионизирующего и УФизлучений для химических М. характерна специфичность действия, зависящая от природы объекта и стадии развития клетки. Алкилирующие соединения, к числу которых принадлежат наиболее сильные из известных М. (так называемые супермутагены, напр. нитрозоэтилмочевина, этилметансульфонат и др.), алкилируют фосфатные группы нуклеиновых кислот (что приводит к разрывам углеводно-фосфатного остова молекулы), а также азотистые основания (гл. обр. гуанин), в результате чего нарушается точность репликации нуклеиновых кислот и возникают транзиции и изредка трансверсии. Некоторые М. (напр., алкалоид колхицин) нарушают цитоплазматический аппарат митоза (см. митоз), следствием чего является нерасхождение всех разделившихся хромосом или неправильность в распределении их между дочерними клетками; в первом случае возникает полиплоидия (см. полиплоидия), во втором — анеуплоидия (см. анеуплоидия). При взаимодействии химических М. с ДНК возникают первичные повреждения, которые в дальнейшем могут привести к возникновению мутаций. Часто М. одновременно является канцерогеном (см. канцероген). Существуют вещества, которые подавляют действие М. (см. антимутагены).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутаген

  • 49 мутация

    [лат. mutatio — изменение]
    редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация

  • 50 плоидность

    [греч. ploosкратный и eidos — вид]
    число наборов хромосом, содержащихся во всех клетках многоклеточного организма; характерно для всех особей данного вида. Организмы, у которых вегетативная стадия жизненного цикла гаплоидная (содержит один полный набор хромосом), а диплоидная стадия (два набора хромосом) ограничена зиготой, называются гаплобионтами. Организмы, у которых вегетативная стадия жизненного цикла диплоидная, а гаплоидная стадия ограничена гаметами, называются диплобионтами. Для ряда видов организмов характерен более высокий уровень П. — полиплоидия (см. полиплоидия).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > плоидность

  • 51 поли-

    1) Genetics: poly- (обозначает множественность, разнообразие, повторность чего-л.: полимерия, полиплоидия)

    Универсальный русско-английский словарь > поли-

  • 52 Q92.7

    рус Триплоидия и полиплоидия
    eng Triploidy and polyploidy

    Classification of Diseases (English-Russian) > Q92.7

  • 53 анеуплоид

    [греч. anотрицат. частица, eu — хорошо, вполне, ploosкратный и éidos — вид]
    ядро, клетка, организм, имеющие в основном наборе увеличенное или уменьшенное, но в отличие от нормы не кратное гаплоидному число хромосом; обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков. Среди А. различают гиперформы — организмы с набором хромосом, увеличенным на одну или более, и гипоформы — с уменьшенным на одну или более набором хромосом. В свою очередь, они делятся на трисомики (с числом хромосом 2n + 1), тетрасомики (2n + 2), двойные трисомики (2n + 1 + 1), моносомики (2n - 1) и нуллисомики (2n - 2); напр., гипердиплоидные числа хромосом имеют трисомики (2п + 1) и тетрасомики (2п + 2), гиподиплоидные — моносомики (2п - 1) и нуллисомики (2п - 2). Если число хромосом А. превышает диплоидное, он называется несбалансированным полиплоидом. А. используют в генетике и селекции растений для определения локализации генов в хромосомах и перемещения или замещения хромосом и генов.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > анеуплоид

  • 54 анеуплоидия

    [греч. anотрицат. частица, eu — хорошо, вполне, ploosкратный и éidos — вид]
    состояние, при котором клетки организма содержат число хромосом, некратное гаплоидному (ординарному). При А. происходит потеря или приобретение хромосомы одной пары. В случае утери хромосомы (2n - 1) мутантов называют моносомиками, в случае приобретения хромосомы (2n + 1) — трисомиками. А. возникает в ходе деления клетки, когда обе хромосомы одной пары идут к одному полюсу, а к другому — ни одной; далее при оплодотворении первой гаметы другой гаметой с нормальным набором хромосом получается трисомик, а второй — моносомик. А. часто не совместима с жизнью или приводит к тяжелым патологиям; напр., трисомия по 21-й паре хромосом у человека приводит к развитию синдрома Дауна.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > анеуплоидия

  • 55 гидростатический шок

    [греч. hydorвода и statikos — останавливающий; франц. choc — удар, толчок]
    стрессовое состояние организма, вызванное повышенным давлением, напр., при индукции полиплоидии (см. индуцированная полиплоидия) у животных, размножающихся в воде (рыбы, моллюски); повышение гидростатического давления до 400—600 кг / см 2 приводит к подавлению II деления мейоза (индукция триплоидии) или первого деления дробления (индукция тетраплоидии).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гидростатический шок

  • 56 мозаицизм

    [франц. mosaique — мозаика, пестрая смесь]
    явление, отражающее присутствие у одного многоклеточного организма клеток разного генотипа (исключая половые клетки в процессе мейоза); такие организмы называют мозаиками (см. мозаики). Частными случаями М. считаются гинандроморфизм (тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.). В основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен у разных групп растений и животных, в частности, и у человека.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мозаицизм

  • 57 мутагенез

    [лат. mutatioизменение и греч. genesis — происхождение, развитие]
    1) процесс возникновения в организме наследственных мутаций (см. мутация), появляющихся естественно (спонтанно) или вызываемых (индуцируемых) различными физическими или химическими факторами — мутагенами (см. мутаген). В основе М. лежат изменения в молекулах нуклеиновых кислот, хранящих и передающих наследственную информацию. Эти изменения выражаются в виде генных мутаций или хромосомных перестроек. Кроме того, возможны нарушения митотического аппарата клеточного деления (см. митоз), что ведет к геномным мутациям типа полиплоидии (см. полиплоидия) или анеуплоидии (см. анеуплоидия). Повреждения нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) заключаются либо в нарушениях углеводно-фосфатного остова молекулы (ее разрыв, вставка или выпадение нуклеотидов), либо в химических изменениях азотистых оснований, непосредственно представляющих генные мутации или приводящих к их появлению в ходе последующей репликации поврежденной молекулы. В качестве синонима М. иногда используют понятие "мутационный процесс". Однако содержание последнего термина более широкое, оно скорее всего подразумевает не только процесс возникновения мутаций, но и их накопление, распространение и последующую элиминацию;
    2) генетический метод, используемый при селекции высших растений и микроорганизмов, который позволяет искусственно получать большое число мутаций. Индукция мутаций в ДНК достигается с помощью облучения (радиационный М.) или воздействия химическими веществами (химический М.), путем делеций, инверсий или инсерций последовательностей ДНК (инсерционный М., транспозонный М.).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутагенез

  • 58 соматическая мутация

    [греч. soma (somatos) — тело; лат. mutatio — изменение]
    ненаследуемая мутация (см. мутация), возникающая в любой соматической клетке (см. соматическая клетка) и ведущая к появлению клеточного клона с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных клеток, т.е. к мозаицизму. В клетках развивающегося организма могут возникать С.м. всех тех типов, которые наблюдаются в половых клетках: умножение хромосомного набора в целом в результате нормального деления хромосом без последующего деления ядра и клетки (см. полиплоидия); трисомии и моносомии различных хромосом в результате отхождения двух дочерних хромосом к одному полюсу (вместо расхождения их к разным полюсам); потери хромосомы в одной из дочерних клеток в результате ее задержки в зоне экваториальной пластинки при делении и т.д. В соматических клетках с той или иной частотой происходят инверсии, делеции и транслокации участков хромосом, а также мутации отдельных генов. Чем раньше в процессе развития организма возникает С.м., тем большее количество клеток-потомков ее унаследует при условии, что мутация не убивает клетку-носительницу и не снижает темпов ее размножения. Генные С.м. проявляются относительно редко, т. к. в подавляющем большинстве случаев функция мутантного гена или выпавшего участка хромосомы компенсируется наличием нормального гомологичного гена или нормального участка в партнере — гомологе мутантной хромосомы. Проявление некоторых С.м. подавляется соседством нормальных клеток и тканей. Как исключение наследование С.м. происходит только у растений в случае возникновения мутации в точке роста цветоносного побега, цветка и плода.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > соматическая мутация

  • 59 эндополиплоидия

    [греч. endo — внутри, polyploosмногократный и eidos — вид]
    изменение, возникающее в результате деления ядра без последующего деления цитоплазмы; образующиеся при этом полиплоиды называются эндополиплоидами.
    см. также полиплоидия

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > эндополиплоидия

  • 60 эуплоидия

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > эуплоидия

См. также в других словарях:

  • ПОЛИПЛОИДИЯ — (от греч. polyploos многократный и eidos вид), эуплоидия, наследств, изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Наиб, часто встречается у растений и простейших, а из многоклеточных животных у… …   Биологический энциклопедический словарь

  • ПОЛИПЛОИДИЯ — (от греч. polyploos многократный и eidos вид) наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Широко распространена у растений (большинство культурных растений полиплоиды), среди… …   Большой Энциклопедический словарь

  • ПОЛИПЛОИДИЯ — ПОЛИПЛОИДИЯ, наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов ХРОМОСОМ в клетках или ядрах организма. Наиболее часто встречается у растений, в частности у злаковых, а из многоклеточных животных у дождевых червей.… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ПОЛИПЛОИДИЯ — (от греческого polyploos многократный и eidos вид), наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Распространена у растений (большинство культурных растений полиплоиды), среди… …   Современная энциклопедия

  • Полиплоидия — явление, когда в составе вириона имеются два идентичных генома; два или более разных геномов; один геном, содержащий генетическую информацию двух вирусов. (Источник: «Словарь терминов микробиологии») …   Словарь микробиологии

  • полиплоидия — сущ., кол во синонимов: 2 • автополиплоидия (1) • аутополиплоидия (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • полиплоидия — Кратно увеличенное по отношению к диплоидному набору число хромосом; различают аутополиплоидию (см. autopolyploid) и аллополиплоидию, некратное диплоидному набору число хромосом называют анеуплоидией. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский… …   Справочник технического переводчика

  • Полиплоидия — (от греческого polyploos многократный и eidos вид), наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Распространена у растений (большинство культурных растений полиплоиды), среди… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • Полиплоидия — Плоидность  характеристика клетки или многоклеточного организма в отношении состава хромосом, находящихся в ядре клетки. Различают клетки гаплоидные (с одинарным набором непарных хромосом), диплоидные (с парными хромосомами), полиплоидные (их… …   Википедия

  • Полиплоидия — (от греч. polýploos многопутный, здесь многократный и éidos вид)         кратное увеличение числа хромосом (См. Хромосомы) в клетках растений или животных. П. широко распространена в мире растений. Среди раздельнополых животных встречается редко …   Большая советская энциклопедия

  • полиплоидия — и; ж. [от греч. polyploos многократный и eidos вид] Биол. Кратное увеличение числа хромосом в клетке. Экспериментальная п. П. в растительном мире. * * * полиплоидия (от греч. polýploos  многократный и éidos  вид), наследственное изменение,… …   Энциклопедический словарь

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»