-
21 аллодипломоносомик
аллодипломоносомик
Организм (аллодиплоид), в хромосомном наборе которого присутствуют две чужеродные хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > аллодипломоносомик
-
22 В-хромосома
В-хромосома
добавочная хромосома
Хромосома, присутствующая в хромосомном наборе сверх нормального диплоидного числа хромосом; В-х. известны у многих растений и (несколько реже) у животных, их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков); часто В-х. состоят из гетерохроматина (но могут содержать - видимо, вторично - и эухроматин) и генетически пассивны, хотя могут оказывать «побочные» эффекты, например, у насекомых наличие В-х. часто обуславливает повышенную аберрантность сперматозоидов; в клеточных делениях могут быть стабильны, но чаще нестабильны (иногда митотически стабильны, но нестабильны в мейозе, где чаще образуют униваленты); изредка В-х. являются изохромосомы; механизмы появления В-х. различны - фрагментация, гетерохроматинизация «лишних» хромосом после неправильного анафазного расхождения и т.п.; понятие "supernumerary..." введено Э. Уилсоном в 1907, "accessory..." - К. Мак-Клунгом в 1902, а "В-х." - Л. Рэндольфом в 1928.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > В-хромосома
-
23 гемохроматоз [наследственный]
- hemochromatosis [hereditary]
гемохроматоз [наследственный]
НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 (TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- hemochromatosis [hereditary]
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гемохроматоз [наследственный]
-
24 дисомия
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > дисомия
-
25 метасамец
метасамец
сверхсамец
суперсамец
Особь с уменьшенным пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, Х/3А и т.п.); известны у дрозофил.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > метасамец
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Генетика медицинская — раздел генетики человека (См. Генетика человека), изучающий Наследственные заболевания и методы их предупреждения, диагностики и лечения. Существование заболеваний, передающихся по наследству (Гемофилия и др.), а также тот факт, что браки … Большая советская энциклопедия
Хромосо́мы — (греч. chrōma цвет, окраска + sōma тело) основные структурно функциональные элементы клеточного ядра, содержащие гены. Название «хромосомы» обусловлено их способностью интенсивно окрашиваться основными красителями во время деления клетки. Каждый… … Медицинская энциклопедия
ГОМОГАМЕТНОСТЬ — (от гомо... и гамета), характеристика организма (или группы организмов), имеющего в хромосомном наборе пару или неск. пар гомологичных половых хромосом и вследствие этого образующих одинаковые по набору хромосом гаметы. Пол, представленный такими … Биологический энциклопедический словарь
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ — хромосомы, определяющие различие кариотипов особей разных полов у раздельнополых организмов. Пол, имеющий 2 одинаковые П. х., обозначаемые обычно как X хромосомы, наз. гомогаметным. Гетерогаметный пол у разных видов животных и растений имеет либо … Биологический энциклопедический словарь
моносомия — (от моно... и греч. sōma тело), отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия частный случай анеуплоидии. * * * МОНОСОМИЯ МОНОСОМИЯ (от моно... (см. МОНО... (часть сложных… … Энциклопедический словарь
нуллисомия — (от лат. nullus никакой и греч. sóma тело), наследственное изменение (мутация), заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии. * … Энциклопедический словарь
половые хромосомы — хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих и человека особи женского пола имеют две одинаковые (тип XX), а мужского пола … … Энциклопедический словарь
ДАРВИНИЗМ — ДАРВИНИЗМ, учение Ч. Дарвина о происхождении органического мира, в том числе и человека, из более простых форм путем медленного развития. Доказательства эволюции. В доказательство своей точки зрения Д. выдвинул такое огромное количество данных,… … Большая медицинская энциклопедия
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ — ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ, хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих и человека особи женского пола имеют две одинаковые (тип XX),… … Современная энциклопедия
МОНОСОМИЯ — (от моно... и греч. soma тело) отсутствие в хромосомном наборе клеток организма одной из парных хромосом, в норме присущих данному виду. Моносомия частный случай анеуплоидии … Большой Энциклопедический словарь
НУЛЛИСОМИЯ — (от лат. nullus никакой и греч. soma тело) наследственное изменение (мутация), заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии … Большой Энциклопедический словарь
