конъюгация+хромосом

см. chromosome pairing

* * *

 

см. chromosome pairing

* * *

 

1) Общая лексика: кратковременная ко (специфическая форма контакта гомологичных хромосом в профазе I мейоза, характеризующаяся относительно коротким нормальным синапсом, но не приводящим к кроссинговеру; К. к. известна у некоторых насекомых)

2) Биология: конъюгация (хромосом) по типу "игра в пятнашки"

3) Сельское хозяйство: кратковременная конъюгация, моментальная конъюгация

conjugation конъюгация; соединение; слияние

conjugation конъюгация, временное соединение или полное слияние двух гамет или одноклеточных организмов; слияние ядер; продольная ассоциация гомологичных хромосом в ранней профазе мейоза

touch-and-go conjugation конъюгация (хромосом) по типу "игра в пятнашки"

1) Генетика: акросиндез (неполная конъюгация хромосом в мейозе: контакт имеет место между теломерами хромосом)

2) Макаров: акросиндез (неполная конъюгация хромосом в мейозе)

1) Общая лексика: скручивание парами жил кабеля, составление пар для соревнования, спаривание, составление пар для соревнования (бокс)

2) Медицина: конъюгация (хромосом), конъюгация хромосом

3) Военный термин: скручивание парами (жил кабеля)

4) Техника: образование пар, подбор в пары, скручивание парами (проводов, жил кабеля)

5) Сельское хозяйство: соединение (хромосом)

6) Юридический термин: соглашение о взаимном неучастии в голосовании (между двумя членами противных партий в целях искусственного сохранения соотношения сил при голосовании)

7) Политика: взаимное неучастие в голосовании (парламентская практика, когда член правящей партии и член оппозиционной партии договариваются не голосовать в палате общин, сохраняя существующее соотношение сил в палате)

8) Текстиль: подборка изделий в пары (напр. чулок или носков)

9) Электроника: спаривание строк

10) Вычислительная техника: сопряжение (например, устройств Bluetooth)

11) Кристаллография: комплементарное спаривание, парная скрутка

12) Нефтепромысловый: подборка парами

* * *

Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:

а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);

б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);

в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).

У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.

* * *

синапсис

* * *

Ооцит — клетка, из которой в процессе прохождения мейоза образуется яйцо (см. Оогенез). Различают:

а) О. 1-го порядка, образующиеся из оогоний ;

б) О. 2-го порядка, которые образуются в результате прохождения О. 1-го порядка фазы медленного (малого, протоплазматического) роста (во время которой происходит конъюгация хромосом и кроссинговер — профаза I мейоза) и фазы быстрого (большого, трофоплазматического) роста, или вителлогенеза, когда резко увеличивается объем О., его цитоплазма накапливает рибосомы и желток. К концу созревания О. 2-го порядка мейоз может блокироваться (на стадии метафазы I и II делений).

см. parasynapsis

* * *

* * *

* * *

* * *

Коориентация — процесс взаимной ориентации центромер бивалентов или мультивалентов в метафазе 1-го деления мейоза(см. Мейоз), обусловливающий определенное расположение конъюгировавших хромосом (см. Конъюгация хромосом) в экваториальной плоскости. Вначале конъюгирующие хромосомы располагаются случайным образом в пространстве между полюсами веретена, но через некоторый промежуток времени начинают действовать силы притяжения и хромосомы коориентируются. Скорость К. зависит, по-видимому, от длины участков хромосом, связанных с центромерами. К. мультивалентов зависит от способа связи партнеров по конъюгации хиазмами. У мультивалентов нередко наблюдается предпочтительная ориентация соседних центромер к противоположным полюсам. У тривалентов и квадривалентов различают разные типы К., реализующиеся в зависимости от положения хиазм по отношению к центромерам. Различают К.:

а) у бивалентов — синтетическую и амфителическую;

б) у тривалентов — линейную (сопряженную и безразличную);

в) у квадривалентов — кроме указанных, параллельную и диcкордантную.

* * *

см. terminal association

* * *

см. terminal association

* * *

1) General subject: synapsis (попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов, при котором может происходить обмен генетическим материалом (рекомбинация, кроссинговер)), syndesis (попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов, при котором может происходить обмен генетическим материалом (рекомбинация, кроссинговер))

2) Medicine: synapsis, syndesis

3) Botanical term: (лат.) Sinapis

4) Makarov: synapse, synaptic phase (конъюгация хромосом в мейозе)